高效薄层色谱扫描法测定烟草中β-胡萝卜素

摘要：建立了测定烟草中β-胡萝卜素的高效薄层色谱扫描方法,以V（苯）:V（丙酮）=4:4为展开剂,检测波长450nm,线性范围50ng～0.5μg,最低检测限20ng。方法简便、灵敏、快速、重现性好。     

松针样品中多氯联苯的分析方法研究

研究了松针中多氯联苯（PCB）质量比测定方法。用硅胶预处理柱处理样品,加标回收实验结果表明回收率在90％左右。分别测定了不同地区的松针样品中PCB的质量比,据此可评价不同地点的PCB污染程度。样品预处理和分析方法简单、可靠、易行,重现性好。     

非抑制型电导检测离子交换色谱法的淋洗液

分别对非抑制型电导检测阴离子交换色谱法和阳离子交换色谱法的淋洗液进行了综述,６４篇。     

铁氰化钾标准溶液滴定度的间接测定与试验验证

介绍一各建立在化学反应原理和数学推导基础上的间接测定铁氰化钾标准溶液（用于在）的滴定度的方法。测定铁氰化纯度（含量）并将其代入所建立的公式中,即可求出其滴定度,经试验验证,本法合乎定量分析的要求。本法与直接法相比,不仅测定速度快,而且避免了处理标准物的繁复操作,减小操作误差,提高了分析测定的精度。     

Determination of Aflatoxins B1

建立了一种测定食品中黄曲霉毒素（AFT）B     

用胶束电动毛细管色谱法测定海洋沉积物中苯系物

海洋沉积物中苯系物的分析和测量对海洋石油化探具有重要意义。作者用胶束电动毛细管色谱法对海洋沉积物中苯系物进行了测定。考察了十二烷基硫酸钠 (SDS)的浓度和有机添加剂对分离的影响以及影响峰面积重现性和迁移时间的因素。苯系物的浓度和对应的峰面积成良好的线性关系。将该法用来分析石油勘探远景区域海洋沉积物中的苯系物 ,得到了它们的含量范围。     

用微波消解气相色谱法测定鱼肉中的有机氯农药

研究了微波消解 -有机溶剂提取 -气相色谱法测定鱼肉样品中有机氯农药的分析方法。对消解液、微波辅助加热条件及提取溶剂进行了优化实验 ,选择冰醋酸 -高氯酸 (体积比4∶1)在600W微波功率下接受辐射2min分解鱼肉样品 ,用30 % (φ)苯的石油醚溶液提取 ,对各种有机氯农药的回收率除 p,p′_DDT为60.3 %外 ,其余均在83.4 %～109.6 %之间 ,与水浴加热分解的国家标准方法相当。该法具有快速 ,灵敏度、精确度、准确度高等优点 ,适用于大批量食品和生物样品中有机氯农药的分析测定。     

冰片中右旋龙脑及其异构体的手性毛细管气相色谱法测定

以CYDEX -B手性毛细管柱 (25m×0.22mm,0.25μm)作为分析柱,用气相色谱法和气相色谱 -质谱联用法对天然冰片、艾片和合成冰片进行测定。合成冰片中的左旋龙脑与右旋龙脑可完全分离 ,左旋异龙脑与右旋异龙脑可部分分离。实验测得 :天然冰片中右旋龙脑的含量为99.13%～99.61 %;艾片中左旋龙脑的含量为95.87 %;合成冰片中左旋龙脑的含量为31.44 %～54.57 %,右旋龙脑的含量6.87 %～25.37 %;合成冰片的比旋度 α30D 为 -17.3°～ -2.3°。     

氧化锆填料的高效液相色谱性能评价

研究了采用溶胶－凝胶技术制备的４－６μｍ粒径氧化锆微球的晶体结构,比表面积,孔容,孔径分布及表面酸碱性,测得氧化锆以单斜相和四方相２种相存在。微球的比表面积为２１ｍ６２／ｇ;总孔容为０．１２８０ｃｍ＾３／Ｌ;平均孔直径为８．６ｎｍ。氧化锆的表面存在酸碱两性。分别以异丙醇／环己烷,二氧甲烷／环己烷及三氯甲烷／环己烷为流动相研究了苯酚衍生物,芳香烃衍生物及苯胺等碱性化合物的保留行为。     

高效液相色谱法测定氨纶企业废气中4种酰胺类化合物

采用高效液相色谱法测定氨纶企业废气中4种酰胺类化合物.使用内部装有高纯水的多孔玻璃板吸收管采集空气和废气样品,用0.22μm针式滤器过滤吸收液,使用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈–水作为流动相等度洗脱,用紫外检测器单波长检测,色谱峰面积外标法定量.甲酰胺、二...