非线性光学晶体铌酸钾锂的二次谐波产生

研究铌酸钾锂晶体的近经这过光谱：利用铌酸钾锂晶体对８９０￣９６０ｎｍ的Ｔｉ：ｓａｐｐｈｉｒｅ近红外激光进行倍频,获得蓝得蓝绿光输出;研究了晶体的倍频特性,探讨了提高晶体倍频效率的方法。     

掺镁YFeO3固溶体的电导和气敏性能研究

用化学共沉淀法制备了复合氧化物ＹＦｅＯ３镁掺杂固溶体Ｙ１－ＭｇｘＦｅＯ３气敏半导体材料,并对其相组成、电导和气敏性能进行了研究。结果表明：Ｍｇ＾２＋在ＹＦｅＯ３的Ａ位固溶范围为０≤ｘ≤０．８;电导测量显示,该Ｐ型固溶材料电导突变较纯相ＹＦｅＯ３低１００℃以上;９００℃以下灼烧４ｈ所得的Ｙ０．９４Ｍｇ０．０６ＦｅＯ３粉料制作的元件在２５７℃时对乙醇灵敏度最高,对４．５μｍｏｌ／Ｌ乙醇的灵敏度高达４４     

光折变透镜

利用光折变Fe:LiNbO3晶体强光伏特效应,本文从理论上讨论用高斯光束入射晶体记录光折变透镜的可能性。并讨论了记录的透焦距与记录光和非相干光光强比之间关系。相对于其它透镜记录方法,利用光伏特效应记录透镜具有不需外加电场的优点,所实现的透镜具有小型化可集成等优点。     

β-三苯锗基丙酸及β-三苯锗基丁酸的拉曼及红外光谱

我们合成了有机锗化合物的一类重要中间体β-三苯锗基丙酸和β-三苯锗基丁酸 ,测量了该化合物的拉曼光谱和红外光谱 ,经光谱分析 ,指认了主要波数所对应的分子振动。在这两种化合物的拉曼光谱中 ,30 50 cm- 1( m)、1 0 2 5cm- 1( m)和 61 8cm- 1( m)分属于 Ph- H的伸缩振动、面内弯曲振动和面外扭曲振动。饱和 Ge- C键的振动分别在 594cm- 1和 587cm- 1,同时指出了 Ph- Ge的几种振动所对应的振动频率。在红外光谱中 ,C=O的振动出现在 1 70 9cm- 1( s)和 1 70 5cm- 1( s) ,与饱和碳相连接的 Ge- C振动出现在 61 7cm- 1( w)和 61 7cm- 1( w)。     

Al-Li合金光谱标准样品制备和定值

本文叙述了Ａｌ－Ｌｉ合金光谱分析用标准样品的制备过程和定值结果。在制备过程中采用了先进的氩气保护、新型熔剂覆盖盖技术防止锂元素的烧损,首创作了“间歇式半连续铸造法 ”、“分步调整成分法”等先进的工艺,解决了Ａｌ－Ｌｉ标样铸锭不锡成形、成易偏析等技术难关;最后采用多家协作分析定值法和科学的数理统计方法对数据处理给出定值结果和不确定度。     

1,5-二氮杂二环[4.3.0]-壬-5-烯与全氟烷基炔酸甲酯的Michael加成反应

1,5-二氮杂二环[4．3．0]-壬-5-烯(DBN)与全氟烷基炔酸甲酯发生Michael加成反应,生成的中间体发生分子内缩合产生了三环化合物。其结构经元素分析,IR,MS和核磁共振氢谱、碳谱,二维核磁共振^13C-^1H cosy谱,二维核磁共振^1H-^1H cosy谱确认。对反应机理也进行了探讨。     

添加Li+对MgO催化性能的影响

本文以IR、TPD、丁烯异构化及直接脱氢反应为手段,对不同Li⁺添加量的MgO催化剂进行了研究。结果表明,表面低配位氧集团是催化剂的主要活性物种,起碱中心作用;表面金属离子起L酸中心作用。酸、碱中心的数目、强度随Li⁺添加量不同而呈规律性变化。这种变化影响了酸、碱中心的协同作用,从而影响其催化活性。     

二(2-乙基己基)膦酸从盐酸介质中萃取钪(Ⅲ)、钇(Ⅲ)、镧系离子(Ⅲ)和铁(Ⅲ)

本文研究了二(2-乙基己基)膦酸(H[DEHP])的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钪(Ⅲ)、钇(Ⅲ)、镧系离子(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的平衡规律。结果表明,H[DEHP]对上述离子的萃取次序是Sc³⁺>Fe³⁺>Lu³⁺>Yb³⁺>Er³⁺>Y³⁺>Ho³⁺。讨论了Sc(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)、Y(Ⅲ)、Ln(Ⅲ)(镧系离子)以及Fe(Ⅲ)与重镧系离子(Ⅲ)分离的可能性,并与HEH[EHP]萃取上述离子的性能进行了比较。借助IR、NMR和斜率法,饱和法研究了低酸度下H[DEHP]萃取Sc(Ⅲ)、Y(Ⅲ)和Ln(Ⅲ)的平衡反应,计算了浓度平衡常数和萃取反应的热力学函数。     

计算法同时测定混合酸中各组份

用一组已知标准混合酸溶液的电位滴定数据建立数学计算模型,它可对未知混合酸溶液中各成份进行测定。本法对甲酸—醋酸体系、硼酸—磷酸体系、氯醋酸—酒石酸—柠檬酸体系、甲酸—丁二酸—磷酸体系进行了测定。     

气相色谱法（混酸消解尿样）测定尿碘

本文用衍生气相色谱法代替常规化学比色法和离子选择电极法测定尿碘,并用氯酸和硝酸配制的混合酸,对尿样进行迥流消解氧化,因而避免了因用碱灰化法而使器皿受到腐蚀及用酸消化法而产生大量有害烟雾的弊端。方法灵敏度高,重现性好,样