可聚合型琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠的合成与性能

以马来酸酐、烷基醇及烷基酚聚氧乙烯醚、氯代烯烃、亚硫酸氢钠为主要原料,经过单酯化、双酯化、磺化反应合成了两系列具有非离子结构的琥珀酸双酯磺酸钠阴离子型可聚合表面活性剂——琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠,并测试了性能和进行聚合反应。经IR和1H NMR表征,目标化合物均符合相应的结构特征。与传统表面活性剂相比,两系列目标化合物均具有较低的临界胶束浓度(0.17mol/m3~0.32mol/m3),较低的表面张力(34.70mN/m~40.20mN/m),目标化合物发泡力和分散力大大提高,而乳化力稍有下降;在乳液聚合中,使用琥珀酸聚氧乙烯醚酯磺酸钠既能提高乳液的固含量又能使乳液粒子的粒径更小,分布更窄。     

凝胶过滤色谱-串联质谱法测定纺织品中的烷基酚聚氧乙烯醚

建立了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的凝胶过滤色谱-串联质谱(GFC-MS/MS)分析方法。纺织品样品采用加速溶剂萃取法,以无水乙醇为提取溶剂进行提取,提取液经Sep-Pak Carbon/NH2石墨化碳黑/氨基复合型固相萃取柱净化。烷基酚聚氧乙烯醚经Shodex MSpak GF-310 2D色谱柱(150×2.0 mm)分离后,在多反应监测(MRM)模式下进行串联质谱定性及定量分析。方法对壬基酚聚氧乙烯醚(NPnEO)和辛基酚聚氧乙烯醚(OPnEO)的定量限均为0.2 mg/kg,在0.2～5 mg/kg的3个添加水平范围内,NPnEO的平均回收率为84.2%～93.5%,相对标准偏差(RSD)为3.9%～7.5%;OPnEO的平均回收率为85.5%～96.1%,RSD为3.4%～8.1%。该方法能够满足纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的检测要求。     

β-环糊精与辛基酚聚氧乙烯醚混合体系的结晶行为

研究了水中β-环糊精(β-CD)与非离子表面活性剂辛基酚聚氧乙烯醚(OP-n,n为乙氧基单元数目)混合分散体系的结晶行为.分别采用透明度法、硫氰酸钴铵显色法得到混合体系中β-CD与OP-n的包结计量比为2∶1.用UV-Vis光谱和重量分析法定量表征了OP-n和β-CD在混合体系中液相与固相的分配情况.结果表明,OP-n的亲水链段对相分离起阻碍作用,亲水性越强,阻碍作用越强;而β-CD则对相分离起促进作用.偏光显微镜测试的结果表明,混合体系的结晶形貌为粉末状和树枝状.用XRD表征了包结复合物的结晶结构,证明β-CD与OP-n在晶体中通过氢键作用组装为隧道型结构.     

偶氮型聚氧乙烯醚分散染料结构的电喷雾质的分析

采用质谱,紫外和核磁共振等手段,对偶氮型聚氧乙烯醚染料及春中间体进行了结构与发色状况研究,结果表明偶氮染料接枝聚氧乙烯醚链后,染料近似呈正态分析,为具有相似结构,不同环氧乙烷平均加成数的同系混混合物,接枝聚氧乙烯醚链长短,对其紫外吸收影响很小,紫外最大吸收λmax基本不变.     

十二醇聚氧乙烯醚的表面性能及在水悬浮剂中的应用

探讨了十二醇聚氧乙烯醚(AEO)的EO链长对其临界胶束浓度(cmc)、表面张力(γcmc)、胶束生成自由能(ΔGm)、分子面积(Acmc)和亲水亲油平衡(HLB)值等表面性能的影响;同时研究了不同EO链长的AEO对质量分数25%代森锰锌水悬浮剂(SC)的流变性能[黏度、储能模量(G’)、流动点时的应变(γflow)、触变性]和物理贮存性能(热贮前悬浮率、热贮后悬浮率和倾倒性)的影响.结果发现,AEO的cmc,γcmc,ΔGm,Acmc和HLB值随着EO链长的增加而增大;AEO能够明显改善代森锰锌SC的黏度,以AEO-9所制备的SC黏度最小,且AEO的EO链长越长,所对应的SC结构恢复越慢,恢复慢的样品其倾倒残留率过高;G’和γflow能反映SC内部结构变化,可作为评价农药SC物理稳定性流变学指标.     

脂肪醇聚氧乙烯醚在空气-水界面上铺展单分子膜的脱附性质

采用Wilhelmy法测定脂肪醇聚氧乙烯醚在空气-水界面上铺展单分子膜的动态表面压,并由此计算动态脱附动力学参数.实验结果表明,样品铺展膜的脱附初期扩散系数约10-3～10- 4cm2/sec,远远大于溶液表面吸附的扩散系数,铺展膜的初始表面浓度越大,其初期脱附扩散系数也越大.但是从脱附整个过程看,铺展膜的初始表面浓度越大,其平均脱附速率常数越小,脱附过程是属于扩散控制和表面能垒控制共同作用的混合模式.     

新型分析试剂二(2-羟基-4-吡啶偶氮苯基)聚氧乙烯醚的性质

报道了一种新型聚合物二 (2 羟基 4 吡啶偶氮苯基 )聚氧乙烯醚 (di(2 hydroxyl 4 pyridineazobenzol)polyethenoxyether,PE·HPAB)的合成及性质 ,并与相应的小分子试剂 4 (2 吡啶偶氮 )间苯二酚 (PAR)比较。结果表明 :PAR进一步缩合为PE·HPAB后 ,性能明显改善 ,表现为 (1)在水和乙醇中溶解度显著提高 ,由PAR的微溶到PE·HPAB的易溶。对其表面张力的测定表明 ,PE·HPAB具有一定的表面活性。 (2 )与金属离子 (如Ni2 + )形成的络合物 ,在水溶液中稳定性增强 ,显色灵敏度提高了一倍。 (3)即使在大量非离子表面活性剂 (如吐温 80 )存在下 ,灵敏度也不降低 ,还有所提高。 (4)在表面活性剂析相萃取中 ,用PE·HPAB作萃取剂能明显改善分离效果 ,其一是在室温下就有很高的萃取率 ,而PAR和它的络合物即使在较高温度时也基本上不被萃取。其二是不象其它一些水溶性小分子 (如对甲酰基苯偶氮变色酸 )和高分子 (如聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸 )等易受试剂的结构、物化性质、无机盐和表面活性剂浓度的影响 ,可用于微量甚至痕量组分的分离富集和测定。从而大大拓宽了表面活性剂析相萃取分离方法的应用范围     

脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠的性能研究

对合成的不同碳链脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠(AnESO,EO=3,n=14,16,18)的应用性能及与重烷基苯磺酸钠(HABS)的复配进行了研究.结果表明:(1)AnESO的γcmc分别为36.16 mN·m-1,35.47 mN·m-1和34.85 mN·m-1,A14ESO发泡性较好,A18ESO稳泡性较强,耐钙稳定性分别达到了8700mg/L,9500mg/L和10000mg/L,耐盐性为A18ESO ＞ A16ESO ＞A14ESO;(2)AnESO与HABS复配可以改善HABS的耐盐性,AnESO/HABS体系与大庆原油间的界面张力在ω(AnESO):ω(HABS)约为3:7时最低,达到了3.9×10-2mN·m-1,1.4×10-2mN·m-1和4.3×10-3mN·m-1,A18ESO/HABS体系油水界面张力在NaCl含量为0～15000mg·L-1下均达到10-3mN·m-1数量级.     

聚氧乙烯醚对锌及其合金在碱性介质中腐蚀行为的影响

碱性锌电池由于其容量高、功率大等原因，获得了广泛的实际应用．但为了抑制锌电极的目放电，在电池制造过程中常常加入一定量的汞．随着环境意识的增强，汞污染的问题正日益引起人们的关注［‘1．为了取代汞和解决锌阳极的自放电问题，人们在锌的合金化及添加缓蚀剂等方面【‘     

衍生气相色谱法测定脂肪醇聚氧乙烯醚疏水基分布及EO数

脂肪醇聚氧乙烯醚经衍生化后，运用化学分析和气相色谱分析相结合的方法，连续测定了AEO类表面活性剂的EO数及疏水基分布，结果表明该方法具有操作简单、准确、实用、易行等特点。