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921.
922.
裂解色谱与裂解质谱对高分子分析的评价 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报导了在日立 M-80型气相色谱/质谱仪上装上CDS Pyroprobe 100型裂解器,组成既能做裂解色谱/质谱(Py-GC/MS),又能做裂解质谱(Py-MS)的分析裂解系统,通过对一系列的高分子裂解试验,评价了二者的性能。 相似文献
923.
对二甲基二烷氧基硅烷的电子轰击质谱进行了研究。断裂方式主要包括以下几种:Si-C键的断裂(脱CH3)、Si-O链的断裂(脱OCH2R、O-O键的断裂(^+CH2R的生成)、C-C键的断裂、氢重排脱烯CnH2n、氢重排脱醛PCHO等。 相似文献
924.
碳化钨负载S2O8^2-/ZrO2固体超强酸催化剂上的正戊烷反应研究 总被引:2,自引:2,他引:2
首次研究了碳化钨负载S2O8^2-/ZrO2(PSZ)固体超强酸催化剂(WC/PSZ)上正戊 烷的反应情况及影响催化剂活性的各种因素,并用GC-MS,XRD,BET等手段分析了 正戊烷反应产物和催化剂的物理化学性质等。结果表明:WC/PSZ对正戊烷具有异构 化和裂解的双重催化作用。PSZ在负载适量碳化钨后对正戊烷反应的活性和选择性 显著提高,显示出优于Pt/PSZ催化剂的效果,碳化钨的负载量为20%的效果最佳 。适当的焙烧、活化和反应温度等条件是取得良好反应效果的关键。 相似文献
925.
高超音速推进用吸热型烃类燃料的热稳定性研究Ⅰ.热氧化与热裂解沉积 总被引:6,自引:7,他引:6
考察了作为高超音速飞行器冷却剂的吸热型烃类燃料挂式四氢双环戊二烯exo-THDCPD、甲基环己烷MCH以及对比样航煤RP-3的热稳定性能。结果表明,三种燃料的热氧化沉积在某温度下存在波峰,热裂解沉积随温度升高迅速增加,基本呈指数关系。RP-3的热稳定性能最差,THDCPD与MCH较为接近,在高温时优于MCH。随进料流量的增加,热裂解沉积不断增加,热氧化沉积先增加,在高流量时趋于定值。Philips XL30 ESEM环境扫描电子显微镜分析表明,三者的热氧化沉积及热裂解沉积有着不同的形态。热裂解沉积均发现了含有金属微粒长条状的细丝碳,这一现象在MCH热裂解沉积中最为显著。 相似文献
926.
聚合物辐射交联和裂解的动力学分析结果表明,交联并不是严格地与剂量成正比。特别是在辐照初期很低剂量范围内,分子量异常地下降.辐照聚对苯二甲酸二醇酯的粘度测定支持了这一理论结果. 相似文献
927.
928.
用电子轰击质谱(EI-MS)研究了1-烷基-3-甲基-2(1H)-喹喔啉-2-酮(烷基为H,CH3,Et,n-C5H11),1-烷基-3-甲基-6-硝基-2(1H)-喹喔啉-2-酮(烷基为CH3,Et)和1-甲基-3-甲基-6-胺基-2(1H)-喹喔啉-2-酮,结合其结构特征总结出一些裂解规律。讨论了不同取代基对这类化合物熔点的影响,结果表明:在同类喹喔啉化合物中,随着烷基链的增长,样品熔点通常会有所降低,而硝基及胺基的引入会使其熔点升高。 相似文献
929.
用水热法合成出两种不同镓含量的镓皂石,并用羟基铝低聚物对其进行了交联。对其表面酸性的考察发现,样品的酸量随嫁含量的增加而增大;样品均含有B酸和L酸中心,交联样品的B酸中心比交联前少。对样品催化性能的研究发现,催化活性与镓含量及酸量呈顺变关系。 相似文献
930.
用甲醇裂解模型反应,程序升温(TPR,TPD)和XRD等技术研究了CeO2促进的Culr双金属催化剂.结果表明适量CeO2的加入可以改善催化剂的表面性质,提高催化剂的活性、选择性和稳定性.XRD表征发现铜铱双金属催化剂主要是以Cu19Ir和少量的Cu2O形式存在于催化剂中,Cu19Ir是催化剂的主要活性组份,且CeO2的加入提高了催化剂活性组份的分散度.结合TPR表征结果,发现CeO2的加入有利于活性物种Cu2O的形成,一定量Cu+的存在有利于H2和CO选择性的提高. 相似文献