共模板剂制备MCM-48及其对三唑酮的负载

采用三嵌段共聚物F127/CTAB为共模板剂,正硅酸乙酯(Tetraethyl orthosilicate)为硅源,以水热法制备模板剂不同配比下的多级介孔硅。利用红外光谱仪(FT-IR)、紫外分光光度计(UV)、氮吸附脱附(N_2 adsorption desorption)、热重分析(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电镜(SEM)对介孔硅结构进行了表征,并就其对农药三唑酮的吸附行为进行了研究。结果表明:FC-MCM-48较MCM-48有更多的微孔结构。其中FC-MCM-48-1出现了较宽的孔径分布,但多级孔道不明显;FC-MCM-48-2和FC-MCM-48-3出现了间层-介孔的结构。与其他样品相比FC-MCM-48-3对三唑酮的负载量保有较高的水平,而其间层-介孔结构有利于三唑酮的分级释放。     

SiO2负载H6PMo9V2Nb1O40杂多酸的制备与表征

用经典酸化与乙醚萃取相结合的方法，制得了H6PMo9V2Nb1O40杂多酸，并采用等体积浸渍法将其负载到载体SiO2上，通过循环伏安、XRD、BET、TG-DTA、IR和UV-vis等技术的综合表征表明：H6PMo9V2Nb1O40具有Keggin型杂多酸结构和较强的氧化还原性能，且氧化还原过程可逆性好；这种杂多酸与SiO2载体表面通过端氧和桥氧发生键合作用，负载到SiO2上的杂多酸其比表面积显著增大，并保持了原有的Keggin结构和热稳定性。     

分子筛负载钒配合物催化剂对烃类氧化的择形选择性研究

研究了四价钒配合物VO(pic)2·H2O及其分子筛负载型催化剂VO(pic)2-NaY对芳香烃和正构烷烃的催化氧化性能.实验结果证明,VO(pic)2-NaY催化剂具有与VO(pic)2·H2O配合物催化剂相似的催化氧化活性,而且使对位产物(芳香烃为底物)和伯醇(底物为正构烷烃)的选择性得到提高,显示出均相配合物催化剂所不具有的择形选择性.     

净化汽车尾气非贵金属催化剂的研究

运用 X-射线衍射分析、DTA 和 DSC 考察了非贵金属催化剂(C-50)的比表面、孔容、制备温度、空速、吸附氧(TPD)等与催化剂表面结构、制备时的固相反应之间的关系.经102.5h 寿命试验,证明 C-50的孔结构稳定,有一定的抗中毒能力。     

类反“S”型聚合反应热特征参数模拟

在“S”型聚合反应拟合理论的基础上,提出了反“S”型聚合反应拟合理论的综合方程,文中分别对聚醚醚酮(PEEK)和聚酰胺-亚酰胺(PAI)的热解过程中两个物理量间的反“S”型变化规律进行研究,得出了确定模型参数的具体方法,并对一些具有反“S”型变化特征中的两个不同物理量间进行计算机拟合,并且从模型中推导出某些特征物理参数,结果甚为理想.     

NiO／TiO_2－SiO_2催化剂上甲烷与二氧化碳转化制合成气

ＮｉＯ／ＴｉＯ_２－ＳｉＯ_２催化剂上甲烷与二氧化碳转化制合成气邓存，路勇，丁雪加（中国科学院兰州化学物理研究所ＯＳＳＯ国家重点实验室，兰州７３００００）关键词甲烷，二氧化碳，合成气，负载型Ｎｉ催化剂己有报道表明［１～４］，Ａｌ２Ｏ３担载的Ｎｉ金属催化...     

负载型金催化剂催化CO氧化的性能(Ⅱ)

负载型金催化剂催化ＣＯ氧化的性能（Ⅱ）郝郑平安立敦１）王弘立（中国科学院兰州化学物理研究所兰州７３００００）关键词负载型金催化剂ＣＯ氧化制备因素分类号Ｏ６４３．３２金，由于其化学惰性和难于高分散，一般不被用来做催化剂．近年来，有关金催化剂的研究与开发...     

用负载型钛催化剂合成带端羟基的低分子量乙丙共聚物

<正> 合成带端羟基的反应性低聚物是目前令人感兴趣的研究课题之一。因为这种低分子量的预聚物((?)n<10~4),可作为大分子单体进行接枝或嵌段共聚合,获得一系列具有特殊性能的新型高分子材料。本文用高效负载型钛催化剂(TiCl_4/MgCl_2-Al(i-Bu)_3),以ZnEt_2为链转移剂,进行乙烯丙烯共聚,再通O_2氧化,首次从配位聚合途径合成了带端羟基的乙丙低聚物。这为乙丙弹性体的功能化增添了应用前景。     

钒掺杂的钛酸钠纳米管作为多相催化剂用于室温下硫化物的氧化

合成了一种含有TiO2, Na和V的多相纳米管催化剂,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、透射电镜和N2吸附-脱附法对该催化剂的结构和织构性质进行了表征,并用于水中30%H2O2选择性氧化硫化物制备对应的亚砜。该法具有产率极高、多相体系和简便等优点,可用于含一系列官能团底物的氧化,产物分离简便。     

石墨烯负载PtPd纳米催化剂的合成及其电催化氧化甲醇性能

采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯,然后以其为载体前驱体,以三嵌段共聚物P123为还原剂、保护剂和形貌控制剂,分别采用液相共还原法和连续还原法,制备了三种石墨烯负载PtPd(PtPd/G)纳米催化剂;氧化石墨烯与金属前驱体同步还原,从而达到原位负载的效果。采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等表征方法分析了PtPd/G纳米催化剂的形貌、结构和组成,结果表明:采用共还原法得到的两种催化剂均为纳米枝结构;采用连续还原法得到了空心纳米结构。电化学循环伏安法和计时电流法研究表明:空心结构PtPd/G纳米催化剂抗CO中毒能力最强,100°C下共还原合成的PtPd/G纳米枝催化剂具有最佳的电催化氧化甲醇性能,约是商业化Pt/C催化剂的1.5倍。