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101.
新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与钛(Ⅳ)在 pH3.4的40%丙酮水溶液中发生高灵敏显色反应。形成的带负电荷的配合物的组成比为2:1表观稳定常数为3.7×10~9(25℃,μ0.1),λ_(max)为570nm,对比度(Δλ)为130nm,ε_(570)高达9.21×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。建议了配合物的结构。在0~13μgTi(Ⅳ)/25ml 范围内遵从比耳定律。该法用于工业水和废水中痕量钛的分光光度测定,取得了满意的结果。 相似文献
102.
三辛胺萃取多元酚的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
采用三辛胺为络合剂,苯或正辛醇为稀释剂研究了邻苯干分配,间苯三酚稀溶液的萃取相平衡,讨论了稀释剂,溶液pH值和硫酸钠度对分配系数的影响。确定了萃合物的组成,负载有机相的红外谱图分析表明,三辛胺与酚类的萃取同时存在氢键缔合溶剂化和离子缔合成盐历程。 相似文献
103.
锗(Ⅳ)与邻苯二酚和含氮配体混配配合物的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
首次合成了四种锗(Ⅳ)与邻苯二酚和α-氨基酸的混配配合物[Ge(C6H4O2)2·2AA],(AA=α-甘氨酸(gly)、α-苏氨酸(thre)、α-缬氨酸(val)、α-白氨酸(leu);两种锗(Ⅳ)与邻苯二酚和杂环二胺类的混配配合物[Ge(C6H4O2)2·(DA)],(DA=2,2′-联吡啶(bipy)、1,10-邻菲咯啉(phen)。用元素分析、摩尔电导、红外和紫外光谱、核磁及热分析等方法研究了配合物的组成和性质,表明配合物有两种结构类型,一类是反式八面体,另一类为顺式畸变八面体。 相似文献
104.
邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH6.0~6.3的六次甲基四胺 HCl缓冲溶液中,铝 邻苯二酚紫(PCV)络合物在580nm和448nm处有正负两个吸收峰,据此建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法,铝在0~6μg/25ml浓度范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为9.51×104L·mol-1·cm-1,该法用于灌木饲料中痕量铝的测定,回收率为96.0%~106.0%,结果满意。 相似文献
105.
催化动力学光度法测定发样中痕量铜 总被引:2,自引:0,他引:2
铜的催化动力学光度法测定研究报道较多,所用的指示剂有偶氮胭红[1]、偶氮胂I[2]、基紫[3]、邻苯二酚紫[4]、番红花红O[5]等. 相似文献
106.
蘑菇多酚氧化酶的性质及其催化反应动力学的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用二次丙酮法从磨菇中提取多酚氧化酶,用分光光度法测定多酚氧化酶催化邻苯二酚的氧化反应。实验结果表明:酶作用的最佳条件是pH等于7、温度30℃,反应活化能等于21.20kJ.mol-1。 相似文献
107.
108.
非水介质中分酚氧化酶催经羟基化反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以对甲酚为底物,利用双马铃薯中提取的多酚氧化酶的粗酶液,用多孔玻璃包衣琼脂疏水吸附法将多酚氧化酶固定化,并利用此固定化酶,考察了在非水介质中羟基化反应的最适宜条件,在此条件下催化合成4-甲基邻苯二酚的产率为55.8%。 相似文献
109.
杯芳烃膜电极研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用吸附法将 C-十一烷基间苯二酚杯 [4]芳烃固定在玻碳电极上制成杯芳烃膜电极 ,对DL-去甲肾上腺素、尿酸、DL-酪氨酸、邻苯二酚进行了测定 ,该电极对 DL-去甲肾上腺素和邻苯二酚具有良好的响应 ,其线性范围分别为 4.0× 1 0 -5~ 8.0× 1 0 -4 和 2 .0× 1 0 -4 ~ 2 .0× 1 0 -3mol·L-1,检测下限分别为 1 .2 5× 1 0 -5和 1 .0× 1 0 -5mol· L-1,对尿酸、DL -酪氨酸没有响应 ,试验发现杯芳烃膜电极不但具有选择性 ,而且有较快的响应速度、良好的重现性和稳定性。 相似文献
110.