全文获取类型
收费全文 | 602篇 |
免费 | 31篇 |
国内免费 | 369篇 |
专业分类
化学 | 867篇 |
晶体学 | 4篇 |
力学 | 5篇 |
综合类 | 24篇 |
数学 | 4篇 |
物理学 | 98篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 19篇 |
2022年 | 20篇 |
2021年 | 22篇 |
2020年 | 30篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 28篇 |
2014年 | 45篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 37篇 |
2011年 | 47篇 |
2010年 | 41篇 |
2009年 | 54篇 |
2008年 | 38篇 |
2007年 | 40篇 |
2006年 | 44篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 29篇 |
2003年 | 43篇 |
2002年 | 35篇 |
2001年 | 33篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 16篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 22篇 |
1995年 | 16篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 20篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有1002条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
72.
吸热型碳氢燃料在银、镧改性ZSM-5分子筛上的裂解研究 总被引:4,自引:4,他引:4
为提高吸热型碳氢燃料的吸热能效,对HZSM-5分子筛进行了La^3 、Ag^ 离子交换改性,考察了吸热型碳氢燃料NNJ-150在HZSM-5及改性ZSM-5分子筛催化剂上的裂解情况。结果表明,La^3 、Ag^ 离子交换改性催化剂提高了NNJ-150的裂解气中低碳烯烃的选择性(500℃,81.63%),并且改性催化剂和未改性催化剂的活性在35min内均未随进样时间下降,转化率也未降低(500℃,HZSM-5,64.62%;LaZSM-5,65.71%;AgZSM-5,68.75%)。实验结果表明,双金属离子改性可为今后研究的方向。 相似文献
73.
基于进样过程中焦油蒸发的不稳定性以及反应温度的测定和控制难度,设计了移动床焦油进样系统,使用样品槽携带焦油进入具有线性温度分布的炉膛空间,以样品槽的运动进样代替焦油流动进样,以获得稳定的焦油蒸发进样和更容易控制的反应温度。在此基础上,研究了不同进样速率下的焦油热裂解及其动力学特性。结果表明,在573~1 123 K,焦油的裂解率随温度的升高而加速升高,并在1 123 K时达到58%的裂解率;焦油热裂解遵循一级动力学反应,其平均活化能为39.5 kJ/mol,指前因子为1.58 min-1。 相似文献
74.
为考察成型时,黏合剂性能对ZSM-5分子筛的影响,对同一分子筛用六种不同黏合剂捏合,挤条成型,进行SEM、NH3-TPD和N2物理吸附表征。结果表明,六个成型物在形貌和BET比表面积均无明显差异,二次孔数量明显比分子筛原粉增加。所用纯硅溶胶黏合剂的成型物,其NH3-TPD酸量、微孔体积和微孔比表面积低于其分子筛原粉。所用含铝黏合剂的成型物,其NH3-TPD酸量、微孔体积和微孔比表面积变化不明显,BJH累积孔体积明显增加。在固定床反应器中于600 ℃裂解石脑油。发现,纯硅溶胶黏合剂成型物的乙烯+丙烯收率明显低于含铝黏合剂。 相似文献
75.
银、镧改性混合型吸热碳氢燃料裂解分子筛催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为提高吸热型碳氢燃料的吸热能效,制备了吸热型碳氢燃料NNJ-150和银、镧 离子交换改性USY,ZSM-5分子筛及混合分子筛,考察了NNJ-150在USHY,HZSM-5和 二者混合物以及银、镧改性混合分子筛催化剂上的裂解情况。结果表明,NNJ-150 在Ag-LaUSY + Ag-LaZSM-5(75:25)混合分子筛上裂解时,低碳烯烃选择性较高 (600 ℃,47.92%),催化剂寿命较长(35 min以上),催化性能比较稳定,可满 足冷却高超音速飞行器的要求。 相似文献
76.
Ni/SiO2催化剂上甲烷催化裂解制氢 总被引:9,自引:5,他引:9
研究了固定床反应器上甲烷在Ni/SiO2催化剂上的裂解反应,并分别用O2、H2O进行催化剂失活/活化循环实验,并对催化剂用XRD进行分析。结果表明,Ni/SiO2催化剂具有良好的催化性能,甲烷转化率~40%,并能在150 min的时间内保持其活性,无论是用空气氧化还是水蒸气汽化,都能有效地活化已失活的催化剂。XRD实验显示,多次裂解-再生循环过程,对催化剂结构没有明显破坏。 相似文献
77.
有机硫化物用于自由基活性/可控聚合 总被引:5,自引:0,他引:5
综述了有机硫化物用于自由基活性聚合的研究进展,对其机理和活性特征进行了简要的讨论。有机硫化物用于自由基活性聚合的研究工作可以追溯到上个世纪80年代,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸酯用作光引发一转移-终止剂(Iniferter),其聚合具有一定的活性特征,但分子量分布较宽,以二硫代羰酸酯和三硫代碳酸酯为链转移剂的可逆加成裂解链转移(RAFT)自由基聚合的发现,在活性自由基聚合领域是一个重要突破,用二硫代羰酸和三硫代碳酸酯作转移剂,在60Co γ-射线辐照下实现了St,AA,MA和MMA等单体的活性自由基聚合,是硫化物用于自由基活性聚合的又一新的进展。 相似文献
78.
总结和归属了(2H)-2-环已基-3,4二氢吡咯并[1,2-α]吡嗪-1-酮及其7个苯甲酰基衍生物和3个苯乙酰基衍生物在电子轰击电离质谱(EI-MS)中的主要裂解方式和特征,指明了主要碎片离子的来源和结构,这10个芳酰基衍生物质谱图中的主要碎片峰均来自麦氏重排和异构化后的α-裂解,由其裂解产生的m/z120和m/z163离子是该类化合物共同的特征离子;吡嗪酮苯甲酰基衍生物基峰为M-82,苯乙酰基类衍生物基峰为m/z245。 相似文献
79.
80.
不同催化剂条件下高温煤气中焦油组分的催化裂解 总被引:6,自引:0,他引:6
高温煤气净化技术是正在开发的煤气化联合循环发电(IGCC)和煤气化燃料电池(MCFC)的关键技术之一。高温煤气中焦油蒸汽通过催化裂解方法去除,不但可以排除焦油堵塞管道,腐蚀设备,而且可以提高发电效率。Baker等[1]对模拟煤气中焦油催化裂解研究得出:在450~690℃和1010~1818kPa的条件下,YZ-Y82催化剂最好,焦油转化率达74%,同时催化剂积炭最高达055gg焦油。Aznar等[2]研究了Ni基催化剂对生物质气化气体中焦油的催化裂解得出:在780~830℃的温度下,所有催化剂对焦油的脱除都显示出很高的活性,反应时间48h内催化… 相似文献