聚丙烯酸丁酯/蓖麻油聚氨酯半互穿弹性体网络研究

用同步预聚合法合成了聚丙烯酸丁酯/蓖麻油聚氨酯半(SEN),通过拉伸试验、TBA和SEM等手段对其性能和形态进行了表征.结果表明,在一定组分比下半SEN的力学性能协同增加.该半SEN为部份相容体系,具有两相结构,相区尺寸约8000um左右.讨论了形态对性能的影响.     

落球法测量液体黏度的实验研究

通过对实验数据进行分析,给出了在实验室条件下斯托克斯公式的修正系数,并将液体黏度的计算结果与公认值进行比较发现,与文献给出的修正公式计算结果相比,本文给出的计算结果误差小.在相同条件下还利用其他液体进行了验证实验,得到了一致的结论.     

用可再生原料合成聚氨酯脲水分散液——成膜后的结构与性能研究

以不同组成的蓖麻油和二官能度聚醚多元醇 (GE 2 10 )等原料合成了聚氨酯脲 (PUU)水分散液 ,研究了蓖麻油 GE 2 10的组成对PUU膜结构与性能的影响 .结果表明 ,由GE 2 10合成的PUU虽软硬段间存在一定的相容性 ,但其中脲羰基的氢键化程度高 ,硬段形成较好的有序结构 ,导致PUU膜具有较高的拉伸强度及断裂伸长率 ,但弹性模量和硬度下降 .在蓖麻油合成的PUU中脲羰基的氢键化程度及硬段有序结构均受到化学交联结构的抑制 ,故PUU膜的拉伸强度和断裂伸长率降低 ,但弹性模量及硬度较高 .由蓖麻油与GE 2 10在一定的组成范围内合成的PUU膜 ,具有优良的综合平衡的力学性能 ,后者与材料的结构形态相符     

催化碱解蓖麻油制备癸二酸的研究

以蓖麻油为原料,在催化剂作用下碱解裂化制备癸二酸,同时得到副产品仲辛醇及甘油,探讨了催化剂及稀释剂等对癸二酸产率的影响,首次采用ＳｎＯ２－Ｖ２Ｏ５作为催化剂,液体石蜡为稀释剂,消除以前用的催化剂Ｐｂ３Ｏ４及稀释剂甲酚有毒的缺陷,并得出了最佳工艺条件。     

蓖麻油聚氨酯／乙烯类聚合物交联共聚物的动态力学性能

本文研究了蓖麻油聚氨酯(COPU)/聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)交联共聚物(简称ABCP)的动态力学性能,并将其与COPU/PBMA,IPN的动态力学性能作了比较。发现在ABCP中两组份的阻尼峰互相叠加,形成半相容体系,而在IPN中阻尼峰有个宽的平台。透射电镜照片表明,IPN具有更大的相区结构。这些结果证明,化学交联比物理缠结具有更大的强迫互容性。通过对COPU/乙烯类聚合物(VP)交联共聚物相容性的研究,可知COPU/PBMA,COPU/PST和COPU/PMMA交联共聚物,在动态力学性能上是半相容体系,而COPU/PMA和COPU/PBA交联共聚物是互容体系。     

蓖麻油聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯交联聚合物的研究

被称之为AB交联聚合物(ABCP)的多相聚合物是由聚合物A链与化学组成不同的聚合物B链交联构成。它是继互穿网络IPN之     

互穿网络聚合物某些进展

综述近年来热塑性穿网络聚合物及以蓖麻油为原料合成的互穿网络聚合物的进展。     

不同异氰酸酯固化的蓖麻油／酚氧树脂聚氨酯的力学性能

以ＢＦ３·ＯＥｔ２为催化剂，４，４－二羟基二苯基丙烷与环氧氯丙烷反应，生成端羟基的酚氧树脂（Ａ），Ａ与蓖麻油（Ｂ）混合，用３种异氰酸酯（ＴＤＩ、ＩＰＤＩ和ＨＤＩ）作为固化剂，制得交联聚氨酯。研究了这３种聚氨酯的力学性能及形态与组成和二异氰酸酯结构的关系；改变ＮＣＯ／ＯＨ摩尔比及Ｂ与Ａ的质量比，可以制得具有较好力学性能的聚氨酯材料。蓖麻油，酚氧树脂，聚氨酯，力学性能     

AOT/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶催化蓖麻油水解的活性

研究了二(2-乙基己基)琥珀酸磺酸钠(AOT)/Triton X-100混合反胶束体系中假丝酵母脂肪酶(candida rugosa lipase)催化蓖麻油水解的反应. 考察了Triton X-100占总表面活性剂的摩尔分数(x(Triton X-100))、水与总体表面活性剂的摩尔比(ω0)、pH值、反应温度以及底物蓖麻油的浓度等因素对酶活性的影响. 研究结果表明, 加入非离子表面活性剂Triton X-100可以使假丝酵母脂肪酶的活性得到显著提高, 但是当底物蓖麻油的浓度大于0.24 mol·L-1时, 会对假丝酵母脂肪酶产生抑制作用.     

蓖麻油聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯交联共聚物的溶胀

蓖麻油聚氨酯／聚甲基丙烯酸甲酯交联共聚物的溶胀刘和文，蔡宇东，施文芳，周永龙（中国科学技术大学应用化学系合肥２３００２６）（广西分析测试研究中心南宁）关键词蓖麻油聚氨酯，聚甲基丙烯酸甲酯，交联共聚物，溶胀，相逆转互穿网络聚合物（ＩＰＮ）的平衡溶胀度及...