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141.
CPB-PVA-PV-铋显色体系的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了在弱酸性溶液中 ,CPB- PVA- PV-铋体系的显色反应 ,其络合物的最大吸收波长为5 4 2 nm,络合物的表观摩尔吸光系数为 2 .2× 10 6L· mol-1· cm-1,铋含量在 4— 2 8μg/ 5 0 m L范围内符合朗伯 -比耳定律 ,平均回收率为 98.4 2 %,该体系络合稳定 ,灵敏度高、重现性好 ,用于人发样中铋含量的分析 ,结果令人满意。 相似文献
142.
基于离子液体-石蜡油混合物为黏和剂的酪氨酸酶碳糊生物传感器的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
以离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、[BMIM]PF6)和石蜡油的混合物为碳糊电极(CPE)黏和剂,固定酪氨酸酶(Tyrosinase),制备了一种新型酪氨酸酶碳糊生物传感器(T-CPE-IL)。T-CPE-IL较传统酪氨酸酶碳糊电极(TCPE)对邻苯二酚的响应灵敏度有明显提高,且电极响应快、稳定性好。T-CPE-IL峰电流的增加与邻苯二酚浓度在20-200μmol内呈良好的线性关系,检出限可达3μmol。同时,FT-IR的初步研究表明,[BMIM]PF6对酪氨酸酶的二级结构产生了一定的影响。 相似文献
143.
研制了一种新型的石墨烯/聚邻苯二胺膜饰碳糊电极(GR/PPD/CPE)。在NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH 7.3)中,利用循环伏安法研究了对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在该修饰电极上的电化学行为,利用线性扫描溶出伏安法研究了扫速与峰电流或峰电位的关系,利用微分脉冲溶出伏安法测定了HQ和CC的含量,线性范围分别为6.5×10-7~5.0×10-4mol/L和1.0×10-7~5.0×10-4mol/L,检出限(S/N=3)分别为8.0×10-8mol/L和2.0×10-7mol/L。方法用于自来水样中的HQ和CC的测定,回收率在96.5%~102.5%之间。 相似文献
144.
采用浸渍法制备了磷酸铝负载钾催化剂,通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、氮吸附实验、CO2和NH3的程序升温脱附(CO2-TPD和NH3-TPD)等手段对催化剂进行了表征.结果表明钾高分散在磷酸铝样品表面;加入少量钾后样品表面的酸中心和碱中心的量同时减少;而随着钾量的增加表面碱量没有明显变化,酸量显著下降.催化剂在以邻苯二酚和甲醇为原料气相法一步合成愈创木酚反应中的活性结果显示:加入少量钾的样品上愈创木酚的选择性显著提高,随着钾量的增加,愈创木酚的选择性进一步增加,邻苯二酚的转化率降低.关联表征结果:催化剂表面弱酸中心对提高邻苯二酚的转化率起着重要作用,而表面弱碱中心对提高愈创木酚的选择性有利. 相似文献
145.
146.
147.
邻苯二酚在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定 总被引:1,自引:0,他引:1
叙述了多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备方法,多壁碳纳米管用前需经硫酸-硝酸(3+1)混合酸预处理以增强其反应活性.与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极具有更高的氧化还原峰电流和更低的氧化电位.试验优化了支持电解质、pH值、扫描速率等测定条件,此法测定邻苯二酚的线性范围为4.0×10-7~8.0×10-5mol·L-1,检出限(3S/N)为6.0×10-8mol·L-1.应用于模拟水样中邻苯二酚的测定.在4个浓度水平上用标准加入法作了回收试验,测得其回收率在99.2%~103.0%之间,相对标准偏差(n=8)均小于3.5%. 相似文献
148.
149.
本文研究了在乳化剂OP存在下4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯苯二酚(BTAFC)于弱酸性和弱碱性介质中与痕量Fe(Ⅱ)的高灵敏显色反应。它们在PH6.4~6.8和PH9.5~10.5范围内分别反应形成稳定的电中性和带负电荷的紫色三元胶束配合物,其λ_(max)分别为620和630rm,Fe(Ⅱ)与BTAPC的组成比分别为1:2和1:3,ε_(620)和ε_(630)分别为1.02×10~5和1.16×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。建议了两种配合物的结构。用于水中痕量铁的分光光度测定,取得了满意的结果。 相似文献
150.