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941.
942.
碳化钨负载S2O8^2-/ZrO2固体超强酸催化剂上的正戊烷反应研究 总被引:2,自引:2,他引:2
首次研究了碳化钨负载S2O8^2-/ZrO2(PSZ)固体超强酸催化剂(WC/PSZ)上正戊 烷的反应情况及影响催化剂活性的各种因素,并用GC-MS,XRD,BET等手段分析了 正戊烷反应产物和催化剂的物理化学性质等。结果表明:WC/PSZ对正戊烷具有异构 化和裂解的双重催化作用。PSZ在负载适量碳化钨后对正戊烷反应的活性和选择性 显著提高,显示出优于Pt/PSZ催化剂的效果,碳化钨的负载量为20%的效果最佳 。适当的焙烧、活化和反应温度等条件是取得良好反应效果的关键。 相似文献
943.
高超音速推进用吸热型烃类燃料的热稳定性研究Ⅰ.热氧化与热裂解沉积 总被引:6,自引:7,他引:6
考察了作为高超音速飞行器冷却剂的吸热型烃类燃料挂式四氢双环戊二烯exo-THDCPD、甲基环己烷MCH以及对比样航煤RP-3的热稳定性能。结果表明,三种燃料的热氧化沉积在某温度下存在波峰,热裂解沉积随温度升高迅速增加,基本呈指数关系。RP-3的热稳定性能最差,THDCPD与MCH较为接近,在高温时优于MCH。随进料流量的增加,热裂解沉积不断增加,热氧化沉积先增加,在高流量时趋于定值。Philips XL30 ESEM环境扫描电子显微镜分析表明,三者的热氧化沉积及热裂解沉积有着不同的形态。热裂解沉积均发现了含有金属微粒长条状的细丝碳,这一现象在MCH热裂解沉积中最为显著。 相似文献
944.
用水热法合成出两种不同镓含量的镓皂石,并用羟基铝低聚物对其进行了交联。对其表面酸性的考察发现,样品的酸量随嫁含量的增加而增大;样品均含有B酸和L酸中心,交联样品的B酸中心比交联前少。对样品催化性能的研究发现,催化活性与镓含量及酸量呈顺变关系。 相似文献
945.
青霉素G酶促裂解液的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:1,他引:1
建立了用反相高效液相色谱测定青霉素G酶促裂解产物的方法。以与分离程度和分析时间有关的CRF为目标函数,用改进的单纯形法对流动相进行优化选择。结果表明本法快速、准确、简便。 相似文献
946.
947.
一系列全乙酰保护甘露糖-1-磷酰氨基酸酯缀合物的α构型和β构型异构体的ESI-MSn裂解规律研究表明, β构型异构体会出现一系列特征的m/z 433, 391, 371的碎片离子, 且[M-CH2CHCH3+Na]+碎片丰度较大. [M-糖基+Na]+和[糖基+Na]+碎片相对丰度较小. α构型分子反之. 同时对全乙酰保护的[糖基+Na]+ m/z 353碎片离子进行三级碎裂, 其主要特征是消除CH2CO和AcOH中性分子的碎片离子, 而且其它位羟基构型的差异对质谱中碎裂方式影响不大. 相似文献
948.
采用XRD、TGA、SEM、TEM、 Raman光谱等多种表征手段,考察了Al2O3气凝胶催化剂上甲烷裂解生长的碳纳米管的结构特征.制得的碳纳米管形态单一,为管径均匀、管壁光滑的中空纳米管,平均直径在10~20 nm.碳纳米管的比表面积较大,具有较强的抗氧化能力,其结构的长程有序度较石墨低.由碳纳米管的Raman光谱分析可知,碳纳米管存在碳层缺陷和无定形碳.当反应温度升高或甲烷浓度下降时,碳纳米管石墨化程度逐渐提高. 相似文献
949.
裂解色谱法研究环化顺—1,4—丁二烯—异戊二烯无规共聚物 总被引:1,自引:0,他引:1
如同顺-1,4-聚丁二烯(PBd)和聚异戊二烯(PIP),在一定的催化条件下,顺-1,4-丁二烯-异戊二烯无规共聚物(PBI,简称丁戊无规共聚物)可生成环化顺-1,4-丁戊无规共聚物(CP-BI)。作者曾报道用裂解色谱法表征环化顺-1,4-聚丁二烯(CPBd),本文对不同组成的CPBI和PBI进行了裂解色谱比较研究。 表1所列试样由实验室合成。用CDS pyro-probe 190型裂解器,SP-2305E型气相色谱仪,FID。裂解温度700℃,裂解时间5秒,色谱柱4mm×3m不锈钢柱,填充20%SE-30固定相(101白色担体),柱温106℃,载气氮气40mL/min。试样量约30μg,放于石英管内,后者再插入 相似文献
950.
用电子轰击质谱(EI-MS)研究了1-烷基-3-甲基-2(1H)-喹喔啉-2-酮(烷基为H,CH3,Et,n-C5H11),1-烷基-3-甲基-6-硝基-2(1H)-喹喔啉-2-酮(烷基为CH3,Et)和1-甲基-3-甲基-6-胺基-2(1H)-喹喔啉-2-酮,结合其结构特征总结出一些裂解规律。讨论了不同取代基对这类化合物熔点的影响,结果表明:在同类喹喔啉化合物中,随着烷基链的增长,样品熔点通常会有所降低,而硝基及胺基的引入会使其熔点升高。 相似文献