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131.
通过在两个合成分子筛的体系SiO2-NaOH-EG-R和SiO2-TPABr-NaOH-H2O-R(R:邻苯二酚,EG;乙二醇)中加入邻苯二酚获得了具有较大尺寸和完善形貌的分子筛单昌。^29Si NMR,IR和UV-Vis光谱表明,在反应混和物中有硅-邻苯二酚螯全物生成,这种硅的螯合物在形成分子筛大单昌过程中起到了缓释硅源的作用。 相似文献
132.
133.
134.
纳米金修饰玻碳电极测定邻苯二酚 总被引:2,自引:0,他引:2
采用恒电位沉积方法将HAuCl4直接还原成纳米金并修饰于玻碳电极表面,制备了对邻苯二酚具有电催化氧化作用的纳米金修饰电极。邻苯二酚在该修饰电极上发生一可逆的氧化还原反应。在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.5)中,当邻苯二酚的浓度为3.0×10-3mol.L-1时,与裸玻碳电极相比,其Epa负位移了170 mV,Epc正位移了50 mV,ΔE下降为60 mV,且峰电流显著增大,氧化峰电流与邻苯二酚浓度在5.0×10-6~4.2×10-3mol.L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 6,检出限(3σ)为5.0×10-7mol.L-1。在浓度为5.0×10-4mol.L-1测得RSD(n=10)为2.9%,回收率在98.0%~101.0%之间。 相似文献
135.
136.
采用硅烷试剂对气相二氧化硅表面进行活化,并以此为载体固定N-乙酰基-L-半胱氨酸修饰的金纳米(NAC-金纳米)和酪氨酸酶,最后得到的复合物作为荧光探针,建立测定邻苯二酚的固体荧光猝灭分析方法。考察了各种实验条件对酪氨酸酶和NAC-金纳米固定到气相二氧化硅表面的影响,并对其进行优化。用荧光光谱仪对NAC-金纳米-酪氨酸酶-气相二氧化硅的固体荧光进行研究并加以应用。实验结果表明,随着通入不同浓度的邻苯二酚溶液,固体粉末的荧光被有效猝灭,基于此建立了测定邻苯二酚的固体荧光法。该方法的检出限为1.0×10-7mol/L,线性范围为5.0×10-7~4.0×10-4mol/L。 相似文献
137.
根据邻苯二酚对CdTe量子点增敏的Ru(bpy)32 阴极电致化学发光的强度有较强的抑制作用,建立了一种简单的测定邻苯二酚的电致化学发光(ECL)分析方法。实验依次探究了磷酸盐缓冲溶液的浓度、pH值、量子点的浓度、Ru(bpy)32 的浓度、扫描速率以及电位等因素对该体系发光行为的影响。在最佳实验条件下,电致化学发光强度的对数与邻苯二酚浓度的对数在7.0×10?8~4.0×10?5 mol L?1范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.3×10?8 mol L?1(3σ)。对4.0×10?6 mol L?1的邻苯二酚标准溶液进行六次平行测定,其电致化学发光强度的相对标准偏差(RSD)为1.1 %。进一步,该方法可成功应用于模拟环境水样中邻苯二酚的含量测定,加标回收率介于95.0~105.7 %之间。 相似文献
138.
分别通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐/N-羟基丁二酰亚胺(EDC/NHS)偶联反应和席夫碱-还原反应,并以高碘酸钠(NaIO4)为氧化交联剂,得到2种邻苯二酚接枝改性的壳聚糖基水凝胶组织胶黏剂(CHI-C和CCS)。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(~1 H-NMR)、抗菌实验和黏结强度测试对壳聚糖衍生物的结构和性能进行了表征。探讨了胶黏剂配比对其成胶性能和黏结强度的影响。结果表明:此种胶黏剂的成胶时间短,邻苯二酚基团和NaIO4含量的增加均有利于凝胶形成,CHI-C的最大黏结强度为40.42kPa,CCS的最大黏结强度为15.68kPa。两种壳聚糖衍生物均具有优良的抑菌性能。 相似文献
139.
140.
苯酚和邻苯二酚同步及导数—同步荧光光谱解析 总被引:7,自引:1,他引:6
本文用拟面积多波长数据线性双组合、双峰倍增配平、多波长生回归和导数(一阶、二阶)解析苯酚和邻苯二酚混合物的同步荧光光谱,建立了五种同时测定混合物中苯酚和邻苯二酚的新荧光分析方法。 相似文献