全文获取类型
收费全文 | 1926篇 |
免费 | 331篇 |
国内免费 | 1412篇 |
专业分类
化学 | 2442篇 |
晶体学 | 6篇 |
力学 | 33篇 |
综合类 | 64篇 |
数学 | 626篇 |
物理学 | 498篇 |
出版年
2024年 | 27篇 |
2023年 | 64篇 |
2022年 | 66篇 |
2021年 | 100篇 |
2020年 | 62篇 |
2019年 | 73篇 |
2018年 | 60篇 |
2017年 | 87篇 |
2016年 | 111篇 |
2015年 | 104篇 |
2014年 | 164篇 |
2013年 | 158篇 |
2012年 | 157篇 |
2011年 | 160篇 |
2010年 | 125篇 |
2009年 | 147篇 |
2008年 | 164篇 |
2007年 | 159篇 |
2006年 | 158篇 |
2005年 | 143篇 |
2004年 | 141篇 |
2003年 | 120篇 |
2002年 | 122篇 |
2001年 | 125篇 |
2000年 | 114篇 |
1999年 | 118篇 |
1998年 | 119篇 |
1997年 | 73篇 |
1996年 | 73篇 |
1995年 | 87篇 |
1994年 | 54篇 |
1993年 | 40篇 |
1992年 | 48篇 |
1991年 | 46篇 |
1990年 | 45篇 |
1989年 | 26篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有3669条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
62.
以水合肼和硼氢化钾为共还原剂制备了四元合金催化剂Ni-Cu-Co-La,并将其应用于乙腈催化加氢反应.采用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜和H2程序升温脱附对催化剂进行了表征,考察了催化剂组分对乙腈选择性加氢制乙胺催化性能的影响.结果表明,Cu,Co和La的加入均不同程度地提高了催化剂的活性和选择性,在反应压力1.8 MPa,反应温度120℃,反应时间1 h的条件下,乙腈转化率和乙胺选择性分别为100%和98.24%,优于使用Raney Ni、非晶态Ni-B和Co-B合金催化剂时的结果. 相似文献
63.
铜基催化剂的结构、物性及其对混合碳四选择加氢反应的催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
用XRD,XPS,SEM和H2-TPR等手段研究了铜基负载型催化剂的结\r\n构和物性及其对混合碳四加氢脱炔的催化性能.结果表明,在负载铜催\r\n化剂中加入一定量的Co可提高催化剂的加氢脱炔活性,而Co含量较少时\r\n加入少量的Ce也能提高催化剂的活性和选择性.Cu和Co之间存在着相互\r\n协同作用,使得活性组分在催化剂表面偏析,CuO在催化剂表面呈非晶\r\n相分散状态,催化剂颗粒粒径变小,催化剂更容易被还原,从而改善了\r\n催化剂的催化性能. 相似文献
64.
以N2与H2的混合气为反应气,和三氧化钼进行多段程序升温反应,制得一种β晶型的氮化钼。以噻吩为模型化合物的常压加氢脱硫反应表明,β-Mo2N0.78具有较强的加氢脱硫活性和强的抗硫化性能。同时考察了预还原、反应温度以及氮化末温、升温速率、反应气中N2-H2比及氮化时间等制备参数对β-Mo2N0.78加氢脱硫活性的影响。研究发现,β-Mo2N0.78的加氢脱硫活性在320 ℃~400 ℃随反应温度的升高增强,而还原预处理会降低催化剂的活性。氮化末温、氮化时间、反应气组成和升温速率等制备参数对催化剂的活性有明显的影响:随着氮化末温的升高,所制备的催化剂催化加氢脱硫活性降低;在氮化末温恒温较长时间,可以引起制备催化剂的加氢脱硫活性下降;存在最佳的反应气组成和各段升温速率。小晶粒的β-Mo2N0.78具有强的加氢脱硫活性。 相似文献
65.
以多壁碳纳米管(CNTs)为载体制备了负载型Pt催化剂Pt/CNTs并将其用于催化甲苯加氢脱芳(HDA)反应.结果表明,在1.0%Pt/CNTs催化剂上,在0.4MPa,373K,PhCH3/H2摩尔比=6/94和GHSV=120L/(h.g)的反应条件下,甲苯转化率可达100%,比反应速率为0.0523mmol/(s.m2),分别是γ-Al2O3和AC负载各自最佳Pt负载量催化剂1.4%Pt/γ-Al2O3和2.4%Pt/AC上相应值的1.17和1.18倍.甲苯加氢产物全部为甲基环己烷,其他可能的加氢产物均在气相色谱检测限以下.催化剂的表征研究揭示,用CNTs代替γ-Al2O3或AC作为载体并不会引起所负载Pt催化剂上甲苯HDA反应的表观活化能发生明显变化.与γ-Al2O3或AC负载的相应催化剂相比,一方面,CNTs负载的Pt催化剂易于在较低温度下还原活化,并且其工作态催化剂表面催化活性Pt物种(Pt0)所占表面Pt摩尔分率有所提高;另一方面,CNTs负载的Pt催化剂对H2具有较高的吸附/活化和储存能力.这些促进效应对催化剂HDA活性的提高都有重要贡献. 相似文献
66.
67.
69.
ZrO2对合成二甲醚双功能催化剂表面结构及催化性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用共沉淀沉积法制备了Cu基双功能催化剂,并进行了合成气一步法制取二甲醚实验.XRD、XPS以及BET表征结果表明,催化剂中ZrO2以无定形状态存在,且随着其含量的增加,Zr^4 逐渐溶进CuO晶格,两者之间的电子交换使得Cu^2 在活化过程中很难被彻底还原为Cu^0,而是以Cu^0/Cu^ 的形式共存.活性评价结果表明,Cu^ 离子表现出优异的CO转化率和DME选择性.同时,ZrO2的存在能有效调节催化剂表面的Cu/Zn摩尔比以及促进Cu元素在表面的富集,从而改善催化剂性能. 相似文献
70.