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61.
可逆加成一断裂链转移(RAFT)聚合作为一种新型活性自由基聚合方法,由于其具有单体适用面广、聚合条件温和、不受聚合方法的限制等优点,已经成为聚合物分子设计的有效手段之一.点击化学(Click chaemistry)是近几年发展起来的一种快速合成的新方法,是指选用易得原料,通过可靠、高效而又具有选择性的化学反应来实现碳杂... 相似文献
62.
63.
微波-同时蒸馏萃取分离肉桂挥发性成分分析 总被引:5,自引:0,他引:5
经粉碎的肉桂干燥树皮置于去离子水中微波加热处理后,用自制的同时蒸馏-萃取装置,以重蒸乙醚为溶剂将试样中的挥发组分萃取分离。用旋转蒸发器除去乙醚后即得到含有试样中挥发组分的透明的黄色液体,收得率为6.5%,应用GC/MS法对黄色液体的组分进行定性和定量分析。借助于联机的计算机和相关软件并用峰面积-归一化计算测得其中共有27个化合物,其中含量最高的是肉桂醛,达94.36%。另取部分上述挥发油(即黄色液体),用加成分解法将其中肉桂醛转化为一种加成产物以沉淀形式析出,即将黄色液体与NaHSO3共置于微波炉中,在不超过10℃的条件下处理直至加成物完全析出。将此加成物分出,并用0.1 mol.L-1盐酸进行水解处理,使加成物恢复成纯度较高的肉桂醛,用IR及MS对其组成及结构作进一步确认。 相似文献
64.
为了合成selaginellin家族天然产物,我们开发了炔锂和对亚甲基苯醌的1,6-加成反应。研究了此反应的反应条件及底物适用范围和限制。结果表明,对亚甲基苯醌苯环上的取代基对反应速率和产率有显著的影响:吸电子基团增加其亲电性,使反应变快,并且可以得到较高的产率;与此相反,给电子基团则降低了对亚甲基苯醌的亲电性,反应变慢,并且表现出可逆性,产率变低。端炔对反应影响很小,均能得到高产率的产物。本方法可用于快速构建selaginellin家族天然产物的骨架结构。 相似文献
65.
66.
一种新的加成方式──γ加成反应王乃兴,李纪生(中国科学院化学研究所,北京100080)1995年8月下旬,在北京大学召开首届华人青年化学家学术会议。笔者听取了美国Tulane大学教授李朝军的报告,觉得耳目一新,征得李教授同意,现把这方面的内容,结合他... 相似文献
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69.
丙二酸酯衍生物2用2-氯硒基苯甲酰氯和2-(2-胺基乙氧基)乙醇为原料,经三步合成制得。2与C60的Bingel环加成反应制得C60基Ebselen衍生物3,产率为42% (基于已反应的C60),1HNMR、13CNMR、IR、FAB-MS和元素分析鉴定了其结构。为了证实3对鼠胸腺细胞的活力具有增强效应,C60衍生物4和2被选择,并采用与3相同的方法来处理鼠胸腺细胞,结果显示:3处理组的MTT(OD)值(0.335 ± 0.021)高于4处理组(MTT(OD): 0.283 ± 0.031)和2处理组(MTT(OD):0.247 ± 0.025),表明3在促进鼠胸腺细胞活力方面优于2 和 4。 相似文献
70.
结构精确的两亲性星型-梳型共聚物具有特殊的结构和性能,有广阔的潜在应用前景,因而受到广泛的关注.本文综合利用阴离子开环聚合技术(AROP)、可逆-加成断裂链转移自由基聚合技术(RAFT)和配位-插入开环聚合技术(CROP)设计并合成了结构精确新颖的两亲性星型-梳型共聚物PEO_4-6-[P(St-co-HEMA)-g-PCL]_4.我们对各步产物进行了核磁和GPC表征,对各个聚合过程的可控性都进行了深入研究,证明了两亲性星型-梳形共聚物中每个链段的分子量都是可控的,而且分子量分布窄,符合可控聚合的特点. 相似文献