钯催化的酸酐C-O键的活化及反应

综述了钯催化的酸酐碳—氧键的活化和反应 ,及由羧酸直接制备相应的醛、酮且不需要卤原子和碱参与的方法     

微波辐射下“一锅煮”法合成9-芳基-1,8-二氧代9-H-二苯并[c,h]-2,7,10-三氧杂蒽

以芳醛、4-羟基香豆素为原料, 乙醇为能量转移剂, 在微波辐射下一步合成了一系列9-芳基-1,8-二氧代-9H-二苯并[c,h]-2,7,10-三氧杂蒽, 反应在4～8 min内完成, 产率57%～97%.     

9,9-(′1,4-亚苯基)十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮缩双季戊四醇的合成

利用1,3-环己二酮和1,4-苯二甲醛为原料,在微酸介质中通过羟醛缩合和脱水反应,合成了9,9′-(1,4-亚苯基)-2H,2′H,3H,3′H,4H,4′H,5H,5H,′6H,6′H,7H,7′H,9H,9′H-十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮(化合物Ⅰ)。提出了化合物Ⅰ生成的反应机理。将化合物Ⅰ与季戊四醇在I2催化下反应,生成了目标化合物9,9-(′1,4-亚苯基)-2H,2′H,3H,3′H,4H,4′H,5H,5H,′6H,6′H,7H,7′H,9H,9′H-十四氢-二-吖啶-1,1,′8,8′-四酮缩双季戊四醇(化合物Ⅱ),收率为40%。产物和中间体用IR1、H NMR、MS和元素分析进行了结构表征。在含有螺环单元的化合物Ⅱ1H NMR中,亚甲基中的8个氢由于受手性轴和苯环的影响而裂分成8重峰。对影响反应的因素特别是副产物生成的原因进行了探讨     

六水合三氯化铁在离子液体1－正丁基－3－甲基六氟磷酸翁盐中催化芳醛和乙酸酐合成1，1－二乙酸酯

在室温条件下，六水合三氯化铁在离子液体1－正丁基－3－甲基六氟磷酸翁盐 （[bmin]PF_6）中能催化一系列芳醛和乙酸酐反应，以85％－97％的产率生成相应 的1，1－二乙酸酯。     

缩氨基硫脲的微波无溶剂合成

本文报道了利用微波辅助，以氨基硫脲和芳醛为原料，进行的缩氨基硫脲的合成。此方法简单，高效且环境友好。反应中不需用到溶剂和催化剂。实验证实微波辅助的无溶剂合成在有机合成中有着重要的价值。     

锌粉和氢氧化钠诱发的芳香醛的还原偶联

芳香醛与锌粉和氢氧化钠溶液在甲醇中于室温下搅拌0.5-7h，收率为17％－ 96％。     

E -型α, β-不饱和酰胺的立体选择合成

本文报道了在钯及二丁基碲存在下, 溴代乙酰胺与醛的亲卤缩合反应, 提供了E型α, β-不饱和酰胺的立体选择合成。     

Aqueous Biphasic Hydroformylation of Oleyl Alcohol Catalyzed by Thermoregulated Rhodium Complex

The aqueous biphasic hydroformylation of oleyl alcohol was achieved under thermoregulated phase transfer catalysis (TRPTC) conditions with Rh(acac)(CO2) ph2p[p-C6C4(OCH2CH2)25 OH](PETPP) complex catalyst formed in situ,The aldehyde yield reached 81.2% within 6 hrs under 140℃ and 5.0 MPa(CO/H2,1/1) and the separated catalysts dissolved in the aqueous phase could be reused for 3 times without evident changes in activity.     

非洲粘虫拒食剂Warburgana类似物的合成研究-1-羟基-Drimane类中间体的合成

东非药用植物Warburgia属中分离得的Warburganal(1)对非洲粘虫有强烈的拒食作用,同时也有抗真菌、抗肿瘤、细胞毒素以及植物生长调节等活性。Warburganal及其一类物的全合成已曾报道。本文报道1-羟基-Warburganal(2)中间体的合成研究。     

枫香树脂化学成份

枫香(Liquidambar formosana Hance)为金缕梅科(Hamame lidaceae)高大乔木,高可达40米,广布于黄河以南,西至四川、贵川、