全文获取类型
收费全文 | 1839篇 |
免费 | 810篇 |
国内免费 | 2826篇 |
专业分类
化学 | 3006篇 |
晶体学 | 68篇 |
力学 | 64篇 |
综合类 | 72篇 |
数学 | 187篇 |
物理学 | 2078篇 |
出版年
2024年 | 36篇 |
2023年 | 113篇 |
2022年 | 158篇 |
2021年 | 167篇 |
2020年 | 118篇 |
2019年 | 119篇 |
2018年 | 113篇 |
2017年 | 128篇 |
2016年 | 135篇 |
2015年 | 135篇 |
2014年 | 244篇 |
2013年 | 280篇 |
2012年 | 205篇 |
2011年 | 191篇 |
2010年 | 208篇 |
2009年 | 223篇 |
2008年 | 200篇 |
2007年 | 188篇 |
2006年 | 193篇 |
2005年 | 168篇 |
2004年 | 189篇 |
2003年 | 148篇 |
2002年 | 146篇 |
2001年 | 184篇 |
2000年 | 160篇 |
1999年 | 131篇 |
1998年 | 95篇 |
1997年 | 134篇 |
1996年 | 93篇 |
1995年 | 121篇 |
1994年 | 126篇 |
1993年 | 107篇 |
1992年 | 118篇 |
1991年 | 72篇 |
1990年 | 86篇 |
1989年 | 96篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 44篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有5475条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
32.
33.
若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4~(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。 相似文献
34.
35.
金属原子簇流变性及其用于研究催化反应机理 总被引:3,自引:0,他引:3
在多相催化反应中,反应分子在催化剂表面上的化学吸附是反应分子活化的关键步骤。这个步骤是瞬间发生和完成的,因此用通常方 相似文献
36.
M~++BrCN─→MCN~++Br气相反应的从头算研究朱荣顺,戴树珊(云南大学化学系,昆明,650091)关键词气相反应,过渡金属阳离子,溴化氰,从头算,相对论赝势对过渡金属离子与一些小分子的气相反应已有大量的实验和理论研究[1~5],MichelS... 相似文献
37.
首次合成了喹喔啉-2,3-二甲酰胺(Qxda)与3d过渡金属的三种固体配合物:M(Qxda)2cl2(M=Co(I),Ni(I),Cu(Ⅱ)。通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,电子光谱,磁化率,热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
38.
配合物CoF^n—6(n=2,3,4)光谱的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文建议了一种将多重散射Xa方法与不可约张量法相结合过解过渡金属配合物价电子体系多电子Schrodinger方程的新方法,并将其应用到系列分子CoF^n-6(n=2,3,4)d-d跃迁能的计算,计算结果与实验结果的均方根偏差仅为2kcm^-1,同时分析了Xa方法中重叠修正项对单电子结构及光谱计算结果的影响。 相似文献
39.
利用IR,EXAFS, ~(13)CO同位素交换反应及与NO作用等手段研究了Pt羰基簇合物[Pt_3(CO)_6]~(2-)_n(n=3,4)在NaY分子筛超笼内的合成机理.在氧化样品Pt~(2+)/NaY上300-373 K的还愿羰基化过程中,首先Pt~(2+)与CO反应生成PtO(CO)物种(波数σ_(CO)=2110 cm~(-1)),然后聚集成“Pt_3(CO)_6”(σ_(CO)=2112,1896和1841 cm~(-1)),最后生成深绿色的Pt羰基簇合物Pt_(12)(CO)_(24)]~(2-)/NaY(σ_(CO)=2080,1824 cm~(-1)).“Pt_3(CO)_6”的羰基在室温下能迅速地与~(13)CO发生交换,而[Pt_3(CO)_6]~(2-)_n(n=3,4)的羰基与~(13)CO的同位素交换即使在343 K也进行得很慢,室温下,NO能逐步破坏Pt羰基簇合物的层间和层内Pt-Pt键,得到中间物种“Pt_3(CO)_6”和PtO(CO),同时在气相产生CO_2和N_2O.而由上述两中间物种出发,300-353 K温度下,在CO气氛中的还原羰基化又能可逆地得到原羰基簇合物. 相似文献
40.
本文首次利用碳基钴簇合物PhPCo_3(CO)_9催化剂,在常压和-20℃-0℃,用苯乙烯和重氮乙酸乙酯进行环丙烷化反应,合成了菊酸酯,重氮乙酸乙酯可全部转化,酯的选择性可达85%。产物经减压分馏后,由IR和 ̄1HNMR分析,确证了产物为菊酸酯,表明了羰基钴簇合物对苯乙烯的环丙烷化反应有良好的催化性能,为四面体异核簇合物用于不对称催化反应打下了基础。 相似文献