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991.
EuP5O14的配位场理论计算 总被引:1,自引:1,他引:0
EuP_5O_(14)的配位场理论计算 范英芳,杨频,潘大丰(山西大学分子科学研究所,山西省农业科学院情报所,太原,030006)关键词配位场理论,C_(2v)对称场,稀土配合物,EuP_5O_(14)EuP5O14是七十年代发现的一种新型发光材料,它... 相似文献
992.
用TG-DTA,高温X-射线衍射研究了稀土间硝基苯甲酸配合物LnL_3·nH_2O(n=2,Ln=La→Lu+Y;n=0,Ln=Sc,HL=间硝基苯甲酸)的热分解行为,DSC测定其脱水相变过程中的热力学函数,同时用透射电镜观察了热分解产物的超微性。 相似文献
993.
非晶态HoP5O14的蓝绿波段上转换发光的分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了脉冲DCM染料激光导致的非晶态HoP5O14的兰绿波段的上转换发光现象,从实验和理论上对其上转换发光的现象,机理和能道行了测量,分析和计算;结果表明对^5F3和S2能级,其上转换发光主要由离间能量传递机理导致;对5G4和(5G3G)5能级,则步进双光子吸收和离子间能量传递共同参与导致了它们的上转换发光。 相似文献
994.
陈永君 《光谱学与光谱分析》1993,13(1):149-152
本法用50mg稀土氧化物样品,经四硼酸锂熔融后,粉碎压成薄片,以透空照射法,直接测定15项稀土分量和铀、钍。本法消除基体效应好,制样精度高,测定含量范围宽。 相似文献
995.
镧系离子(Eu3+,Tb3+)氧氟沙星配合物的合成和光谱表征 总被引:7,自引:2,他引:5
本文报道了镧系离子Eu3 + ,Tb3 + 同喹诺酮羧酸类衍生物氧氟沙星形成配合物的合成。用元素分析法和ICP确定了配合物的组成为Ln(oflo) 3 Cl3 ·8H2 O。红外光谱表明氧氟沙星配体羧基同中心离子发生螯合 ,并可能与邻位羰基形成六元环稳定结构。荧光光谱表明 ,Eu配合物具有很宽的激发谱带 (2 0 0~ 45 0nm) ,明显区别于其他羧酸类的稀土配合物 ;中心离子Eu3 + 发射谱位于 5 79 0nm(5D0 7F0 ) ,5 92 2nm(5D0 7F1) ,6 12 2nm(5D0 7F2 ) ;而Tb3 + 配合物则同时有配体和中心离子的荧光发射 相似文献
996.
997.
同步辐射在稀土发光材料研究中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了同步辐射用于稀土发材料研究的基本概况,主要包括以下方面:(1)利用同步辐射极宽的光谱分布研究稀土发光的激发谱(35-300nm)和选择激发下的发射谱。(2)利用同步辐射快脉冲光(ps级)研究选择激发下的发光衰减规律,荧光寿命;(3)利用高强度同步辐射X射线研究材料的晶体结构与成分,特别是微结构。以CeF3闪烁体为例说明发射光谱及其衰减规律对激发光波长的强烈依赖:以BaF2:Gd,Eu对例说明获得高效率稀土发光的新途径一“量子剪裁”,以纳米Y2O3:Eu为例,说明发光的尺寸效应与发光中心微结构的关系。 相似文献
998.
999.
高激发态原子光谱可表现出丰富而的涨落行为,对稀土原子光谱进行了较为系统的涨落统计分析研究。结果表明:稀土原子光谱遵多普遍的能谱涨落统计规律;随能量区域的增高,能谱的不规则程序也随之增高。 相似文献
1000.