铋磷钼蓝分光光度法测定金属硅中磷

本文建立了测定金属硅中磷的方法，检出限为0．0020％，回收率为92％－104％。     

含重金属硅化物SiM(M=Au,Ag,Cu)的从头算理论研究

在不同电子相关水平上基于相对论和非相对论赝势,对含重金属硅化物SiM(M=Au,Ag,Cu)的基态几何结构和光谱特性进行了研究,并讨论了电子相关效应和相对论效应的影响.结果表明:重金属硅化物SiM(M=Au,Ag,Cu)的基态电子状态是2Π.电子相关效应缩短了金属硅化物的键长,提高了分离能,谐振频率也增加,使SiM(M=Au,Ag,Cu)的结构变得更加紧凑,基态更加稳定.相对论效应加强了它的强度,使三种硅化物更加稳定.相对论作用的顺序为AuSi>AgSi>CuSi.     

含笼状Si20的金属硅化物的合成和物性

含笼状Ｓｉ＿（２０）的金属硅化物的合成和物性随着Ｃ６０等富勒烯和Ｍ３Ｃ６０（Ｍ＝Ｋ，Ｒｂ等）超导材料研究的巨大进展，人们对其他含笼状团簇化合物的探索正在加紧进行。１９９５年日本学者在《固体物理》期刊上介绍了含笼状Ｓｉ２０的金属Ｓｉ化物、特别是对Ｎａ２...     

导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的研究

本文研究了用一阶导数分光光度法同时测定金属硅中铁和铝的方法，在ＰＨ＝６．７醋酸铵缓冲溶液中，乳化剂ＯＰ存在下，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋与铬天青Ｓ形成的配合物－阶导数光谱分别在６３４．６、６０８．８ｎｍ处有等吸收点，利用两波长处的一阶导数光谱值可同时测定混合体系中Ａｌ＾３＋、Ｆｅ＾３＋含量，二者互不干扰，Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋含量分别在０－２０μｇ／２５ｍＬ、０－１０μｇ／２５ｍＬ范围内与一阶导数光谱     

基准物质燃烧红外吸收法测定硅中总碳量

以碳酸钠为基准物质 ,配成一系列标准溶液 ,在通有纯氧气的高频炉中燃烧 ,红外吸收法测定碳含量 ,绘制校准曲线 ,测定硅中总碳量 ,与推荐值基本一致 ,方法准确、结果满意。方法适用范围为 0 .0 10 %—0 .2 0 % ,RSD在 0 .5 %— 2 .0 %之间     

红外碳硫测定仪分析等外金属硅中碳

利用红外碳硫测定仪，探索了等外金属硅中碳金属含量的测定方法，对助溶剂的种类，用量及样品的用量等实验条件进行了优化选择，测定快速，结果准确。     

激光熔敷Mo2Ni3Si／NiSi金属硅化物耐磨复合材料涂层组织与抗磨性能

以Ni-42Mo-28Si和Ni-36Mo-24Si(质量分数计)合金粉末为原料，利用激光熔敷技术在1Crl8Ni9Ti不锈钢基材表面制得由三元金属硅化物Mo2Ni3Si初生树枝晶和枝晶间Mo2Ni3Si／NiSi共晶组织组成的复合材料涂层，考察了涂层镍含量及Mo2Ni3Si初生相体积分数对涂层在滑动干摩擦下的耐磨性的影响．结果表明：激光熔敷Mo2Ni3Si／NiSi金属硅化物复合材料涂层在滑动干摩擦条件下具有优异的抗磨性能；随着涂层中三元金属硅化物Mo2Ni3Si初生相体积分数的增加，涂层的耐磨性提高，摩擦系数降低；激光熔敷Mo2Ni3Si／NiSi金属硅化物复合材料涂层具有良好的载荷特性．     

高频红外碳硫仪快速测定金属硅中的碳和硫

应用LECO CS—444红外碳硫仪，建立了金属硅中微量碳和硫的测定方法，对助熔剂的选择和用量、空白的控制和称样量等条件进行了探讨，在最佳条件下测定，取得满意结果。     

1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁

研究了1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁的酸度条件以及共存离子的影响,建立了1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁含量的方法。实验表明,在pH4~6的HAC-NaAC缓冲溶液中,铁质量浓度在0.50～5.0 μg/ml范围内吸光度线性良好,线性回归方程为y=0.00140x(μg/100mL)+0.0003,R2=0.9999。试液中其他共存离子不干扰测定。按照实验方法测定2个金属硅样品中铁的结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,于6个不同实验室应用实验方法测定样品和标准样品中铁的结果均与标准值吻合;方法用于实际样品中0.053%～0.77%铁的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.27%～2.45%。     

1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁

研究了1,10-二氮杂菲分光光度法测定铁的酸度条件、混合显色溶液用量以及共存离子的影响,建立了1,10-二氮杂菲分光光度法测定金属硅中铁含量的方法。实验表明,在pH=4～6的HACNaAC缓冲溶液中,铁质量浓度在0.50～5.0μg/mL范围内吸光度线性良好,线性回归方程为y=0.001 40x+0.000 3,R2=0.999 9。试液中其他共存离子不干扰测定。按照实验方法测定2个金属硅样品中铁的结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法和X射线荧光光谱法的测定值均基本一致,于6个不同实验室应用实验方法测定样品和标准样品中铁的结果均与标准值吻合;方法用于实际样品中0.053%～0.77%铁的测定,相对标准偏差(RSD,n=22)为1.3%～2.5%。方法具有操作简便、重现性好、经济实用等优点,适用于批量样品的测定。