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31.
铬铁矿属难熔矿种之一,经典分析方法在铂金坩埚内过氧化钠半熔,容量法测定铬、铁离子交换分离富集后,再用容量法或比色法测定其它元素,分离手续繁杂,耗费试剂多,周期长。等离子光谱(ICP)技术具有稳定性好、灵敏度高、线性范围宽、化学干扰少、多元素同时测定等优点,但由于仪器进样量和雾化效率受测定溶液含盐量的限制,试样前处理通常用酸分解,或碱熔后经沉淀分离除去大量可溶性盐类,用酸溶液沉淀,定容,待测。本文利用ICP上述优点对碱熔试样不经分离直接酸化,对高倍稀释试液测定铬铁矿中的主量元素进行了探讨。试验表明,此设想是可行的。本文还就试样的分解条件、酸度、元素间的光谱干扰作了研究,拟出了同时测定铬铁矿中铬、铁、镁、铝的分析方法。本法 质矿产部标准试样的结果与推荐值对照,符合要求。本法称取试样量少,试剂用量少,用银坩埚代替昂贵的铂坩埚,不经分离直接酸化后同时测定4种主量元素,大大简化了操作手续,为分析铬铁矿中主量元素的含量寻找了一条准、快、省的途径。 相似文献
32.
33.
本文首次采用顶部籽晶泡生法在敞开体系中生长了出了磁光晶体硼酸铁单晶。选用B2O3作自助溶剂,LiF作稀释剂,确定了原料配方。对长出的晶体作了初步的物化性能测试。讨论了晶体生长的结果。 相似文献
34.
35.
36.
报道了三种剩余电阻率约为100μΩcm,Al 含量不同的 FeMnAl 合金30K 以下电阻率的负温度系数反常行为.参照样品磁阻,比热,M(?)ssbauer 谱的测量数据,经典的理论模型难于解释本文观察到的结果.所观察到的反常可能来源于在弱局域范畴内电子间库仑相互作用的效应. 相似文献
37.
合成了重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物RE(ClO4)3·L5·C2H5OH(RE=Gd,Tb,Dy,Tm,Yb;L=C6H5COCH2SOCH3).经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及铽配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据荧光发射光谱数据计算了铽配合物的各能级值. 相似文献
38.
邱卫根 《数学的实践与认识》2006,36(1):227-231
提出了物元等价类概念,并利用子集合X和属性子集R对物元集合S(U,A,V,f)在集合论域U上构造了一类可拓集合A~,并讨论了A~关于X和R的一些相关性质. 相似文献
39.
WANG Jiang-yun GU Wen WANG Wen-zhen LIU Xin LIAO Dai-zheng 《高等学校化学研究》2006,22(3):283-286
Introduction Itiswell knownthatcyanogroupsincyanometa latessuchas[Ag(CN)2]-unitscanbeusedasbridg ingligandsandapolymericstructurecanbeformed throughsilver silver(argentophilic)interactions.This propertyhasbeenexploredintheconstructionofmany oligomericandp… 相似文献
40.
本文对二种新合成的2,3-二羟基萘二钼和四钼多酸有机衍生物[n-Bu)4N]2[Mo2O5(OC10H6O)2](Ⅰ)和[n-Bu)4N]2[Mo4O10(OC10H6O)2(OCH3)2](Ⅱ)进行了红外光谱与核磁共振波谱研究,发现[Mo2O5]^2 中钼氧多桥键的红外振动频率较[Mo4O10(OCH3)2]^2 中钼氧多桥键的红外振动频率红移,而在配合物Ⅱ中2,3-二羟基中芳环的^1H化学位移较配合物Ⅰ中向低场移动。同时还发现含二钼配位中心[Mo2O5]^2 的[Mo2O5(OC10H6O)2]^2-与含四钼配位中心[Mo4O10(OCH3)2]^2 的[Mo4O10(OC10H6O)2(OCH3)2]^2-生成条件的差异仅仅只在反应体系的pH值的微小变化,说明钼多酸有机衍生物阴离子是对体系酸碱度极为敏感的物质。 相似文献