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151.
假性紫罗酮的合成   总被引:5,自引:0,他引:5  
林静  黄海水 《应用化学》1992,9(4):81-82
假紫罗酮,6,10-二甲基-3,5,9-十一碳三烯2-酮,是合成重要香料紫罗酮、维生素A、E的重要中间体。工业上多用改进的Tjemann法,即丙酮与柠檬缩合的方法,及用芳樟醇的中间体脱氢芳樟醇制备。我国柠檬的来源——野生植物山苍子的资源丰富,所以  相似文献   
152.
A novel phosphate ligand,tri-(methoxyl polyethylene glycol)-phosphate (TMPGPA),has been synthesized and used in the Rh- catalyzed hydroformylation of cyclohexene in a thermoregulated PEG biphase system.Under the optimized conditions, pressure=5 MPa (H_2:CO=1:1),P/Rh=10 (molar ratio),reaction time=4h and temperature=120℃,the conversion of cyciohexene and the yield of aldehyde are 99%.The catalyst retained in PEG phase can be easily separated from the organic phase containing product by simple phase separation and reused ten times without obvious loss in activity.  相似文献   
153.
154.
[2+2]型Schiff碱大环化合物及其配合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈展虹 《有机化学》2004,24(12):1633-1636
利用Mn2 ,Ba2 作为模板离子,合成了一类新型的Schiff碱型大环化合物,Mn2 用于L1和L2的合成,并在洗涤时自动解络,L3和L4的合成以Ba2 为模板.L3和L4的Ba2 配合物经与Na2SO水溶液反应解络,得到自由配体L3和L4.上述大环配体和各种配合物均经元素分析,IR,1H NMR,MS等证实了它们的结构和组成.  相似文献   
155.
桃金娘烯醇氧化异构化生成紫苏醛   总被引:2,自引:0,他引:2  
桃金娘烯醇在催化剂的作用下,氧化异构化生成紫苏。在此反应中。筛选了较为理想的催化剂-合金铜锌催化剂;考察了温度、真空度、进料速度、氧气量等对反应的影响;探讨了几种产品纯化的方法。反应产率达48%。实验表明此合成工艺简单,易于工业化生产。  相似文献   
156.
张辉先  王启化  王博 《合成化学》2021,29(3):191-199
通过电化学辅助碘化钾催化系列和系列胺一锅法高效合成酰胺,该方法操作简便,反应条件温和,无需氧化剂、电解质、强碱、保护气体及贵金属催化剂,在常温常压条件下分别使用Cu-Pt为阴阳电极以甲醇为溶剂恒压6 V反应12 h即可顺利催化各类合成多种芳基、烷基酰胺,多数产物都有较高产率,最高达93%。  相似文献   
157.
金振康  刘和文 《应用化学》2019,36(12):0-1375
利用254 nm紫外光对[2.2]对环蕃氯仿溶液进行辐照,得到两种主要产物4-基-[2.2]-对环蕃和4,4'-(乙基-1,2-二取代)二苯甲,利用核磁共振波谱仪(NMR)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术手段对产物的结构进行分析研究。 同时对反应条件进行探究,发现当氯仿和水同时存在时才能生成基,并由此提出了提出了可能的反应机理:通过瑞默-提曼反应使CHCl2·自由基加成到苯环上并进一步生成基。  相似文献   
158.
以D-阿拉伯构型的双环\[3.1.0\]己基胺和脂质为原料,通过还原胺化合成了6个新的癸异戊烯磷酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖(DPA)类似物,其结构经1H NMR、 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。利用MTT法检测了化合物对结核杆菌H37Rv的抑菌性能。结果显示化合物在1 mg·mL-1时没有明显抑菌活性。  相似文献   
159.
以生物质来源的对甲氧基苯甲(大茴香)为原料,经还原反应制备得到对甲氧基苄醇,经氯代反应制备得到对甲氧基氯苄,再与乙酰乙酸乙酯经取代反应制备得到2-乙酰基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯,再经串联的水解、脱羧反应制备得到4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮,最后经脱甲基反应制备得到4-对羟基苯基-2-丁酮,总收率为60.7%。具有路线简捷、易于操作、环境友好、收率高等优点。  相似文献   
160.
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