邻苯二酚紫退色光度法测定微量锰(Ⅱ)

在硫酸介质中．高锰酸根氧化邻苯二酚紫使其退色，退色程度在一定范围内与高锰酸根加入量成良好的线性关系。据此建立了一种测定微量锰（Ⅱ）的新方法。最大吸收波长λmax＝550nm，表观摩尔吸光系数ε＝4．2×104L·mol-1·cm－1·。锰（Ⅱ）量在0－0．8mg／L范围内符合比耳定律．方法应用于求和面粉中微量锰（Ⅱ）的测定，结果满意。     

Cu（Ⅱ）—茜素红S—甲基紫—聚乙烯醇体系光度测定痕量铜

提出了Ｃｕ（Ⅱ）－茜素红Ｓ－甲基紫－聚乙烯醇三元配合物体系光度法测定Ｃｕ（Ⅱ）的新方法，在聚乙烯醇存在的下，Ｃｕ（Ⅱ）－茜素红Ｓ－甲基紫形成稳定的有色配合物，通过测定该化合物的吸光度而测定Ｃｕ（Ⅱ）含量，测定了天然水样，试验表明，方法有较好的灵敏度和选择性，精密度可靠，适用于水样中痕量Ｃｕ（Ⅱ）的测定。     

聚乙烯醇存在下锇(Ⅱ)-氯化亚锡-结晶紫体系超高灵敏显色反应的研究

本文研究了聚乙烯醇存在下锇(Ⅱ)-氯化亚锡-结晶紫体系的超高灵敏显色反应。反应物λ_(max)=555nm,ε_(555)=1.52×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。锇含量为(0～4.8)μg/25ml时符合比尔定律。对共存离子的干扰和分离进行了实验,拟定的方法可用于矿石和一些含低品位锇物料的分析。     

硫氰酸盐-乙基紫-阿拉伯树胶体系吸光光度法测定痕量硒

在0.50～0.58mol·L~(-1)硫酸溶液中,在阿拉伯树胶存在下,Se(Ⅳ)与硫氰酸盐,乙基紫形成可溶性离子缔合物。此缔合物在波长620nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数(?)为4×10~(?),硒含量在0～4.0μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了形成离子缔合物的最佳条件和共存离子的影响,方法用于水样和人发样中痕量硒的测定,结果满意     

双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钴(Ⅲ)-亚硝基R盐-结晶紫体系

在水溶液中钴(Ⅱ)与亚硝基R盐所形成的配合阴离子可以与有机碱阳离子(结晶紫)缔合形成中性缔合分子。在聚乙烯醇存在下,配合物可稳定存在于水溶液中。钴(Ⅲ)-亚硝基R盐-结晶紫配合物在510nm处有一最大吸收,摩尔吸光系数ε_(510)=1.47×l0~5L·mol~(-1)·cm(-1)。配合物中各组分的摩尔比为:Co:R:CV=1:3:6。反应具有较高的选择性,采用双峰双波长法测定钴可使灵敏度得到进一步提高,相应的摩尔吸光系数ε_(510-640)=4.09×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法用于合成试样中钴的测定,结果满意。     

紫玉盘种子中的番荔枝内酯成分研究I. 紫玉盘素(Microcarpacin)的分离及结构鉴定

从紫玉盘(Uvaria microcarpa Champ. ex Benth)种子中首次分离得到一个新的邻双四氢呋喃环番荔枝内酯(Annonaceousacetogenin)化合物-紫玉盘素(Microcarpacin)。同时首次以纯化合物形式分离得到两个已知的番荔枝内酯Narumicins I和Narumicins II.     

褪色吸光光度法测定微量锌

基于微量2n(Ⅱ)能催化过氧化氢氧化结晶紫的褪色反应,提出了褪色吸光光度法测定微量锌的分析方法。在最大吸收波长580nm处,锌在1.0～2.5μg/25ml范围内呈线性关系,检出下限为1.9×10~(-10)g·ml~(-1)。方法用于人发中锌的测定,结果满意。     

一种新的生物光学材料——嗜菌紫质的性质及应用

本文主要介绍一种光敏蛋白──嗜菌紫质的结构、性质及其适于光学应用的一些特点。简要综述了嗜菌紫质膜的制备、嗜菌紫质在膜中的定向以及对嗜菌紫质的化学和遗传学修饰。     

痕量铁的光化学伏安分析法及其应用研究

在稀硫酸介质中及活化剂草酸存在下，痕量铁（Ⅲ）对结晶紫光化学褪色反应有强烈催化作用，结晶紫的光化学反应产物于－０．７０产生一灵敏的２．５次微分级谱波。     

邻对苯二酚的合成方法

用自制的钛硅沸石ＴＳ－１为催化剂，对Ｈ２Ｏ２存在下苯酚直接羟基化合成邻、对苯二酚的反应条件，主要影响因素及机理进行了探讨，发现该民传统的合成方法相比，反应的选择性及转化率较高，工艺简单，成本低和污染少。