高浓度盐系统中指肪酶的固定化及其催化活力

选择了四十多个可溶性的盐，实现了脂肪酶在高浓度盐系统中的固定化，并以 固定化脂肪酶的盐为催化剂，研究了正已烷中脂肪酶催化丁醇和乙酸乙烯酯间的转 酯化制备乙酸丁酯的反应和水溶液中橄榄油的水解反应，考察了高浓度盐系统中脂 肪酶的催化活力。     

环糊精葡萄糖基转移醇的固化定及其应用研究.Ⅱ.壳素糖作载…

使用经戊二醛处理过的壳素糖作载体固定化环糊精葡萄糖基转移酶，研究了酶量，吸附时间等对固定化效果的影响。考察了固定化后酶学性质的变化。实验表明，酶经固定化后，热稳定性提高，最适ｐＨ值向前移１个单位。１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＣａＣｌ２可以使酶活力有较大提高。     

聚乙烯醇凝胶固定化简单节杆菌的研究

研究了以聚乙烯醇（ＰＶＡ）凝胶为载体，用包埋法固定化简单节杆菌（ＡｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒＳｉｍｐｌｅｘ）Ｂｙ－２－１３的制备条件及固定化菌的酶的一般性质．固定化菌的最大酶活力收率可达１００％，其ｐＨ稳定性及储存稳定性均高于游离菌．固定化菌经六次重复使用，酶活力仍不低于原始活力．     

水蒸气对Cu-Al-MCM-41上NO选择性还原的影响

 利用程序升温反应考察了10％H2O存在时Cu－Al－MCM－41催化剂\r\n上的NO选择性还原反应，同时结合XRD，N2吸附等温线，NMR，TPD和TP\r\nR等技术对催化剂的化学吸附性能和结构特征进行了表征．活性测试结\r\n果表明，在含水气氛中进行NO选择性还原反应时催化剂的活性下降较小\r\n，且是可逆的，400℃时催化剂的活性可维持300min以上．通过多种表\r\n征可知，分子筛骨架未发生坍塌，催化剂活性变化的原因是H2O的存在\r\n抑制了NO和C3H6在催化剂活性位上的吸附，同时在反应过程中形成了一\r\n定量的CuO物种，导致催化剂表面活性中心数减少．     

不饱和羧酸酯的分子内Diels-Alder反应的研究

本文合成(2E,4Z)-4,5-二苯基-2,4-戊二烯醇,并分别与丙烯酰氯及顺丁烯二酸酐反应生成对应的酯。研究了丙烯酸-(2E,4Z)-4,5-二苯基-2,4-戊二烯酯和顺丁烯二酸-(2E,4Z)-4,5-苯基-2,4-戊二烯单酯的分子内Diels-Alder反应,并证实这两种酯分子内环加成反应的活性有很大差异。通过NMR,IR,MS,UV等图谱分析,并运用分子轨道理论,探讨了该环加成反应的过程及其区域专一性和立体选择性。     

Stereoselective Michael Addition and Michael-aldol Tandem Reaction of Diorganyl Diselenides or Disulfides with Conjugated Alkynones Mediated by Samarium Diiodide

Stereoselective Michael addition and Michael-aldol tandem reaction of diorganyl diselenides and disulfides with conjugated alkynones mediated by samarium diiodide were studied. The reaction temperature was critical for the stereoselectivity, β-Organylselenoalkenones or β-organylthioalkenones and γ-organylselenoallylic alcohols or γ-organylthioallylic alcohols were prepared in good yields.     

Asymmetric Syntheses Aided by Biocatalysts

This article summarizes the achievements of the authors‘ group in the area of biocatalyst-catalyzed organic reactions in recent 10 years. A strain of Geotrichum sp. obtained by screeninu is capable of stereoselectlvely reducing a number of carbonyl compounds. In many cases, the stermghemistry is complementary with that obtained by baker‘ s yeast. Therefore, this microorganism provides a useful pathway to the preparation of alcohol eompounds with specific configurations. On the other hand, a nmmber of plant sourees have been screened for oxynitrilases and the hydrocyanation reactions of various arylcarboxalde-hydes have been investigated.A“micro-aqueous reaction system“ was invented,by which a serles of novel optically active cyanohydrins were prepared.On this hasis,a high through-put comtimasous reaction system has been designed.This paper also deseribes examples of the syntheses of bio-active compounds by using the optieally active compounds obtained from the above mentioned catalytic reactions as precursors.     

手性膦过渡金属配合物催化不对称交叉偶联反应的研究

自1973年Consiglio和Botteghi首次报道用(一)-DIOP的NiCl_2配合物催化芳基或乙烯基卤代物与仲烷基卤化镁交叉偶联生成光学活性的偶联产物以来,化学家们对不对称交叉偶联反应进行了深入研究。Hayashi等用手性二茂铁膦和手性β-氨基烷基膦的NiCl_2和PdCl_2配合物催化1-苯基乙基氯化     

癸二酸—二苯并—18—冠—6共聚物的络合特性

以溶剂萃取的方法研究了癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物（CEP－1）的离子络合效率和选择性，测定了苦味酸盐在水与二氯甲烷中的平衡浓度，求得了草取平衡常数，并与其小分子模型物及酚醛树脂型冠醚聚合物（CEP-2）作了对比。结果表明，酮型冠醚聚合物虽然在离子萃取能力上有所下降，但其对K 却显示出更大的选择性。     

炔烃的钛氢化反应及产物的立体结构

通过色谱跟踪对炔烃的钛氢化反应进行了研究，反应前期可得到高选择性高产率的顺式烯烃，反应后期可得到高选择性高产率的反式烯烃，控制反应烯烃，控制反应时间，用酮类淬息方法分别得到了一系列新的专一立体构型的烯丙醇衍生物。