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61.
合成了锌(Ⅱ)与2,2′-联吡啶胺(dpa)和3-苯丙酸(HPPr)混配配合物[Zn(dpa)(PPr)2]·2H2O,并测定其晶体结构.晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=10.541(1)nm,b=11.333(1)nm,c=11.698(1)nm,α=91.00(1)°,β=90.96(1)°,γ=88.38(1)°,Z=2,2个PPr-1羧基上的4个氧原子、1个dpa上的2个氮原子分别与中心离子Zn(Ⅱ)配位,构型为畸变八面体.2个结晶水与配体间可能存在着分子内氢键.通过元素分析、IR、摩尔电导和热重分析表征了配合物的结构. 相似文献
62.
63.
以ZnO,HCO_2H及4,4'-bipy(摩尔比1∶3∶1.25)溶于H_2O和DMF(体积比13∶1),并在60℃反应,合成了标题化合物[Zn(HCO_2)_2(4,4'-bipy)]_∞,对其进行了元素分析、红外光谱等表征,并测定了晶体结构.该化合物晶体属四方晶系,P4_32_12空间群,a=b=0.79675(5)nm,c=1.7627(2)nm,V=1.1190(3)nm~3,Z=4,Dc=1.850g/cm3,M_r=311.60,F(000)=632,μ=22.07cm-1,最终偏离因子R1=0.0183和wR_2=0.0483.该化合物中Zn原子和两个4,4'-bipy的N原子和四个甲酸根的O原子配位,形成的ZnN_2O_4八面体通过4,4'-bipy和甲酸根桥联,组成一种新颖的3D网络结构.同时,研究了该化合物的热性质和荧光性质. 相似文献
64.
65.
原子吸收法测定中草药中钙、镁、铁、锌、铜和锰 总被引:12,自引:0,他引:12
钙、镁、铁、锌、铜、锰都是人体必不可少的元素 ,而中草药中这些元素的测定 ,无论是从中医药学还是营养卫生学的角度而言 ,都显得极其重要和必不可少[1 ,2 ] 。本文采用原子吸收分光光度法连续测定中草药中的钙、镁、铁、锌、铜、锰。1 实验部分1 .1 仪器与试剂Z 80 0 0偏振塞曼原子吸收分光光度计 ,配火焰和石墨炉原子化器 (日本日立公司 )。LaCl3溶液( 1 0 0g/L) ;SrCl2 溶液 ( 5 0g/L) ;钙、镁、铁、锌、铜、锰混合标准储备液 (Ca、Mg、Fe 2g/L ,Mn 1g/L ,Zn、Cu 0 5g/L)。1 .2 样品液的制备准确称… 相似文献
66.
为建立一种简便、快速、灵敏的直接光度法测定发锌,将发样经无机化处理后,以5-Br-PADAP作为显色剂,在表面活性剂存在下直接光度法测定头发锌含量。结果表明,该法线性范围为0~612.0μmol/L,回收率为99.4%~102.4%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.027和0.033。55例健康人头发锌含量为171.8±67.5μg(x±2s)。可见5-Br-PADAP直接光度法测定发锌具有操作简单、快速灵敏、结果可靠的优点,适合临床应用。 相似文献
67.
对71例确诊为不同阶段的佝偻病患儿同时进行观察血液中微量元素锌、铜、铅以及血清钙、磷、碱性磷酸酶的变化。结果表明,佝偻病组的血铸、血钙、血磷均低于正常组,血铅、AKP高于正常组,血铜则两组无大差异,但铜/锌比值正常组为0.22±0.63明显低于佝偻病组0.36±0.55,t=3.20,P<0.05.各期佝偻病微量元素的变化与正常儿对比,在佝偻病的初期血磷略低于正常,血锌明显减少,碱性磷酸酶升高。在疾病的激期钙、磷、锌明显低于正常,碱性磷酸酶及铅升高,恢复期各元素基本恢复正常。 相似文献
68.
金属配合物高效液相色谱法测定人发和血清中锌,钴,铜的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
选用8-羟基喹啉为配合剂,经柱前衍生后高效波相色谱法分离测定,建立了人发和血清中微量元素锌、钴、铜的含量测定方法,该法配合产物稳定性好,标准曲线的线性范围锌、铜均为0.8~4.0mg/L,钴为0.1~2.0mg/L,相关系数均0.999以上,批内、批间相对标准偏差均小于5%,加样回收率锌为(100.3±0.47)%,钴为(98.9±2.07)%,铜为(100.9±0.65)%。 相似文献
69.
新显色剂1-(对-偶氮苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯与锌显色反应的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了新显色剂1-(对-偶氮苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,与锌(Ⅱ)显色反应的适宜条件。结果表明,在pH13.0~14.0范围内,锌(Ⅱ)与题示试剂形成1:3的稳定粉红色配合物,其最大吸收波长为545nm,试剂的最大吸收波长为463nm。配合物表现摩尔吸光系数在545nm处为9.6×10 ̄4L·mol ̄(-1)*cm ̄(-1);0~24μg/25mLZn符合比耳定律。该试剂对锌的选择性良好。方法用于铝合金中锌的直接测定,结果令人满意。 相似文献
70.
在许多重要的金属蛋白中,都存在ⅡB金属与半胱氨酸残基配位的活性中心M(Cys-S)_n.锌、镉、汞与含硫配体的配位化学作为M(Cys-S)_n中心的化学基础,三配位的[M(SR)_3]被认为是金属蛋白中ⅡB金属的一种配位形式.而近年来,Koch报道了平面三配位的锌、镉、汞的硫酚配合物[(n-Pr)_4N][Zn(SC_6HMe_4-2,3,5,6)_3]和[PPh_4][Cd(SC_6H_2Pr_3~i-2,3,6)_3]及[(n-Pr)_4N][Hg(SC_6H_2Pr_3~i-2,4,6)_3]的晶体结构.他们在实验中由于晶体迅速失去溶剂而未能测定以2,4,6-三异丙基硫酚为配体的锌配合物的晶体结构.最近我们合成了这个配合物,并测定了其晶体结构. 相似文献