罗丹明B-Mo(V)-SCN~--PVA体系荧光熄灭法测痕量钼

在聚乙烯醇存在下,用罗丹明B-Mo(V)-SCN~-荧光熄灭法测Mo,能消除过量的SCN-对罗丹明B的熄灭作用。加入聚乙烯醇后体系的荧光熄灭倍数比未加入时大14倍。此法灵敏度高、稳定性好、操作简便,检测下限0.12ng/ml Mo.可用于测水和头发中的钼。     

C~4~0, C~4~0^+, Nb@C~4~0^+, NbC~3~9^+, Nb@C~4~0H~4^+的 量子化学研究

用量子化学从头计算方法研究了C~4~0,C~4~0^+,Nb@C~4~0^+,NbC~3~9^+,Nb@C~4~0H~4^+的几何构型、电子结构和C~2~8一样,C~4~0(T~d)基态也为^5A~2态,笼骨架上具有四个悬挂键。计算结果表明C~4~0和C~4~0^+比NbC~3~9^+和Nb@C~4~0^+稳定,与实验结果一致。     

N,N'-双(2-氨基丙基)草酰胺合铜(II)的铜(II)-锰(II)配合物的合成和磁性

合成和表征了两种新的异双核配合物[Cu(oxap)Mn(L)~2](ClO~4)~2, oxap表示N,N'-双(2-氨基丙基)草酰胺根阴离子, L表示1,10-邻菲咯啉(phen)和5-硝基-1,10-邻菲咯啉(NO~2-phen)。测定了配合物的变温磁化率(4.2-300K), 并用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符, ^^H=-2J^^S~1.^^S~2-D^^S~Z~1导出的磁方程拟合。求得交换积分为J=-74.72cm^-^1(phen)和J=-76.39cm^-^1(No~2-phen), 表明两个Cu(II)-Mn(II)双核配合物中有中等强度的反铁磁超交换作用。     

生物金属与胆固醇相互作用的经验势函数计算

流行病学调查和医学实验均证实，以胆固醇在动脉血管壁沉着、形成病灶及纤维增生使管壁变硬为特征的动脉粥样硬化（AS），与血中某些金属元素的水平密切相关＊．一些临床医学观测报道了冠心病患者血中金属元素铜、锌、铬、钢等的水平与胆固醇含量变化的关系［2－6］，以期通过改善人体内微量元素的失调来抑制AS的发生和发展．AS患者血中生物金属铜、锌、铬、锅水平与胆固醇含量有关，可能意味着两者存在某种相互作用制约关系．本文通过金属一胆固醇间、胆固醇分子间、受金属离子影响的胆固醇分子间的各种模型构造，选用恰当的经验势函数…     

二氧化碳与丙烯直接合成甲基丙烯酸用CuPMo／TiO2催化剂的研究

 用溶胶－凝胶法以磷钼酸（MPA）的铜盐溶液水解钛酸四丁酯制备了CuPMo／TiO2催化剂，并用ICP，XRD，TG－DTA，IR，TPD－MS和微反技术研究了催化剂的化学组成、热稳定性、化学吸附性质和催化性能．结果表明：杂多钼酸盐与TiO2表面通过O2－桥发生键联．在623K下，杂多阴离子仍保持其原有的Keggin结构；CO2在Lewis酸位Cu（Ⅱ）和Lewis碱位Cu－O－Mo桥氧的协同作用下形成卧式吸附态Cu（Ⅱ）←O－（CO）←（O－－Cu）；丙烯以分子吸附态在催化剂上吸附；在空速1500h－1，压力1MPa和温度563K的反应条件下，丙烯的转化率为4．2％，甲基丙烯酸的选择性为96％．     

有机镓配合物的合成及其质谱

本文通过三环戊基镓与取代苯酚, 有机酸, 氨基酸反应合成了八个新的有机镓配合物, 这些配合物经过元素分析、质谱、核磁共振或红外光谱鉴定; 质谱研究表明这些配合物均以二聚体的形式存在。     

STUDY ON NOVEL SORBENT FOR REMOVAL OF UREA COMPLEX SORPTION OF UREA BY MEANS OF ALGINATE—Cu（Ⅱ） COMPLEX

Alginate-Cu(Ⅱ）complex beads or membranes were prepared for removal of urea.The mechanism of sorption of urea was identified by UV-Visible spectra,FT-IR spectra and Far-Infrared spectra.The factors affecting the urea sorption capacity were discussed in detail.Results showed that the Alginate-Cu(Ⅱ）complex sorbent can sorb about 60 my urea per gram of sorbent at 37℃ and the concentration of urea was 130mg/100ml in Na2HPO4 and NaH2PO4 buffer solution(pH=7.0).     

化学键联铁-钴四核羰基簇结构的EXAFS研究

本文以EXAFS方法研究了化学键联的四核铁-钴羰基簇[Co_(?)Fe(CO)_(12)]~-的表面结构。结果显示担载后Co—Co键长缩短0.04(?),Co—C和Co—Fe键长分别增长0.03和0.08(?),说明FeCo_3的四面体簇骼在担载后更大地偏离开理想的正四面体。     

铜催化下格氏试剂与α,ω-二溴代烷的偶合反应

七十年代发展了铜催化下格氏试剂与卤代物、磺酸酯、酰卤的选择性交叉偶合反应,以后对这类反应并未深入研究。我们以几种铜     

杯芳烃的配位化学──Ⅳ.对叔丁基杯[8]芳烃与钙、镉配合物的合成与表征

本文合成了对叔丁基杯[8]芳烃(H₈L)与钙、镉的固体配合物。并以元素分析、核磁共振、热谱、红外谱、紫外谱等进行表征。其配合物的组成分别为Ca(H₆L)·6dmf及Cd(H₆L)·6dmf.