N-（4＇-取代嘧啶-2＇-基）-取代苯氧基磺酰脲的合成及除草活性

光谱;N-（4＇-取代嘧啶-2＇-基）-取代苯氧基磺酰脲的合成及除草活性     

8-羟基喹哪啶固相萃取光度法测定水样中的铁

研究了8-羟基喹哪啶与铁的显色反应，在pH为8．0的氯化氨-氨水缓冲介质中，在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下，8-羟基喹哪啶与铁反应生成3：1稳定的蓝紫色络合物，该络合物可被Waters Sep-Park-C18固相萃取小柱萃取，用乙醇洗脱后用光度法测定，络合物λmax=600nm。在此波长下其它金属离子的络合物无光吸收，对铁选择性很好，铁含量在0-5mg/L内符合比尔定律，方法用于水样中痕量铁的测定，结果令人满意。     

四(三苯基膦)化钯催化的若干菲啶类化合物的合成

邻甲酰基芳基硼酸与取代邻溴苯胺经四(三苯基膦)化钯催化偶联缩合, 合成了9个菲啶衍生物。邻溴苯胺的取代基无论是吸电子或供电子基团, 反应均可顺利进行。     

研磨法合成1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物

以NH₂SO₃H为催化剂, 室温无溶剂条件下, 研磨芳醛、β-酮酸酯和尿素合成了一系列1,2,3,6-四氢嘧啶-2-酮衍生物. 该方法具有反应条件温和、操作简便、环境友好、产率高等优点.     

二(1,8萘啶氮氧化物)合硝酸钍(Ⅳ)和铀酰(Ⅱ)配合物的合成及其性质

制得二(1,8-萘啶氮氧化物)合硝酸钍和铀酰配合物,元素分析确定其组成为Th(C_3H_6N_2O)_2(NO_3)_4和UO_2(C_3H_6N_2O)_2(NO_3)_2。通过红外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热热重分析等方法,研究了配合物的性质。     

Indium-mediated Facile Synthesis of （6-Chloropyridine-3-yl）methyl Heterocyclic Thioether Derivatives in Aqueous Media

A series of substituted (6-chloropyridine-3-yl)methyl heterocyclic thioether derivatives were prepared by indium mediating in water. The preliminary biological tests showed that compound 3d exhibited good antiviral activity.     

Hydrothermal Synthesis and Structural Characterization of a Novel Organic—Inorganic Hybrid Compound {[Cu（2,2′—bpy）2]2—Mo8O26}

A novel organic-inorganic hybrid compound {[Cu(2,2′-bpy)2]2Mo8O26} has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in the orthorhombic space group, Pna21,with a=2.4164(5),b=1.8281(4),c=1.1877(2)nm,V=5.247(2)nm^3,Z=4,and final R1=0.0331,wR2=0.0727.The structure consists of discrete {[Cu(2,2′-bpy)2]2Mo8O26} clusters,constructed from a β-octamolybdate subunit[Mo8O26]^4- covalently bonded to two [Cu(2,2′-bpy)2]^2 coordination complex cations via bridging oxo groups.In addition,the spectroscopic properties and thernal behavior of this compound have been investigated by spectroscopic techniques (UV-vis,IR,Raman and EPR spectra) and TG analysis.     

Solid Phase Synthesis of 4H-Pyrimido[2,1-b] Benzothiazol-4-ones from Resin-Bound Cyclic Malonic Ester

The solid phase synthesis of 4H-pyrimido[2,1-6] benzothizaol-4-ones has been reported.     

氢化喹啉及其芳(杂)环稠合衍生物的合成

通过环己二酮与β-二腈基苯乙烯的Michael加成得到2-氨基-3-氰基-4-芳基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉(1); 4-苯基六氢喹啉(1a)与环己二酮发生胺的加成缩合反应生成2-N-(3-氧代-1-环己烯基)氨基-3-氰基-4-苯基-5-氧代-1,4,5,6,7,8-六氢喹啉(2), 在碱性和氯化亚铜催化下进一步环合成4-苯基-5-氨基-二-(2-氧代环己烷)并[b,g]-1,3-二氢萘啶(3). 芳醛、α-萘胺和环己二酮在乙醇中共回流, 则一锅法完成9-芳基-5,6,7,8,9,10-六氢苯并[c]吖啶酮(4)的合成. 对合成中所涉及的化学反应机理进行了尝试性的讨论. 新化合物1a～4c均经IR, ¹H NMR 及元素分析证明其结构.     

综合创新型实验:乙胺嘧啶合成的设计与教学实践

乙胺嘧啶(商品名:达拉匹林)是一种抗寄生虫药物,改进了合成方法,并设计转化为创新型综合教学实验。从对氯苯乙腈出发,使用丙酸乙酯为酰化试剂,在叔丁醇钾作用下得到烯醇前体。在三甲基氧鎓四氟硼酸盐(Me3O·BF4,Meerwein盐)和碱作用下进行选择性甲基化反应得到烯醇甲醚后,与胍在碱性条件下环化得到最终产物达拉匹林,并通过红外光谱、核磁共振对其结构进行表征。改进后的实验方法具有重现性好、毒性低、操作方便、实验微型化等优点。实验过程中不仅提升了学生的实验技能和科研思维,更提高了学生的创新能力和绿色环保意识。