全文获取类型
收费全文 | 1067篇 |
免费 | 76篇 |
国内免费 | 569篇 |
专业分类
化学 | 1304篇 |
晶体学 | 3篇 |
力学 | 3篇 |
综合类 | 121篇 |
数学 | 26篇 |
物理学 | 255篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 49篇 |
2021年 | 62篇 |
2020年 | 54篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 26篇 |
2017年 | 38篇 |
2016年 | 42篇 |
2015年 | 53篇 |
2014年 | 84篇 |
2013年 | 85篇 |
2012年 | 70篇 |
2011年 | 60篇 |
2010年 | 83篇 |
2009年 | 119篇 |
2008年 | 85篇 |
2007年 | 78篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 51篇 |
2004年 | 54篇 |
2003年 | 32篇 |
2002年 | 41篇 |
2001年 | 47篇 |
2000年 | 34篇 |
1999年 | 40篇 |
1998年 | 33篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 20篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 24篇 |
1993年 | 35篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 20篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
排序方式: 共有1712条查询结果,搜索用时 484 毫秒
131.
基于Hill动力学与Michaelis-Menten方程,建立理论模型研究发状分裂相关增强子1(hairy and enhancer of split 1,Hes1)调控蛋白激酶B (Protein Kinase B,AKT)-鼠双微体2 (Murine Double Minute2,MDM2)-抗癌基因p53(p53)-第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(Phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)通路的一种物理机制.研究发现,Hes1通过与PTEN结合抑制PTEN表达,并调控AKT信号.表明了Hes1蛋白的合成,以及Hes1与PTEN相互作用调控AKTMDM2-p53-PTEN通路信号,将会有效地控制细胞结果 . Hes1作为AKT-MDM2-p53-PTEN信号通路中上游调节的重要因素,还可以在一定程度上通过影响p53蛋白功能,改变p53对肿瘤的抑制性.理论结果可用于预测Notch通路信号异常诱导的致癌性,并进一步揭示了Notch信号通路影响细胞AKT-MDM2-p53-PTEN通路的激活... 相似文献
132.
133.
134.
自主设计并建立了彩色表面等离子共振成像(Color SPRI, CSPRI)实验系统, 并结合利用自己编制的软件开展了相关研究, 成功地观测到溶液和蛋白点阵的彩色图像. 这些结果显示, CSPRI有可能成为生物分子微点阵(或生物芯片)的一种新型的彩色显示手段. 相似文献
135.
SHI Dong-lei DONG Hong-bo ZHU Zhi-cheng SUN Mei SU Ji-quan ZHANG Xing-yi XU Yue-chi FU Xue-qi 《高等学校化学研究》2007,23(2):204-207
This study focuses on the expression of human protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B) catalytic domain (△PTP1B) and preparation of polyclonal antibody against △PTP1B. △PTP1B gene was PCR amplified with the cDNA of human PTP1B as the template, and cloned into the pT7 expression vector. The recombinant pT7-△PTP1B was expressed in E. coli Rosetta( DE3 ) host cells and purified. The antiserum was prepared by immunizing rabbit with purified recombinant △PTP1B. The polyclonal antibody against △PTP1B was purified by PVDF immobilized antigen affinity chromatography. △PTP1B was correctly cloned, expressed, and purified as confirmed by PCR, DNA sequence ratio) and 0. 1 ng, respectively. This study provides an important basis for further studying the biological function of PTP1B and its relationship with human diseases. 相似文献
136.
通过观察酸度对模拟转铁蛋白小分子EHPG和HBED紫外差光谱的影响,结合脱铁伴清蛋白与金属离子、阴离子结合的光谱特性,推断脱铁伴清蛋白与金属离子的结合导致金属离子结合位点处酪氨酸酚羟基的去质子化,而与阴离子的结合导致阴离子结合位点处酪氨酸酚羟基的质子化. 相似文献
137.
FtsZ蛋白和细菌的繁殖过程有关,是药物设计理想的靶点。本文采用Sybyl分子模拟软件,利用比较分子场方法(CoMFA)及比较分子相似性指数的方法(CoMSIA)对已报道的33个噁唑-苯甲酰胺类FtsZ受体抑制剂进行了分析,建立了三维定量构效关系(3D-Qsar)模型。CoMFA模型的交互验证系数q2为0.619,线性回归系数r2为0.988;CoMSIA模型的q2为0.633,r2为0.936。模型具有较好的预测能力,为今后噁唑-苯甲酰胺类化合物的设计和改造提供了理论依据。 相似文献
138.
QU He-zhi DU Shan-shan YANG Shuo HUANG Lu ZHANG Lei XIAO Song HAO Dong-yun WANG Xiao-ping 《高等学校化学研究》2010,26(2):240-244
Mammalian cells express two isoforms of Cu-and Zn-containing superoxide dismutases(SODs),CuZnSOD and extracellular SOD(EC-SOD),involved in the defense system against reactive oxygen species(ROS).The two SODs have structurally homologous centre domain with distinct N-and C-terminuses,resulting in the different characteristics of the structure and function of the two molecules.We generated a hybrid SOD molecule(namely hySOD) via replacing the N-and C-terminuses of hCuZnSOD with the counterparts of hEC-SOD.The... 相似文献
139.
通过改造原核表达载体p B V220 和p E T28,构建出了一种新的通用型温控原核表达载体p V V5,该载体携带 Pr Pl串联温控启动子以及 His Tag 的纯化标签,利于目的蛋白的表达与纯化将 H I V1 gag 基因的11481857 编码序列分别插入到p V V5b、p E T28b 的相应位点,构建了重组表达质粒 p E G1b、p B G7b,二者在不同受体菌中,表达重组蛋白的量分别占全菌体蛋白总量的 42% 和28% 表达产物为融合蛋白并主要以包涵体的形式存在 该蛋白 N 端与含6 个组氨酸在内的30 个氨基酸残基的多肽相连,利用 I M A C金属螯和层析柱,对包涵体中的重组p24 蛋白进行纯化, 其纯度超过 80% ;对上清中的可溶性p24 蛋白进行纯化,产物最终纯度超过67% 纯化后的重组蛋白可与 H I V1 型标准阳性血清发生较强的免疫学反应 相似文献
140.