水和重水的拉曼光谱研究

本文对水和重水进行了近红外ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱测试。探讨了随着激发功率的增加，水和重水内部分子结构变化的规律，并运用去卷积技术对所得到的光谱进行了分峰处理，看出水分子的氢键有断裂趋势，并给出了一些定性解释，为今后进一步开展水溶液体系的近红外ＦＴ－Ｒａｍａｎ光谱的研究工作打下了一定基础。     

用核磁共振技术研究[C4mim][BF4]在重水和氘代氯仿中的聚集行为

运用核磁共振技术, 研究了室温离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C4mim][BF4])在重水和氘代氯仿中的聚集行为. 实验结果表明, 随着混合体系中离子液体摩尔分数的增加, 在重水中, 离子液体阳离子上各氢原子的化学位移向低场移动, 且呈现了先急剧变化, 后趋于平缓的变化趋势; 在氘代氯仿中, 离子液体阳离子上H2的化学位移向高场移动, H4和H5以及与氮原子直接相连的甲基和亚甲基上的氢原子的化学位移都向低场移动, 且各氢原子的核磁共振信号发生了变化. 根据质量作用定律及1H NMR化学位移随浓度的变化关系计算了[C4mim][BF4]在重水中的临界聚集浓度和聚集数, 并在离子液体阴、阳离子缔合以及离子液体与溶剂相互作用的基础上对实验结果进行了讨论.     

怀念黄祖洽先生

黄祖洽院士1924 年10 月2 日出生于湖南省长沙市,2014 年9 月7日逝世,享年90岁。我们要学习黄祖洽院士深入实际,献身新中国国防与科学、教育事业的精神,学习他坚持真理、刚直不阿的品格和严谨治学、不图虚名的作风。黄祖洽先生千古！     

要认真探索异常核现象 含氘固体测氚实验的启示

 1989年3月Fleischmann和Pons报道了他们的“室温核聚变”实验以来已经快三年了.关心的人们都在探问:究竟现况如何?1991年12月6日Fleischmann主动到美国加州理工学院(C.I.T.)举行一场专题报告,接着又有人对当年C.I.T的Lewls等人所作的钯电极电解重水实验提出了新的解释.     

金刚石压腔结合拉曼光谱技术进行氢同位素分馏的实验研究

应用水热金刚石压腔结合拉曼光谱技术来进行石膏和重水间稳定同位素分馏的实验研究.氢同位素 D 与 H 的质量差百分比是所有稳定同位素里最大的,由质量引起的分馏更容易发生,更容易在实验中观测;石膏是浅部地壳重要的含水矿物,它与重水之间的同位素分馏效应对矿物-水体系的同位素平衡分馏研究具有重要意义.常用分馏系数是指两矿物或两...     

例说数学思维的困境及其摆脱

思维受挫就是在解题时,按一般的思路介入后,或者浅尝辄止,或者眼花缭乱,或者误入歧途,一错再错,或者前途渺茫,无法推进,就算使尽了浑身解数,左冲右突,终觉“山重水复疑无路”.笔者以为,要修复受挫的思维,只要仔细读题审题,寻找蛛丝马迹,类比联想相关知识点,分析可能的思想方法,探索恰当的思维路径,就会“峰回路转,柳暗花明”.下面举例说明,供同学们参考.     

重水在咪唑N-烷基化相转移催化反应中的影响

咪唑及其衍生物在相转移催化剂(PTC)存在下和烷基卤进行N-烷基化反应能得到较好的结果,但重水在此反应中的影响,至今未见文献记载.作者为进一步探讨在相转移催化剂存在下吡唑、咪唑及其衍生物N-烷基化反应机制,采用重水作为相转移反应体系的水相,观察其对反应的影响.     

重水溶液中稀土-吡啶-2,6-二羧酸配合物的第二配位圈^1HNMR顺磁位移

对稀土-吡啶-2,6-二羧酸(DPA)配合物Ln(DPA)3进行了NMR研究并观察到了由溶剂分子形成的第二配位圈的顺磁位移效应.     

激光诱导等离子体冲击波增强水和重水晶格振动受激拉曼散射

利用532 nm的脉冲激光进行了水和重水受激拉曼散射研究,不仅实现了O—H和O—D的伸缩振动受激拉曼散射,同时还实现了晶格振动的受激拉曼散射。水在激发光能量为130 mJ时出现低频受激Stocks和Anti-Stoks 313 cm-1谱线;重水在激发光能量为160 mJ时出现低频受激Stocks和Anti-Stoks 280 cm-1谱线。利用激光诱导等离子体解释了这种拉曼散射增强模式。