全文获取类型
收费全文 | 3146篇 |
免费 | 107篇 |
国内免费 | 3050篇 |
专业分类
化学 | 5804篇 |
晶体学 | 12篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 102篇 |
数学 | 2篇 |
物理学 | 378篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 78篇 |
2022年 | 107篇 |
2021年 | 125篇 |
2020年 | 89篇 |
2019年 | 95篇 |
2018年 | 72篇 |
2017年 | 87篇 |
2016年 | 112篇 |
2015年 | 130篇 |
2014年 | 230篇 |
2013年 | 197篇 |
2012年 | 198篇 |
2011年 | 199篇 |
2010年 | 222篇 |
2009年 | 244篇 |
2008年 | 272篇 |
2007年 | 271篇 |
2006年 | 288篇 |
2005年 | 293篇 |
2004年 | 300篇 |
2003年 | 277篇 |
2002年 | 235篇 |
2001年 | 199篇 |
2000年 | 173篇 |
1999年 | 180篇 |
1998年 | 203篇 |
1997年 | 232篇 |
1996年 | 173篇 |
1995年 | 139篇 |
1994年 | 153篇 |
1993年 | 123篇 |
1992年 | 122篇 |
1991年 | 130篇 |
1990年 | 93篇 |
1989年 | 95篇 |
1988年 | 49篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有6303条查询结果,搜索用时 31 毫秒
51.
胶束介质在速差动力学分析中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文主要报道溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)表面活性剂在速差动力学分析中的应用,并用于高温合金试样中钼和钛的同时测定,在CTMAB存在下,3,5-二溴水杨基荧光酮(3,5-DBSF)与钼、钛形成三元配合物,其灵敏度比二元配合物分别提高了5.4和17.3倍,且由于胶束介质的存在,扩大了两组分形成配合物反应速率的差别,大大改善了方法的选择性。铝(III)、钙(II)、钴(II)、铬(III)、铜(II)、铁(II)、镁(II)、镍(II)等元素的允许量均在毫克级以上。钼的三元配合物形成速率较快,20秒内基本反应完全,钛的反应速率较慢,10分钟才达到平衡,基于两组分反应速率差别,采用对数外推法,经微机计算处理,进行了高温合金中钼、钛的同时测定,其相对偏差在5%以内。 相似文献
52.
53.
新试剂3,5—二溴—4—偶氮8—羟基喹啉苯基荧光酮光度法测定微量铝 总被引:9,自引:0,他引:9
在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,PH6,0的HAc-NaAc缓冲介质中,铝与新试剂3,5-二溴-4-偶氮8-羟基喹啉苯基荧光酮形成红色三元胶束配合物,最大吸收波长位于564nm,表观摩尔吸光系数ε为1.35×10^5.mol^-1.cm^-1,铝浓度在0~5μg/25mL范围内符合比耳定律,拟定的方法用于铝铁黄铜中微量铝的测定,结果满意。 相似文献
54.
本文综述了用酮作为酸性组分合成Mannich碱的最近进展。内容包括:β-脂氨基酮、β-芳氨基酮的合成和分子内Mannich反应。 相似文献
55.
56.
Fang Fang Zhong Yu Chen Zhi Nan Mei Guang Zhong Yang 《中国化学快报》2007,18(7):849-851
Two novel xanthones, 1,6-dihydroxy-4,5-dimethoxyxanthone (1) and 1,5,6-trihydroxy-7,8-di(3-methyl-2-butenyl)-60,60- dimethylpyrano(20,30:3,4)xanthone (2) were isolated from the bark of Garcinia xanthochymus by normal phase and reverse phase silica gel column chromatography. Their structures were elucidated by spectroscopic methods, especially 2D-NMR techniques. 相似文献
57.
58.
59.
Isosarcophytol-A(1)是1982年首次从澳大利亚软珊瑚(Nephthea brassica)中分离鉴定的西松烷型(Cembrane)大环二萜类化合物,其结构为6,10,14-三甲基-3-异丙基-3E,5E,9E,13E-环十四碳四烯-1-醇,是Sarcophytol—A(2)的异构体,但有关1的生物活性试验和全合成研究尚未见报道.我们在前文报道了以低价钛诱导的分子内二羰基偶联为环化方法,完成了天然大环二萜类化合物Cembrene—C的全合成和Sarcophytol—A(2)苄醚衍生物(3)的合成.本文报道以天然法呢醇4为起始原料,经区域选择性氧化、羟醛缩合等六步反应,合成了1的前体化合物11.合成路线如下: 相似文献
60.