在气液混相介质中测量声透射损失

用频率分别为0．5,1,1．25,2,2．5MHz的超声波,对气水混相介质声透射损失进行了测量,结果发现：声透射损失随含气量的增加急剧增大．在气泡大小、分布一定的情况下,可以用声透射损失来反映混相介质中的含气量．     

超声波-酸浸-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中微量钙和镁

盐酸为浸提剂,超声波提取空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定烟叶样品中的微量钙、镁。与干法、湿法处理样品进行对照实验,三者间无显著性差异,超声波-酸浸法处理的精密度和回收率略优;测定了国家烟草标准样品GBW08514和GBW08515中钙、镁的含量,其结果与标准值相符;检测了9个2003年度湖南烟叶中的Ca、Mg含量,钙的校准曲线线性范围为0.0-5.0mg/L,线性相关系数是1.0000,方法检出限为0.1602mg/L,回收率为98.9%-101.5%,相对标准偏差≤0.28%;镁的校准曲线线性范围为0.0-0.8mg/L,线性相关系数为0.9992,检出限为0.0039mg/L,回收率为98.5%-102.6%,相对标准偏差≤0.36%;此法快速、安全,适合烟叶中钙、镁的快速检测。     

孔道结构H3PW12O40/TiO2的制备及其可见光光催化降解水溶性染料的性能

 采用溶胶-凝胶方法制备了孔道结构复合材料H3PW12O40/TiO2,采用ICP-AES,UV/DRS,31P MAS NMR,TEM和N2吸附等技术对其组成和结构进行了表征. 结果表明,催化剂中活性组分H3PW12O40的基本骨架结构未发生改变,H3PW12O40的担载量为22.29%,催化剂平均粒径为40 nm,具有双孔结构,其平均微孔和介孔孔径分别为0.61和3.06 nm. 考察了催化剂可见光光催化降解6种水溶性染料的性能. 结果表明,6种染料均可不同程度地被降解和矿化. 通过对染料中性红的光催化降解实验,比较了H3PW12O40/TiO2,Degussa P-25和锐钛矿结构TiO2的可见光光催化活性,其中,H3PW12O40/TiO2活性最高,且催化剂最易分离,可循环使用.     

电子束辐照下呋喃西林代谢产物降解的质谱检测

提出用电子束辐照技术降解去除水溶液中的呋喃西林代谢形成的氨基脲（SC）.采用LC-MS/MS方法分析SC含量变化.结果表明：当SC质量浓度小于0.67mg/L、辐照强度大于8 kGy时,SC降解率高达90%以上,没有检测到明显的降解产物.可见,电子束辐照降解法是-种简便、有效的有机污染物去除方法.     

影响TiO2薄膜光催化降解亚甲基蓝的因素

 用中频交流反应磁控溅射技术制备了具有良好光催化性能的TiO2薄膜,考察了紫外光源、反应器和溶液浓度对亚甲基蓝溶液光催化降解特性的影响. 结果表明,紫外光源对TiO2薄膜光催化降解性能有较大的影响; 在计算光催化降解速率时应充分考虑光解和光氧化的影响. 低压汞灯TUV为光催化降解的较好选择. 动态反应系统可以有效避免光解,显著提高光催化反应速度. TiO2薄膜具有很好的光催化性能,且性能稳定.     

ZnO-SnO2纳米复合氧化物光催化剂催化降解对硝基苯胺

 采用共沉淀法合成了n(Zn)/n(Sn)=2的ZnO-SnO2纳米复合氧化物光催化剂,并采用X射线衍射(XRD)、紫外-可见(UV-Vis)漫反射吸收光谱、透射电子显微镜(TEM)和N2物理吸附等方法对在500～1300 ℃焙烧不同时间制得的ZnO-SnO2纳米复合氧化物的物相组成、光吸收性能、晶粒尺寸、颗粒大小、比表面积和孔体积进行了表征. 以对硝基苯胺为模型化合物,对ZnO-SnO2复合氧化物的光催化活性进行了评价,考察了催化剂焙烧温度和焙烧时间对其催化活性的影响. 结果表明,在700 ℃焙烧2 h制得的ZnO-SnO2纳米复合氧化物具有最高的光催化活性.     

利用溶解度参数选择有机溶剂提取土壤中多种有机氯农药

采用基团贡献法计算了提取溶剂（正己烷、二氯甲烷、正己烷—甲醇（体积比4：1)、正己烷—丙酮（体积比1：1)、正己烷—二氯甲烷(体积比1：1))和有机氯农药（o,p′—DDT,o．p′—DDE,o,p′—DDD,α—endosubn,endrin,HCB)的色散溶解度参数(δd)、极性溶解度参数(δp)和氢键溶解度参数(δh),运用溶解度参数的理论筛选有机溶剂提取江西红壤中多种有机氯农药：研究表明正己烷—甲醇（体积比4：1)和正己烷—丙酮（体积比1：1)是提取江西红壤中o,p′—DDT,o,p′—DDE,o,p′—DDD多种有机氯农药的最佳提取溶剂（回收率大于82％),对α—endosulfan,endrin,HCB的提取也能满足检测需要（回收率大于75％)。超声波提取的结果验证了溶解度参数预测的合理性。     

超声波处理悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铅

本文采用超声波处理悬浮液、悬浮液直接进样火焰原子吸收光谱法测定土壤样品中的铅。对样品进行 7次平行测定 ,其结果的 RSD≤ 1 .9% ,回收率在 94 .6 %— 1 0 8%之间。此法快速、方便     

大孔-介孔氮掺杂二氧化钛的制备及其光催化性能测试

以嵌段共聚物为模板剂,甲酰胺为氮源,结合溶胶凝胶法制备了具有可见光活性的大孔-介孔氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)材料.通过X射线衍射、低温N2吸附-脱附、扫描电镜、紫外-可见吸收光谱等手段,考察了嵌段共聚物对样品微结构和可见光活性的影响.结果表明,样品主要以锐钛矿相和板钛矿相混合形式存在;改变嵌段共聚物的浓度,可以制得晶粒粒径9～12 nm,孔径10～14 nm,禁带宽度2.98～2.76 eV的大孔-介孔N-TiO2,且随着模板剂加入量的增加,大孔孔径增大,孔壁增厚.对甲基橙溶液的室内自然光降解实验表明,大孔-介孔N-TiO2具有良好的光催化活性,随着嵌段共聚物加入量的增加,样品对甲基橙的降解时间缩短,降解率提高.     

TiO2/BixTiyOz气相光催化降解苯的动力学模型及反应机理

在密闭不锈钢反应器内考察了TiO2/BixTjyOz催化剂气相光催化降解苯的性能.结果表明,TiO2负载于Bi12TiO20,Bi2Ti2O7和Bi4Ti3O12上制成的催化剂,光催化活性得到很人的提高,TiO2最佳负载量为2.0%;其中,TiO2/Bi12TiO20的光催化活性最高,苯最高转化率是纯TiO2的2倍,催化剂使用寿命也延长了1倍.在本文实验条件下,TiO2/Bi12TiO20上苯气相光催化降解符合Lang-muir-Hinshelwood动力学模型,光催化反应速率常数k和Langmuir吸附常数K分别为0.006 4mg/(L·min)和9.670 2L/mg.采用红外光谱对失活的催化剂进行表征,结果表明催化剂表面出现了羰基与羟基等的振动峰,同时检测到主要的中间产物是2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚,它吸附在催化剂表面活性化上而导致催化剂失活.最后推测了苯在催化剂表面气相光催化降解的反应机理.