全文获取类型
收费全文 | 893篇 |
免费 | 81篇 |
国内免费 | 463篇 |
专业分类
化学 | 1118篇 |
晶体学 | 9篇 |
力学 | 15篇 |
综合类 | 42篇 |
数学 | 26篇 |
物理学 | 227篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 53篇 |
2021年 | 37篇 |
2020年 | 32篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 23篇 |
2016年 | 29篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 46篇 |
2013年 | 52篇 |
2012年 | 54篇 |
2011年 | 77篇 |
2010年 | 71篇 |
2009年 | 59篇 |
2008年 | 60篇 |
2007年 | 41篇 |
2006年 | 53篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 80篇 |
2003年 | 70篇 |
2002年 | 61篇 |
2001年 | 60篇 |
2000年 | 55篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 38篇 |
1994年 | 23篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 14篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 8篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 3篇 |
排序方式: 共有1437条查询结果,搜索用时 9 毫秒
11.
The main purpose of this work is to prepare various activated carbons by K2S activation of coal with size fractions of 60-80 meshes, and investigate the microporosity development and corresponding methane storage capacities. Raw coal is mixed with K2S powder, and then heated at 750 ℃-900 ℃ for 30 min-150 min in N2 atmosphere to produce the adsorbents. The texture and surface morphology are characterized by a N2 adsorption/desorption isotherm at 77 K and scanning electron microscopy (SEM). The chemical properties of carbons are confirmed by ultimate analysis. The crystal structure and degree of graphitization are tested by X-ray diffraction and Raman spectra. The relationship between sulfur content and the specific surface area of the adsorbents is also determined. K2S activation is helps to bring about better development of pore texture. These adsorbents are microporous materials with textural parameters increasing in a range of specific surface area 72.27 m2/g-657.7 m2/g and micropore volume 0.035 cm3/g-0.334 cm3/g. The ability of activated carbons to adsorb methane is measured at 298 K and at pressures up to 5.0 MPa by a volumetric method. The Langmuir model fits the experimental data well. It is concluded that the high specific surface area and micropore volume of activated carbons do determine methane adsorption capacity. The adsorbents obtained at 800 ℃ for 90 min with K2S/raw coal mass ratios of 1.0 and 1.2 show the highest methane adsorption capacities amounting to 106.98 mg/g and 106.17 mg/g, respectively. 相似文献
12.
13.
纯化小麦液泡膜H -ATPase,测定了纯化的小麦液泡膜H -ATPase 受Mg2 和Ca2 双重激活的特性及两种激活状态下酶的特性. Mg2 激活时酶水解活性受DCCD的抑制,受磷脂酰丝氨酸(PS)影响明显,ATP水解和泵质子活性相偶联.而在Ca2 激活时酶水解活性不受DCCD抑制,受PS影响微弱,Ca2 激活时ATP水解与泵质子活性解偶联. Mg2 和Ca2 对小麦液泡膜H -ATPase的激活作用不具有叠加效应. 相似文献
14.
以泰和乌骨鸡及其黑素为药物直接喂养小鼠,测定实验鼠红细胞过氧化氢酶的活性及血浆过氧化脂质的含量,以探讨乌骨鸡是否具有抗衰老作用。实验结果表明:1)泰和乌骨鸡及其黑素有提高小鼠红细胞过氧化氢酶活性的趋势,但其提高的幅度尚未达到显著水平;2)泰和乌骨鸡及其黑 相似文献
15.
16.
采用传统高温熔融法合成了玻璃组成为B2O3-GeO2-15GdF3-(40-x)Gd2O3-xEu2O3(0≤x≤10)的Eu^3+激活氟氧硼酸锗酸盐闪烁玻璃。在硼锗酸盐玻璃基质中,Gd2O3和GdF3稀土试剂的总含量高达55%,从而确保其密度高于6.4 g/cm^3。闪烁玻璃的光学性能通过光学透过光谱、光致发光光谱、X射线激发发射(XEL)光谱和荧光衰减曲线来表征。玻璃中Gd^3+→Eu^3+离子的能量传递通过激发光谱、发射光谱和Gd^3+-Eu^3+离子间距得到证明,同时也确定了在紫外线和X射线激发下Eu^3+激活氟氧硼酸锗酸盐闪烁玻璃的最佳浓度。Judd-Ofelt理论分析了玻璃中Eu―O键的共价性随Eu^3+掺杂浓度增加而显著增强。Eu^3+激活氟氧硼酸锗酸盐闪烁玻璃在80~470 K温度范围内荧光衰减曲线和发射光谱的温度依赖关系最终证实了其具有较好的发光稳定性。 相似文献
17.
研究了在盐酸介质中, 铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化孔雀绿褪色反应的适宜条件与影响因素, 建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法. 该方法是用固定时间法在615 nm波长处监测催化反应. 方法的线性范围为0~22 μg·L-1, 检出限为1.92×10-9 g·mL-1, 该催化反应对铜(Ⅱ)为一级反应, 表观活化能为122.3 kJ·mol-1, 表观反应速率常数为7.70×10-4 s-1. 因为Fe3+干扰Cu(Ⅱ)的测定, 用PO3-4与Fe3+生成稳定的[Fe(PO4)2]3-络合物, 可掩蔽Fe3+. 方法相对标准偏差为1.16%, 标准加入回收率为98.3%~100.3%. 该方法用于水样品、茶叶样品、奶粉样品以及苹果样品中铜的测定, 获满意结果. 相似文献
18.
本文对Fe(Ⅲ)催化过氧化氢氧化新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称F7A8Q5S)进行了研究,研究结果表明试剂F7A8Q5S本身荧光很弱,被氧化后呈现强荧光,其荧光峰为λex/λem=330/405(nm),Fe(Ⅲ)的含量在0.0~40.0μg·L-1范围内与荧光强度呈良好线性,检测下限为4.68ng·L-1,由此建立了新试剂F7A8Q5S催化荧光测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法,方法用于铸造铝合金中Fe(Ⅲ)的含量测定,结果满意. 相似文献
19.
报道了x=0.214组份、低补偿度(K《1)n-Hg1-xCdxTe晶体在0.3─30K温度范围,0─7T强磁场下的横向磁阻、电子霍耳迁移率、霍耳系数测量结果,观测到了磁致金属-绝缘体相变和相变后的温度激活输运行为。分析实验数据,提出:低补偿度、组份:x=0.2附近的n-Hg1-xCdxTe,磁致金属-绝缘体相变(MIT)发生的机理是载流子在浅施主杂质态上的磁冻结;发生磁冻结的前提是热冻出(thermal freeze
关键词: 相似文献
20.