分子印迹固相萃取-化学发光测定盐酸金霉素

分子印迹聚合物;固相萃取;化学发光;流动注射;金霉素     

饲料中四环素类药物含量的高效液相色谱测定

建立了高效液相色谱法测定饲料中四环素类药物含量的方法。样品经甲醇-盐酸溶液提取,WatersOasis HLB固相萃取柱净化,进行HPLC分析。标准校正曲线线性范围为0.05~2.0 mg/L,相关系数r>0.999。饲料中土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的定量下限(LOQ)依次是2.0、2.0、4.0和4.0 mg/kg;不同添加水平样品加标回收率为78%~103%,RSD小于11%。     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中的锌、铁和镁

研究了火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中Zn、Fe、Mg的方法.方法的检出限Zn:0.006、Fe:0.03、Mg:0.003 mg/L,回收率98%-104%,RSD小于1.45%.结果表明,该方法准确、快速、结果令人满意.     

高效液相色谱-质谱法测定虾中四环素类抗生素残留量

<正>近年来,水产养殖业发展迅速,但是由于存在重发展、轻质量、重规模、轻管理的倾向,一些地区放养密度过高,环境污染严重,致使水生动植物发病率增加,疾病危害程度加剧,为了防病、治病,渔农大量盲     

钐、铕-四环素类抗生素络合物荧光性能的研究及其在荧光分析中的应用

本文探讨了钐、铕-四环素、强力霉素、土霉素、金霉素络合物的荧光性能及利用该体系以荧光分析光度法测定痕量钐和铕的可能性与最佳测定条件.结果表明:在高碱度条件下(pH12～1.0mol/L NaOH),以四环素体系的稳定性、灵敏性最好,钐和铕的检测限分别为38.2和0.09ng/mL.     

液相色谱-串联质谱法测定鸡肌肉组织中的四环素类药物残留

建立了一种专属、灵敏的方法,用于同时检测鸡肌肉组织中土霉素、四环素和金霉素的残留。首先对鸡肌肉组织中的四环素类药物进行提取,再经C18固相萃取柱净化,采用电喷雾离子源,以正离子检测方式进行质谱分析。实验结果表明,在25～500 μg/L这一质量浓度范围内上述3种四环素类药物均呈线性,其相关系数r＞0.99。在低、中、高3个质量浓度添加水平,3种四环素类药物的平均回收率为72.4%～94.9%,相对标准偏差小于11%。3种四环素类药物的检测限均可达到10 μg/kg。其方法学考察符合农牧发［2003］1号文件的有关规定。     

固相萃取–超高效液相色谱法测定土壤中土霉素、四环素及金霉素

建立土壤中土霉素、四环素、金霉素残留量检测的固相萃取-超高效液相色谱法.向样品中加入Na2EDTA–Mcllvaine–甲醇提取液,振荡离心后,上清液过HLB固相萃取柱净化富集.采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4.6μm),以甲醇–乙腈–0.01 mol/L草酸溶液(体积比为8:8:84)...     

高效液相色谱法同时测定禽肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留的研究

建立了一种高效液卡甘色谱法同时测定禽肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素残留的分析方法、禽肉样品用0．1mol／L Nac EDTA—Mollvaine缓冲溶液提取,清液用Oasis HLB固卡甘萃取柱和Carboxylic acid阴离子交换柱净化,用流动卡甘洗脱定容后,用紫外检测器于350nm,测定一在5～100μg／kg添加水平、回收率为60％～100％,相对标准偏差在16％以内土霉素、四环素的检出限为2μg／kg,金霉素、强力霉素的检出限为5μg／kg。     

高效液相色谱测定盐酸金霉素及其杂质

金霉素属于四环素类抗生素,在金霉素的生产和贮存期间产生一些四环素类的副产物,有的有一定药效,有的是有害物质。目前我国对金霉素的检验采用微生物效价测定法和薄层色谱法。国外近年内有用高效液相色谱法,但至今未见公开报道。经过一段时间的摸索,我们建立了高效液相色谱法测定金霉素及其杂质的方法,并发现了以前未知的杂质。