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31.
高效液相色谱法测定痹祺胶囊中马钱子碱、士的宁和丹酚酸B 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时测定痹祺胶囊中马钱子碱、士的宁和丹酚酸B含量的方法.采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:V(乙腈): V(10 mmol/L己烷磺酸钠的磷酸盐缓冲液,pH 2.86)=22: 78;流速: 1.0 mL/min;检测波长: 254 nm;柱温:25 ℃.马钱子碱、士的宁和丹酚酸B的线性范围分别为2.7~32 mg/L(r=0.9998)、2.6~31 mg/L(r=0.9999)和12.7~151 mg/L(r=0 9991);平均加样回收率(n=6)分别为99.3%、95.6%和98.9%;RSD分别为2.30%、3.68%和1.82%.本方法简便快捷,结果准确,可用于痹祺胶囊的质量控制. 相似文献
32.
33.
建立萸连胃漂浮缓释片的质量标准.采用TLC对制剂中的黄连和吴茱萸进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱的含量.黄连和吴茱萸薄层图谱斑点清晰,分离效果好,专属性强,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱在0.138-1.380μg呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.84%,RSD为1.29%;吴茱萸次碱在0.150-1.500μg呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为100.19%,RSD为1.10%.建立的定性、定量方法简单、重复性好,结果准确可靠,可作为萸连胃漂浮缓释片的质量控制方法. 相似文献
34.
感冒咳嗽颗粒高效液相色谱指纹图谱 总被引:1,自引:1,他引:0
采用高效液相色谱法分别分析了4个不同厂家的11个感冒咳嗽颗粒样品、6种原药样品和1个原药混合样品,利用中药指纹图谱相似度软件及主成分分析投影判别法对实验数据进行分析.结果发现,不同厂家的感冒咳嗽颗粒存在显著性差异.使用主成分分析和相似度分析能对样品进行判别,结合原药及原药混合样品色谱图对感冒咳嗽颗粒中的有效成分进行研究,结果表明,该方法能够鉴别中药质量. 相似文献
35.
基于VB的岭回归法测定扑热息痛等五组分含量的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
将岭回归吸光光度法(LHG)应用于感冒液中扑热息痛,扑尔敏,咖啡因,愈创木酚甘油醚和对氮基酚等五组分含量的同时测定,运用VB语言进行程序设计。试验结果表明,该法样品各组分的平均回收率在97.9%-103.3%之间,样品不经分离即可测定,取得了满意的分析结果。 相似文献
36.
速效胃宁冲剂中铝含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用分光光度法测定了五批速效胃宁冲剂中铝的含量。结果表明,用该法测定药物中的铝含量,线性范围0.008~0.200 mg*L-1。五批速效胃宁冲剂中铝含量较丰富,这为临床合理用药提供了有用数据。 相似文献
37.
由替考拉宁手性固定相(TE CSP)制备出了一种新型的高效液相色谱手性固定相: 间甲基苯基异氰酸酯替考拉宁手性固定相(TI-TE CSP). 在反相流动相中用7种氨基酸和3种非氨基酸化合物对这两种手性固定相的手性分离能力进行了评价和比较. 考察了有机添加剂的种类和浓度, 缓冲液的pH值等条件对10个手性化合物在两种CSP上手性分离的影响, 计算得出了溶质在两种CSP上的手性选择性自由能差值, 同时初步探讨了这些溶质在两种CSP上的手性识别机理. 实验数据表明, 氨基酸在TE上保留更强, 但在TI-TE上得到了更好的手性分离效果. 结果显示, 经间甲基苯基异氰酸酯衍生化后的替考拉宁CSP在反相流动相中的分离能力有所提高. 相似文献
38.
39.
40.
采用不连续凝胶垂直板电泳分析胃瘤线虫、线虫包囊以及黄鳝的各组织,比较样品酯酶电泳结果的异同,分析其相互之间的关系.酯酶在黄鳝的各个组织、胃瘤线虫与线虫包囊中均有表达,并且呈现出一定的特异性.电泳结果表明黄鳝心脏和肌肉的酯酶只有一条弱酶带,其它组织都有三条染色明显的条带,说明黄鳝心脏和肌肉的酯酶发挥的水解功能要低于其它组织;胃瘤线虫包囊具有与黄鳝的肠道相似的酶带,但其活性较弱,因此,推测其已经丧失了肠道组织的水解吸收营养物质的大部分功能;胃瘤线虫有4条酶带,其中2ab和2b是胃瘤线虫特有的酶带,而1a和2a是胃瘤线虫与其包囊、黄鳝的肠道、性腺、肾脏、肝脏共有的酶带,由此推测线虫与黄鳝之间也可能存在着协同进化的关系. 相似文献