离子液体[Hmim]HSO_4催化合成乙酰蓖麻油酸甲酯

以蓖麻油酸甲酯(1)为原料,在[Hmim]HSO4离子液体催化下与乙酸酐(2)经酰化反应合成了乙酰蓖麻油酸甲酯,其结构经IR和MS确证。在最佳工艺条件[1 30 mmol,[Hmim]HSO44.0 wt%,n(2)∶n(1)=1.5∶1,于80℃反应4 h]下,收率94.82%。     

蓖麻油与乳酸的共聚物合成与表征

用熔融聚合法合成了一种蓖麻油和乳酸的共聚物.以丁二酸酐作为共聚体系的引发剂和封端剂,制得端羧基共聚物P(LA-CO)-COOH.研究了反应条件对共聚物分子量的影响,通过核磁共振表征了共聚物的结构.DSC和TG研究表明,蓖麻油链段的引入破坏了聚乳酸的结晶性,提高了共聚物的热稳定性.     

聚丙烯酸丁酯／蓖麻油聚氨酯SEN的研究（Ⅱ）：全SEN

聚丙烯酸丁酯(PnBA)/蓖麻油聚氨酯(COPU)半SEN(Semi-Simultaneous Elastomer Net-work)中,PnBA为线形分子,两组分间只能形成“蛇笼式”的互穿和缠结.这种缠结在外力作用下易脱开,组分间相容性虽较简单混合有所改善,但不甚显著,在某些组分比之下,力学性能也较差.全SEN中两组分均为交联结构,会产生一部分环套式的永久性缠结.只要不发生化学键断裂,这种网间缠结便不能脱开,它将对全SEN的形态、性能及组分间相容性产生较大的影响.     

聚氨酯型互穿网络聚合物的研究

以甲苯二异氰酸酯和蓖麻油反应，合成了一系列室温固化的蓖麻油型聚氨酯。分别研究了蓖麻油聚氨酯（ＣＯＰＵ）／聚苯乙烯（ＰＳｔ）ＩＰＮｓ、ＣＯＰＵ／聚丙烯腈（ＰＡＮ）ＩＰＮｓ的结构和性能。结果表明：ＣＯＰＵ／ＰＡＮ的力学性能较ＣＯＰＵ／ＰＳｔ的力学性能为好。为进一步改善聚合物之间的相容性，在聚苯乙烯网络中引入极性较大的丙烯腈制备了ＣＯＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＣＯ－ＡＮ）ＩＰＮｓ，并对它的力学性能、热分析、动态力学性能、热稳定性等作了系统的研究。结果表明：当聚氨酯浓度为６０％时，改变Ｓｔ、ＡＮ的比例，随ＡＮ含量的增加，体系的微相分离程度降低。改变ＣＯＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＣＯ－ＡＮ）的比例，ｔａｎδ－Ｔ曲线上均呈现一个较宽的玻璃化转变温度；热重分析表明，其初始分解温度可达２４４℃。     

蓖麻油聚氨酯/甲基丙烯酸甲酯交联共聚物的合成与表征

<正> AB交联共聚物(ABCP)和互穿网络聚合物(IPN)都属交联网状聚合物,只是前者形成一个网络,后者构成两个独立网络(图1),因此两者的性能有明显差别,特别是相容性。目前对ABCP的研究主要是聚酯,聚醚体系,本工作选用便宜的蓖麻油聚氨酯(COPU)和MMA为原料,合成ABCP,得到具有阻尼性能的材料。     

网间交联型增韧环氧树脂/蓖麻油聚氨酯互穿网络聚合物的动态力学性能和形态结构

 以增韧环氧树脂(TEP)和蓖麻油聚氨酯[PU(CO)]形成的互穿网络聚合物(IPN),两网络间具有一定数量的交联点,在一定组成下,该IPN的tanδ-T曲线半峰宽达100℃,tanδ最大值接近1,阻尼性能良好。形态研究表明,该IPN既有增韧环氧树脂本身的两相结构,又有IPN的两相结构。     

蓖麻油聚氨酯／聚取代乙烯互穿网络聚合物作为带锈涂料及粘合剂的可能性

在室温用氧化还原引发剂将蓖麻油、甲苯二异氰酸酯及取代乙烯合成了蓖麻油聚氨酯／聚取代乙烯互穿网络聚合物（ＩＰＮ），研究了不同组成对带锈铁板搭接剪切强度的影响。指出搭接剪切强度随取代乙烯均聚物的玻璃化温度增加而增。ＮＣＯ／ＯＨ之比愈大，搭接剪切强度也愈大。以蓖麻油聚氨酯／（丙烯腈－苯乙烯）共聚物的反应液作为带锈铁板的涂料，其涂膜性能良好。用扫描电镜观察了此种涂料与带锈铁板的结合状态，并讨论其成因。     

蓖麻油中无机元素的质谱分析

建立了乙醇稀释-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定蓖麻油中多个无机微量元素的分析方法。蓖麻油样品用乙醇稀释,使用ICP-MS法直接测定。在等离子体氩气流中加入少量氧气,使高浓度有机溶液进入等离子体中完全燃烧,防止了高碳在质谱锥口和离子透镜上的冷凝沉积,采用八极杆碰撞/反应池(ORS)消除了质谱干扰,多元素(Sc,Ge,Rh,Ir)内标溶液的使用消除了基体效应,维持了各元素分析信号的稳定,通过向待测溶液中加入Au标准溶液,使元素Hg形成金汞齐消除了记忆效应。20个待测元素的线性相关系数≥0.999 5,检出限在0.06～20.1 ng·L-1之间,回收率为90.4%～110.2%,相对标准偏差(RSD)≤4.8%。通过对不同来源蓖麻油样品进行分析,结果显示,三个样品中元素的含量存在较大差异。方法能快速、简便、准确测定蓖麻油中的多个无机元素。     

关于落体法测蓖麻油黏度实验中的预留高度问题

采用高速摄像机跟踪小钢球下落全程,找出匀速运动的起始位置并测量速度.为方便学生使用简单量具就能较准确地测量蓖麻油的黏度,给出了较准确的预留高度hT.还分析了小钢球在黏性流体中运动时的受力情况,给出球受力的表达式.并应用Mathematics软件对受力表达式求数值解.画出v-h图,与实测的v-h曲线对比基本吻合.     

液相色谱-质谱法测定墨水中蓖麻油硫酸钠

建立了用液相色谱串联质谱对蓖麻油硫酸钠进行定性定量的分析方法.采用 SR-CN型色谱柱(100 mm×4.6 mm,3.5μm),以甲醇-水(1 1)为流动相,流速500 βL·min-1.质谱测定中采用电喷雾电离源,负离子采集模式,定量离子对m/z 377/297.该方法检出限为0.1 mg·L-1,线性范围0.4～400 mg·L-1.方法用于墨水中蓖麻油硫酸钠的定性定量分析.