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使用加速量热仪研究硝酸正丙酯(NPN)、硝酸异丙酯(IPN)和硝酸异辛酯(EHN)的热分解过程。分析了在绝热条件下热分解反应动力学, 根据实验数据计算出表观活化能、指前因子和反应热等参数。根据NPN、IPN和EHN热分解的起始温度和反应热数据,给出了三种硝酸酯在75℃时的反应风险指数,分析得到三种物质的热失稳风险度。分别在B3LYP/6-31+G(2df,2p)和B3P86/6-31+G(2df,2p)的理论水平下,计算得到NPN、IPN和EHN的O-NO2键离解能(BDE)。由NPN、IPN和EHN的O-NO2键离解能在很大程度上符合由加速量热仪测试得到的活化能,推知三种硝酸酯的热分解反应只是单分子O-NO2键的均裂反应。 相似文献
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乙酰氧肟酸的热稳定性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为预防化工生产、储运和使用中由乙酰氧肟酸(Acetohydroxamic acid, AHA)引发的火灾和爆炸事故, 采用绝热量热法对其热稳定性进行实验研究, 并将加速量热仪(Accelerating Rate Calorimeter, ARC)的测试结果与差示扫描量热仪(Differential Scanning Calorimetry, DSC)的结果进行了比较. ARC绝热测试结果表明, AHA的初始放热温度为352.68 K, 最高放热温度为465.82 K, 最大温升速率和最大温升速率时间分别为8.748 K•min-1和382.65 min, 单位质量AHA生成气体的最大压力为2.22 MPa•g-1. 根据ARC绝热测试结果, 采用速率常数法计算了AHA的动力学参数表观活化能和指前因子, 并求出了AHA的某种典型包装的不可逆温度和自加速反应温度. 研究结果表明, AHA的热稳定性较差, 爆炸性较强. 相似文献
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研究通过发热量值不等的污泥样品干化温度、干化时间、样品称样量以及助燃物添加量等试验因素摸索,优化了污泥发热量测定条件,解决了低发热量值污泥样品测试难题。研究表明:湿污泥样品在105℃条件下干化6h后,使用研磨仪对样品进行研磨40s,称取研磨后的污泥样品1.0g,在充有3.0MPa氧气的氧弹内充分燃烧测试结果准确、稳定;对于发热量值低于7.0 MJ/kg污泥样品,通过添加0.2g苯甲酸标准物质助燃可获得准确的发热量值。 相似文献
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介绍了对Perkin-Elmer公司生产的DSC—2C差示扫描量热仪数据处理站专用计算机原程序进行修改的工作,并与通用微机联用,改进了原数据处理站的输出方式,扩展了数据处理功能。 相似文献
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聚碳酸酯(PC)与聚酯做成合金后可发生酯交换反应,影响材料的性能及稳定性,采用几种不同的手段去量化这二者之间的反应,为阻燃合金配方的设计提供指导作用。利用差式扫描量热仪(DSC)和静态热分析仪(TMA)对PC与聚酯之间的反应程度进行判别及量化。结果表明,酯交换反应程度越小时,DSC和TMA测试结果是DSC测得?t_m和?t_c越小,TMA测得的平均线性膨胀系数越大。 相似文献
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本论文主要介绍在过去的5年中,Rostock大学物理研究所发展起来的可控降温,以及升温速度可以达到106K·s-1的薄膜芯片量热仪.许多材料,特别是高分子材料的物理性质通常都强烈地依赖于其热历史,这一量热仪已经成功地用于它们的快速热处理以及同步的热力学量(如热容、焓等)的测量.从而为我们进行亚稳态结构的形成与演化、超快热处理中新的人工材料的制备等问题提供了新的研究手段.此外,由于其非常小的附加热容,该量热仪具有非常高的灵敏性,可用于只有几十纳克的样品的研究.利用交流差分(AC)设计,量热仪的灵敏度提高到几十pico pJ·K-1的量级.从而町以研究受限于厚度仅为几个纳米的高分子薄膜的玻璃化转变过程中热容的变化.本文先讨论要实现快速降温的策略,然后描述该量热仪的传感器的静态和动态热温性质,最后介绍在高分子研究中的几个例子,证实该量热仪在不同测量模式下的应用能力. 相似文献
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采用示差扫描量热技术(DSC)对聚乙烯醇(PVA)水溶液反复冰冻过程中的溶剂化效应进行研究.引入水化数的概念来表征溶剂化效应的大小.结果表明不同浓度区间的PVA水溶液其在反复冰冻过程中溶剂化效应显著不同,主要归因于高分子链分子内和分子间缠结程度对溶剂分子"参与"溶剂化的程度和方式的不同.作者把极稀高分子溶液的研究结果拓展到高分子稀溶液或亚浓溶液区间,阐述了高分子溶液中高分子链的物理图像.冷冻次数的增加导致链间缠结增加,部分溶剂则被包裹在由链间缠结点所形成的网圈内成为分子链的一部分.溶液溶剂化程度的变化受到包裹溶剂与高分子链脱溶剂化的综合影响. 相似文献