The crystal structure, magnetism, and colossal magnetoresistance of Y2CrS4

Ternary yttrium chromium sulfide,Y2CrS4,prepared by the solid-state reaction of Y2S3,Cr,and S,was found to exhibit an antiferromagnetic transition at about 64 K.The X-ray diffraction pattern at 300 K was refined with space group Pca2 1,and the structure parameters were determined to be a = 12.51 Ab = 7.53A,and c = 12.49A,We investigated the magnetotransport properties,and observed negative colossal magnetoresistance reaching up to 2.5 × 10^ 4 % in the semiconducting compound of Y2CrS4.     

A New Pillared-layer Framework with Rare Mn（II）-triazole-carboxylate Magnetic Layer Exhibiting an Antiferromagnetic Ordering

A novel pillared-layer framework with a (52.6)(53.63.73.8) Schl fli symbol, [Mn(H2O)(Htrz)(Hbtc)]n (1), was prepared by the reaction of 1,2,4-triazole (Htrz), 1,3,5-benzenetricarboxylic acid (H3 btc), and Mn Ⅱ salt and structurally and magnetically characterized. It crystallizes in the orthorhombic system, space group P212121 with a=7.1618(5), b=9.0356(6), c=10.9740(13) , V=1292.54(15) 3 , D c=1.799 g/cm3 , Mr=350.15, Z=4, F(000)=708, μ=1.064 mm -1 , and the final R=0.0177 and wR=0.0462 for 2273 observed reflections with I > 2σ(I). The unique octahedral Mn Ⅱ ion in 1 is periodically linked into a two-dimensional (2D) magnetic layer by μ2 -N1 , N4 -Htrz and syn, anti-COO of doubly deprotonated Hbtc 2anion, which is further supported by the phenyl backbone of Hbtc 2ligand to generate a 3D pillared-layer framework. Magnetically, complex 1 displays an antiferromagnetic ordering below 5.0 K due to the cooperative antiferromagnetic couplings mediated by the mixed heterobridges within the magnetic layer.     

Y0.9Pr0.1CrO3的反常磁性

采用固相反应法制备了YCrO3多晶样品,并首次制备了和Y0.9Pr0.1CrO3多晶样品,研究了其磁性质.在场冷模式下,外加磁场为100Oe时,Y0.9Pr0.1CrO3的磁化强度-温度关系曲线显示磁化反转的异常.在尼尔温度以下,随着温度的降低,磁化强度首先增加,在96K达到最大值,约0.230emu/g.之后磁化强度开始降低,在32K变为零值;并且在32K以下,磁化强度出现负值.这种现象解释为Pr离子的顺磁效应.     

一维反铁磁光子晶体光学双稳态效应研究

基于传递矩阵方法和光局域化原理, 本文研究了一维反铁磁光子晶体共振频率附近光学双稳态效应随电磁波入射角、 外磁场强度及电介质层数的变化.研究发现, 当外磁场为1.0 kG(1 G=10^-4 T)、电磁波小角度入射时, 反铁磁材料高低共振频率附近均可探测到光学双稳态效应; 当电磁波大角度入射时, 仅在高共振频率附近探测到光学双稳态效应. 然而, 当外磁场强度增加到2.0 kG时, 由于反铁磁材料的高低共振频率向两侧移动, 低共振频率附近缺失的光学双稳态频率窗口又被有效激发. 此外, 电磁波小角度入射时, 电介质层数在低共振频率附近对双稳态效应影响较明显.     

Voigt位型下电介质/反铁磁/电介质结构二次谐波生成非倒易性研究

利用非线性传递矩阵方法研究了Voigt位型下电介质/反铁磁/电介质 结构二次谐波生成的非倒易性. 研究发现外加静磁场反向和电介质层排序翻转均对二次谐波输出产生影响, 出现了二次谐波生成的非倒易性. 二次谐波生成非倒易性频率区域在反铁磁共振区, 此区间正处于THz频段. 随着入射角度的增加, 非倒易性的效果越来越明显. 研究二次谐波生成的非倒易性, 可为反铁磁器件的设计加工提供理论支持.     

斜磁场中矩形铁磁薄板的几何非线性磁弹性行为分析

基于复杂磁场中铁磁介质磁弹性广义变分原理,给出了包含磁场、铁磁薄板几何非线性的一组基本方程,并对斜磁场中铁磁薄板的磁弹性弯曲问题进行了分析．根据铁磁板内磁场分布特点定性分析了铁磁薄板所受磁力的特征,建立了考虑铁磁板磁场端部效应以及耦合非线性、几何非线性的磁弹性有限元模型,数值模拟了铁磁薄板的磁弹性耦合弯曲特性并给出铁磁悬臂、简支薄板随磁场倾角变化的磁弹性弯曲变形特征等,数值结果与定性分析结果吻合良好．     

马来二氰基二硫烯镍(Ⅲ)配合物的合成及晶体结构和磁性

含马来二氰基二硫烯(mnt)镍(III)阴离子的分子固体因呈现出的独特的结构和光、电、磁等性质,近十几年来引起人们广泛的兴趣[1].在这一类分子固体中,功能阳离子的大小和构型可以调节Ni(mnt)2阴离子的堆积方式和重叠模式,从而影响这类分子固体的磁性[2-4].     

钙钛矿氧化物CaRu0.5Ti0.5O3中Ti掺杂诱导的铁磁性和自旋玻璃态

有钙钛矿结构的钌氧化物是一种典型的电子关联体系, 对其化学掺杂后将表现出丰富的新奇磁学性质. 我们采用传统的固相反应法制备了钙钛矿型 CaRu0 .5Ti0 .5 O3 块材(CRTO) . 相比于母体材料 CaRuO3 的顺磁性,CRTO 表现出截然不同的铁磁-顺磁转变, 居里温度为45 K. 根据对 CRTO 的晶体结构分析, 我们发现 Ti 元素的掺杂会导致氧八面体旋转畸变的减弱, 可能导致 Ru 离子之间的交换作用变强. 我们同时还进行了场冷-零场冷条件下的磁矩-温度测量和交流磁化率测量, 发现该体系出现了类自旋玻璃态.