2011年冶金及材料分析检测人员培训通知

为提高我国分析检测人员的技术能力,确保实验室向社会提供检测结果的准确性和可靠性,中国金属学会分析测试分会协同钢铁研究总院分析测试培训中心将于2011年将在北京.钢铁研究总院举办四期包含拉伸试验、XRF、ICP、火花光谱、金相分析以及冶金材料化学成分分析测量不确定度评定等共十二个班次的冶金及材料分析检测技术培训班,并分别在上海、北京、成都和广州举办四期金属材料拉伸试验方法国家标准(GB/T 228.1-2010)培训班。培训班讲     

直读光谱仪在线分析非常规元素

介绍了直读光谱仪在分析N，C，Al等元素的分析方法，讨论了分析过程中的分析条件、设置、校正方法及得出的结果证券评判，为直读光谱分析的应用提供了借鉴。     

草酸-硫酸亚铁铵硅钼蓝光度法测钢铁及其合金中硅的改进

在多年的标准样品标定中发现 ,用国家标准硅钼蓝光度法测钢铁及合金中的硅 ,由于还原剂硫酸亚铁铵加入量过多 ,使体系不稳 ,生成的硅钼蓝有褪色现象 ,从而很难得到准确结果。在标准样品生产中产生的直接后果是经常因为测定精度太低 ,而被迫减少定位位数 ,从而影响到产品质量 ,经改进后的草酸 -硫酸亚铁铵硅钼蓝光度法 ,不再出现褪色现象 ,不但测定结果准确、稳定、可靠 ,而且测定范围扩大 ,灵敏度提高。1　试验部分1 .1　主要仪器与试剂72型分光光度计钼酸铵溶液 :50 g·L- 1 ,贮于塑料瓶中。草酸溶液 :50 g·L- 1硫酸亚铁铵溶液 :4 5g· …     

金属材料分析方法的选择和施行 第四讲 金属材料中钛的测定(续)

在2．7．1至2．7．3节中所引述的各方法的测定下限均为ω(Ti)0．01％。不适用于含钛量低于此限的试样的分析。但在实际工作中却有要求测定钢铁、纯铝等金属材料中的痕量钛。为此选择以下两方法供参考。     

离子交换柱分离-火焰原子吸收光谱法间接测定钢铁中磷

在试样溶解过程中,加入氢氟酸与高氯酸,蒸发使硅以SiF4状态除去,并蒸发至高氯酸冒烟使磷氧化为正磷酸离子(PO43-).分取部分试样溶液,用离子交换分离法将PO43-与大量铁(Ⅲ)及其他共存的阳离子分离.收集淋洗液于容量瓶中,加入已知过量的铅标准溶液使生成磷酸铅沉淀.用火焰原子吸收光谱法测定溶液中过量的铅离子,从而间接求得试样中磷的含量.吸光度与磷的质量浓度在2.0 mg·L-1以内呈线性关系.方法的检出限为5.9/μg·L-1,应用此方法测定了3件标准样品的磷含量,测得结果与证书值相符,分析结果的相对标准偏差(n=11)在1.7%～4.0%之间.     

金属材料分析方法的选择和施行第三讲钢铁中钼的测定(续)

2 .10　钢铁中钼的重量测定法在本讲 1.1节中已提到有不少种类的合金钢及镍基合金中 ,为了获得耐腐蚀、耐高温及耐磨等多种性能 ,常加入较高含量的钼作为合金元素。从 2 .2节至 2 .8节所引述的方法 ,均不适用于含钼 2 %以上的试样中钼的测定。 2 .2节方法 2系ＪＩＳ标准 ,其测定范围定为 <9% ,可认为对含钼高达 9%的试样也能适用。但笔者认为应用该方法测定高含量钼 ,其准确度和精密度均不能满足实际需要 。正如ＩＳＯ4 94 1标准方法在第一版发布时也将钼的测定范围的上限定为 9% ,但在 1994年发布第二版时已将测定范围的上限修订为 0 .12 …     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定钢铁中的痕量铋

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定钢铁中的痕量铋。考察了观察高度、负高压、灯电流、载气流速、屏蔽气流速、介质酸度、载流酸度和硼氢化钾浓度等因素对测定结果的的影响,并优化了测定条件,研究了钢铁材料中常见元素对铋测定的影响。结果表明,用硫脲和抗坏血酸作抑制剂可以消除大量元素的干扰。铋浓度在0～100ng/mL与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.187ng/g。对20ng/mL的铋标准溶液平行测定10次,相对标准偏差为2.5%。用该方法对国家标准钢样品进行了测定,测定结果与标准值相符合。     

稀土在钢铁中应用研究的新进展

本文从稀土在钢铁中的物理化学、Fe—RE相图、稀土铸铁和铸钢、稀土对钢的力学性能的影响稀土在晶界上的偏聚、稀土对钢的抗蚀,抗氧化及在钢表面处理中的应用等七方面概述了近四、五年来稀土在我国钢铁中应用研究工作的新进展。     

TritonX—100—氯化铵作为干扰抑制剂火焰原子吸收法测定钢铁中铬

本文用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－氯化铵为干扰抑制研究了测定钢铁中铬的工作条件，该法可消除大量铁和其他共存元素的干扰，提高了灵敏度，浓度直线范围为０～４０μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为１．５％～３．６％。本方法快速，简便，测定结果准确。