血型分布规律初探

以马氏链为工具对人类 ABO血型的分布规律做了初步探讨 .用群体遗传学的理论对所建数学模型进行了解释和论证 .提出了一个新的检验稳定 (即平衡 )的方法 .     

动态扭振法研究聚甲基丙烯酸甲酸／蒙脱土纳米复合材料的本体插层聚合

用动态扭振法研究塑性塑料聚甲基丙烯酸甲酸（PMMA）／蒙脱土（MMT）复合体系的本体插层聚合，并试用处理交联体系固化的Folry理论，非平衡态热力学涨落理论和Avrami方程研究PMMA／MMT复合体系的本体插层聚合，求取表观活化能Ea.实验发现，PMMA／MMT插层聚合转化率曲线中后期与热固性树脂的固化曲线极为类似，表明剥离后的蒙脱土片层在复合材料中起到交联点的作用。     

微尺度流道内液体表观黏性系数的分子理论

在考虑分子间作用力的基础上，讨论了各向同性壁面对微流道内非极性分子液体表观黏性系数的影响，建立了考虑壁面影响的表观黏性系数分子理论公式.研究结果显示，在靠近壁面处，壁面对表观黏性系数的影响是很大的，这取决于壁面材料和流体介质的分子间作用力.随着离开壁面距离的增加，壁面对表观黏性系数的影响衰减很快.在液态氩为流体介质的条件下，壁面影响大约可涉及到第10层氩分子，即影响深度为4 nm左右. 关键词： 微尺度流道 表观黏性系数 固壁影响 分子理论     

碳前驱体CH3ArCH2NH2的热解性能及动力学研究

通过密闭压力容器法、常压DSC、高压DSC及紫外分光光度定量分析法等实验手段,对液相沉积法制碳／碳复合材料用碳前驱体CH3ArCH2NH2的热裂解行为进行了研究,获得不同温度、不同压力下该碳前驱体的热分解温度和残碳率,用等温动力学和非等温动力学方法获得了热裂解反应的表观活化能,实验结果表明,常压热裂解温度大约为530．15－556．55K,1－3MPa的高压范围内的热裂解温度大约在618．34－675．49K,密闭压力容器中的残碳率为56．23％,常压下的残碳率为28．96％－36．47％,而高压下残碳率可达59．11％,根据基辛格等方法获得了等温条件下和非等温条件下热裂解反应的表观活化能Ea分别为206．78kJ/mol和183．93kJ/mol, 反应级数N~1.     

气固相法合成的Ti—ZSM—5催化剂上苯乙烯氧化应的宏观动力学

采用TiCl4气固相同晶取代法制得的Ti-ZSM-5作催化剂,对H2O2氧化苯乙烯反应的宏观动力学进行了研究,考察了催化剂、苯乙烯和H2O2用量及反应温度对苯乙烯氧化反应速率的影响。结果表明,催化剂Ti-ZSM-5和底物苯乙烯对苯乙烯氧化反应速率的贡献均为一级,而H2O2为1／2级;苯乙烯氧化反应的表观活化能Ea＝48.14kJ/mol。当以丙酮为溶剂,在n(PhCH:CH2)/n(H2O2)=7.91,催化剂用量为20g/L,反应温度为343K的条件下,反应360min时,苯乙醛选择性和H2O2利用率分别可达91.9%和88.6%。     

重金属Cr(Ⅵ)与血清蛋白质组的结合反应性能研究

利用亲和毛细管电泳(Affinity capillary electrophoresis,ACE)方法,基于位点结合模型,构建配体(Cr(Ⅵ))-血清蛋白质组受体(Fetal bovine serum,FBS)结合反应方程,研究重金属离子Cr(Ⅵ)和血清蛋白质组的结合反应性能。结果表明,组学条件下,Cr(Ⅵ)与FBS中高丰度组分白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)、转铁蛋白(Bovine apo transferrin,bATF)、免疫球蛋白(Bovine IgG,IgG)之间形成Cr髩-蛋白质络合物;结合反应均为快平衡反应;依据有效淌度的变化,通过结合方程测得结合反应的表观结合常数KCr(Ⅵ)-bATF=1.27×104L.mol-1、KCr(Ⅵ)-IgG=4.91×104L.mol-1、KCr(Ⅵ)-BSA=8.98×104L.mol-1;同时根据实验数据非线性模拟结果表明,Cr髩与FBS中高丰度组分发生相互作用的强度与Cr(Ⅵ)浓度之间存在明显的量效关系。本文有关工作可为重金属离子-蛋白质络合物结合性能等生物无机化学研究内容提供参考。     

293.15K时咪唑醋酸盐-乙醇二元体系的体积性质及分子间相互作用

用比重瓶法测定了293.15 K时1-甲基咪唑醋酸盐([Mim]Ac)/1,3-二甲基咪唑醋酸盐([Mmim]Ac)/1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([Emim]Ac)-乙醇(EtOH)二元体系在全组成范围内的密度.计算出[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac和EtOH的表观摩尔体积和体系的超额摩尔体积.用三参数多项式关联拟合了表观摩尔体积与摩尔分数的关系,外推出组分的极限偏摩尔体积和摩尔体积.[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac和EtOH的摩尔体积的外推值与实验值分别在±0.07和±0.04 cm3/mol范围内相一致.计算出了[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac和EtOH分别在无限稀溶液中的溶剂化系数.用Redlich-Kister方程关联拟合了超额摩尔体积与摩尔分数的关系.分别根据极限偏摩尔体积、摩尔体积与极限偏摩尔体积的差值、溶剂化系数和超额摩尔体积对照讨论了分子间相互作用的强弱.结果显示,在[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac的浓度无限稀溶液中,[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac-EtOH分子对间相互作用的强弱顺序为[Mim]Ac-EtOH[Mmim]Ac-EtOH[Emim]Ac-EtOH;在EtOH的浓度无限稀溶液中,以及体系中[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac的摩尔分数在0.15~0.95间时,[Mim]Ac/[Mmim]Ac/[Emim]Ac-EtOH分子对间相互作用的强弱顺序都为[Emim]Ac-EtOH[Mmim]Ac-EtOH[Mim]Ac-EtOH.     

基于热重分析测定物质的蒸气压

根据自由蒸发过程的Langmuir关系，将热重分析（TGA）用于正十六烷、正十七烷和正十八烷等3个正构烷烃的蒸气压测定，分别采用常数法和比较法计算蒸气压，其结果与文献数据符合较好．结果表明，只要选择合适的参考物质，TGA可以成功地应用于未知液体物质蒸气压的测定．同时，根据从TGA实验得到的蒸发速率和蒸气压数据，计算了蒸发过程的表观活化能和平均蒸发焓，发现活化能数值仅稍大于蒸发焓，证实TGA实验中的蒸发过程接近非活化自由蒸发过程．TGA是一种快速实用的蒸气压测量新方法，尤其适用于较低压力范围的蒸气压测定，是传统实验方法的很好补充．     

谈谈超光速

对几个“超光速”现象的理解进行了说明，介绍了近年来关于超光速运动可能性的讨论。