尿样中蝶呤类化合物的纸色谱分离

研究了在溶剂：正丙醇：浓氨水：水＝6：6：1（V／V）中，快速将尿中黄蝶呤和其它蝶呤类化合物的纸层析分离。建立了新的溶剂分离体系，结果满意。     

2-[-4-取代苯基-2-氧-3-酰氨基-1-吖丁啶基]-2-苯基乙酸类化合物的80兆1HNMR谱

本文报告二十个题目化合物的80兆¹H NMR谱。这些新合成的化合物均未见诸文献。利用偶合常数鉴定了β-内酰胺环的立体构型,并对图谱进行了解析,证明所合成的化合物均为顺式构型的β-内酰胺单环衍生物,同时讨论了溶剂和取代基对化学位移的影响。     

α-卤代桂皮酰胺类化合物的UV,1H NMR及构型研究

本文报道了12对芳环取代的-α-卤代桂皮酰胺类化合物的UV及¹H NMR。并通过λmax和¹H NMR谱中酰胺氮上的氢及双键β-烯氢的化学位移判断它们的构型,这种判断结果已为X光衍射确证。     

苯乙烯吡啶类化合物合成的新方法

对Heck反应在苯乙烯吡啶类化合物合成中的应用进行了较为深入的研究,并提出了反应机理.采用改进的钯催化反应以高产率合成了一系列苯乙烯吡啶类化合物,为苯乙烯吡啶类化合物的制备提供了一种方便有效的新方法     

五味子素类抑制HIV活性的三维定量构效关系研究

建立了五味子活性成分木脂素类和联苯类化合物抑制HIV活性的三维定量构效 方程。采用联苯环原子和苯环质心两种叠合方式,并区分联苯化合物的不同构型, 共建立了四类CoMSIA模型,其中训练集中联苯类为S构型并叠合联苯环原子建立的 CoMSIA模型相关性最好,交叉验证相关系数q~2为0.71,非交叉验证相关系数r~2 = 0.99,标准偏差SE = 0.051, F = 1000.6。CoMSIA方法采用Gaussian函数计算 场能,并在CoMFA方法的立体和静电场基础上加入疏水场,PLS分析结果更为准确。 该模型三维等势图证实了某些结构和活性规律,如联苯基共面性越好,活性越高, 同时给出了苯环上取代基的体积、电性和疏水性要求,为该类化合物的结构改造提 供了依据。     

N-炔丙基胺类化合物的合成

近五十多年来,科学家们普遍认为是生物体内的自由基的不可逆的氧化导致了生物体生理机能的衰老[1 3]。帕金森症[4]在人群中多发生于老年人。它主要的病理异常是黑质变性,会导致中枢神经纹状体致密区中的多巴胺耗竭。由Ｈｕｅｂ ｎｅｒ[5]等人对Ｎ 炔丙基 Ｎ 取代茚满类化合物所进行的药理作用与其结构关系的研究,发现具有Ｎ 炔丙基的胺类或氨基酸类化合物,对于生物体中单胺氧化酶有较高的抑制作用;而抑制单胺氧化酶,可有效地提高人体大脑中多巴胺的水平[4,6,7]。本文以简便的方法合成了十种尚未见文献报道的Ｎ 炔丙基胺的化合物Ⅰ Ⅹ(表…     

皂甙类化合物解簇集行为的研究

用荧光光谱方法研究了筇甙类化合物在Φ=0.60 DX-H_2O溶液中对探针Np-8- Ch簇集体的解簇集行为,讨论了皂甙类化合物结构与解族集能力间的关系。并结合 细胞粘附实验,探讨了此类化合物解簇集能力与它们药物功能之间的联系。     

溴酸钾氧化甲基橙催化光度法测定卡托普利

卡托普利(caplopril)化学名称为1-(2-甲基-3-巯基-1-氧代丙酸)L-脯氨酸,是一种非肽类化合物,为口服有效的血管紧张素转化酶抑制剂,用于治疗多种高血压,并能改善充血性心力衰竭者的心脏功能,尤其对常规疗法无效的严重高血压有效。目前卡托普利的分析方法有容量滴定法、电化学方法、化学发光法、荧光法、高效液相色谱法及分光光度法。催化     

基于姜黄酮骨架的新型螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗癌活性

以取代靛红、芳姜二烯酮与α-氨基苯乙酸为原料,在甲苯中回流,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了3个新型的基于姜黄酮骨架螺环氧化吲哚类化合物(3a~3c),收率65%~73%, dr值10/1~15/1,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征,相对构型经3c的单晶结构确定。采用MTT法研究了3a~3c对人白血病细胞(K562)、人肺癌细胞(A549)和人前列腺癌(PC-3)的体外抗肿瘤活性。结果表明：化合物3b对K562具有明显的抑制活性（IC₅₀为37.5 μM）,接近于阳性对照药顺铂。     

反相银化高效液相色谱法测定银杏叶中银杏酚酸(英文)

 建立了反相银化高效液相色谱测定银杏叶中银杏酚酸含量的分析方法。在样品的浸提液中加入少量酸性盐溶液和吸附剂后 ,用一步反萃取法净化样品 ,有机相浓缩后供HPLC分析。流动相 :V(甲醇 )∶V(体积分数为 5 %的乙酸水溶液 ) =90∶10 ,其中银离子浓度 0 0 3mol·L-1,紫外检测波长 310nm。结果表明 4种银杏酚酸之间达到基线分离 ,该方法平均回收率为97 3% ,相对标准偏差 1 6 % ,最低检测量 0 0 2 6 μg ,可有效地用于银杏叶及其提取物中银杏酚酸的定量分析。