MgO/SBA-15固体碱介孔材料的研制

结合浸渍和微波辐射技术，分别采用浸渍、浸渍-微波、微波辐射等方法将醋酸镁高分散在SBA-15上而成为MgO改性介孔固体碱材料。结果显示：使用不同负载方法以及含铝SBA-15为载体，均能使MgO均匀分散;负载量达到20%时，XRD法仍未检测到样品上有MgO的晶相。实验表明负载的MgO在载体上形成了多层重叠结构，产生较多的中强碱位，而在介孔分子筛中引入Al原子则有利于碱位的形成。     

新的离子型光敏聚酰亚胺

合成了新的复合光敏聚酰胺酸季铵盐，研究了光敏剂、交联剂以及化学结构对感光度的影响，并考察了其热稳定性。结果表明以3，3′，4，4′－联苯四酸二酐－间苯二胺为主链的聚酰胺酸合成的光敏聚酰胺酸季铵盐有较高的感光度，光敏剂米氏酮的含量在3－5％，交联剂2，6－双（4－叠氨苄基）－4－甲基环己酮的含量在8－10％为宜；光敏性叔胺二甲氨基乙醇肉桂叉乙酸酯的含量不可超过8％；由这种复合季铵盐合成的新的光敏聚酰胺酸盐在较低的温度200℃以下就可以完全酰亚胺化，但接近550℃才达到理论失重量。     

聚合负载三氯化镨配合物的合成、表征及催化活性

合成并表征了聚(苯乙烯(S)-丙烯酸(A))镨配合物(SAAC·Pr).红外光谱表明了它的配位结构.计算了共聚物中单体单元的序列分布.苯乙烯和丙烯酸单元长序列分布随其在共聚物中含量的增加而增加.当丙烯酸长序列分布高时,配合物的催化活性低.苯乙烯和丙烯酸的平均链长分别为 nS=3, nA=1时,配合物的催化活性最高.     

醇溶性聚酰胺树脂的制备

醇溶性聚酰胺树脂的制备邢存章，徐新国，董铭章（山东轻工业学院化工系济南２５０１００）关键词醇溶聚酰胺，羟基丙二肢，聚合脂肪酸，二聚酸，制备热塑聚酰胺树脂是由植物油聚合脂肪酸与乙二胺制得的分子量３０００～９０００的线型缩聚物。早期的树脂溶于芳烃用作柔性...     

异丁烯氢甲酰化用负载型PPh3-Rh-Co/SiO2配合物高效催化剂

制备了SiO2担载的Rh-Co双金属配合物催化剂,用FT-IR、TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征,并用异丁烯氢甲酰化反应考察了催化剂的性能.结果表明,Co和Rh之间存在协同效应,这种协同效应可以促进二者在载体表面的分散;可以促进催化活性物种前驱物数量的增加,从而提高催化剂的催化性能;氢甲酰化反应产物中没有副产物特戊醛的生成;经过研究和优化,高效催化剂在2.5 MPa反应压力下5 b内异戊醛的平均产率可达1257.5 mol/mol-Rh·h.     

高分子(纤维)负载手性氨基醇的合成及其催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成

合成了一种高分子纤维负载手性氨基醇催化剂, 并将该高分子纤维负载手性氨基醇用于催化二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成反应, 发现高分子纤维负载的手性氨基醇比树脂负载手性氨基醇的催化效果要好, 所得产物化学收率提高34%, 光学收率提高近9%. 该高分子纤维负载手性氨基醇可重复使用5次以上. 用比较纤维催化剂在催化反应前后的SEM照片方法, 证实了重复使用时催化效率下降的原因是有部分催化剂流失.     

聚-4-氧杂-6,7-双二苯膦基庚基硅氧烷铂配合物的合成及其在烯烃硅氢化反应中的催化性能

高分子负载膦铂配合物是一类很好的烯烃硅氢加成催化剂,但迄今未见有关螯合型双膦铂配位负载催化剂的报道。1983年,Micholska报道了胺膦双齿配体铑配合物的合成与催化性能。最近,我们合成了气相法二氧化硅负载的聚-4-氧杂-6,7-双二苯膦庚基硅氧烷     

Fe(Ⅲ)/Y型沸石的表征和催化性能

用ＸＰＳ，Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱，ＴＰＲ，ＮＨ３－ＴＰＤ，Ｐｙ－ＩＲ和脉冲微反等技术研究了Ｆｅ／Ｙ型沸石中Ｆｅ的表面和体相状态，还原性，酸性及其甲苯转化反应性能。结果表明，Ｆｅ／Ｙ型沸石中Ｆｅ／Ｙ上六配位，八面体的形式存在，且可能形成超细粒子。     

Pd－La／镁铝尖晶石催化剂上气相胺化法合成2，6－二异丙基苯胺

 采用硝酸铝和硝酸镁混合溶液浸渍氧化铝，干燥后高温焙烧制得尖晶石载体，再用氯化钯和硝酸镧混合溶液浸渍该载体，制成Pd－La／尖晶石催化剂．研究了该催化剂上的气相胺化合成2，6－二异丙基苯胺．采用BET孔结构测试和XRD，TG，FT－IR及SEM等手段对新鲜及失活催化剂进行了表征，考察了胺化反应前后催化剂性质的变化．结果表明，失活催化剂上的积碳分别沉积在金属和载体上，这两种不同性质的积碳可分别在242和324℃燃烧，积碳中含有芳环、脂环、烷基、稠环芳烃和胺基物．催化剂的失活是由于气相胺化反应产物2，6－二异丙基苯胺和中间产物2，6－二异丙基环己胺均为碱性的大分子物质，它们容易吸附在催化剂的酸性载体上，并进一步生成更大的分子而形成积碳．     

镍含量对超细粒子负载型催化剂性能的影响

用溶胶－凝胶法，制备了不同镍含量的镍基超细粒子负载型催化剂前体ＮｉＯ／ＳｉＯ２－ＴＯ２，用氨溶－原子吸收分光光度法、ＴＰＲ技术，考察了活性组分氧化镍与载体之间的相互作用，通过ＩＲ、ＸＲＤ、ＴＥＭ－ＥＤＳ等手段，研究它们的物化性质，结构特征，用加压固定床连续流动微反装置上苯加氢生成环己的反应，对它们的催化性能进行关联，实验结果表明，采用溶胶－凝胶法制备得到的镍基超细粒子负载型催化剂体系中，活性组分氧