OJ手性柱分离芳基烷酸类非甾体解热镇痛药的色谱保留特性和拆分机理

使用纤维素类手性柱OJ柱, 分离布洛芬、依托度酸、非诺洛芬钙、酮洛芬、洛索洛芬等5个芳基烷酸类非甾体解热镇痛药对映体, 并通过溶质计量置换保留模型和热力学研究对OJ手性柱手性分离机理进行探讨. 结果表明, OJ手性柱可在正相条件下分离系列芳基烷酸类非甾体解热镇痛药, 对映体的色谱保留和分离度可以通过改变流动相中醇类置换剂和浓度、有机酸性改性剂和浓度、柱温等因素调节.     

Design and Synthesis of 3, 4-Dihydropyrrolo[2, 1-c][1, 4]oxazin-l-one and its 7-Acyl Derivatives

Starting from 1H-pyrrole, unreported 3, 4-dihydropyrrolo[2, 1-c][1, 4]oxazin-1-one 4, 7-(4-chlorobenzoyl)-3, 4-dihydropyrrolo[2, 1-c][1, 4]oxazin-1-one 5 and 7-benzoyl-3, 4-dihydro-pyrrolo [2, 1-c][1, 4]oxazin-1-one 9 were designed and synthesized. They may have antipyretic and analgesic activities.     

麻醉镇痛药物的电子轰击／串联质谱分析

建立了麻醉痛药物的电子轰击／串联质谱分析方法，得到了电子轰击／串联质谱（ＥＩ／ＭＳ／ＭＳ）条件下１６种麻醉镇痛药物标准品的碰撞诱导解离（ＣＩＤ０－子离子谱，适合于复杂基质中这类化合物的定性分析，并利用所建方法对一肌注度冷丁者的尿样进行了检测。     

钼蓝法分光光度测定解热镇痛成药中的氨基比林

1 引言 氨基比林(AP)是一种最常用的吡唑酮类解热镇痛药。本文报道了在沸水浴加热条件下,于0.3mol/L的硫酸介质中,利用磷钼酸被AP还原为磷钼蓝的水相显色,从而用分光光度法测定解热镇痛成药中AP含量的方法。该蓝色显色液的λ_(max)位于720nm波长处,摩尔吸光系数为:1.39×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。方法具有简便、准确、选择性好、试剂易得等优点。     

卡尔曼滤波法同时测定安痛定注射液三组份含量

本文采用卡尔曼滤波法不经分离同时测定安痛定注射液中三组份的含量，氨基比林、安替比林、巴比妥的平均回收率和相对标准偏差分别为99.8%，0.93%；99.7%,0.82%和99.7%,1.5%。将该法用于测定实际体系，与标准法对比，经t检验（P＞0.05)，两者无显著差异。     

解热镇痛药——双膦酸酯化合物的合成

利用具有趋骨性和抗炎镇痛活性的双膦酸化合物与治疗风湿性关节炎的解热镇痛药的加和作用，设计并合成了５个解热镇痛药－－双膦酸酯偶联物，希望得到骨靶向性的治疗骨关节炎的先导物。     

羟甲芬太尼对映异构体的^1H NMR及立体化学

本文对强效镇痛剂羟甲芬太尼(OMF)八个对映异构体中的其中四个, 即(-)-cis-(3R,4S,2'R)-OMF (1), (+)-cis-(3-R,4S,2'S)-OMF (2),(+)-trans-(3S,4S,2'R)-OMF (3), 和(+)-trans-(3S,4S,2'S)-OMF (4)进行了^1HNMR研究, 归属了所有的共振谱线。对哌啶环质子间偶合常数的分析表明, 所有顺式和反式异构体中的哌啶环都呈现相同的椅式构象。在顺式异构体中3-甲基位于直立键, 而4-N-苯基丙酰胺基位于平伏键, 反式异构体中它们均位于平伏键。讨论了3-甲基和4-N-苯基丙酰胺基的立体取代对NMR的影响, 在顺式异构体中4-N-苯基丙酰胺基的构象相对固定, 而在反式异构体中则较为自由。     

阿司匹林铜（Ⅱ）络合物的红外光谱分析

１　引　言阿司匹林铜（Ⅱ）具有消炎、镇痛、抗风湿、抗癫痫、防癌抗癌、抗糖尿病和抗辐射活性等作用,是一种有着广泛应用前景的新药。国外学者用Ｘ射线分析对其分子结构进行研究,但该方法十分繁琐。刘伟平等研究了阿司匹林铜（Ⅱ）的电子光谱,指出其分子式为Ｃｕ２（ＡＳＰ）４。本文采用红外光谱法对阿司匹林铜（Ⅱ）作了进一步表征和分析。考察不同制样方法对红外光谱数据的影响;指出配位方式属于桥式双齿配位;分子中两个Ｃｕ２＋形成了弱的Ｐｚ－Ｐｚ键;１７５６和１７２６　ｃｍ－１分别属于未参与和已参与配位的ＣＨ３ＣＯＯ－…     

药物中安乃近含量的光度法测定

本文基于安乃近有还原性，在酸性介质中可将Fe^3 还原为Fe^2 ，邻二磷菲能与所生成的Fe^2 显色生成红色络合物，最大吸收峰在510nm处，采用邻二氮菲光度法测定了药物中的安乃近含量，结果令人满意。