蓖麻油基巯烯基紫外光固化胶粘剂的研制与性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、蓖麻油(CO)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为原料,采用熔融缩聚法合成出端丙烯酸酯基预聚体;同时以CO和3-巯基丙酸(3-MPA)为原料采用酯化反应合成出端巯基光引发单体。将端不饱和双键聚氨酯丙烯酸酯预聚体与所制备巯基丙酸酯按一定比例复合,加入光引发剂,在紫外光照射下,预聚体中双键与光引发单体中巯基发生巯基-烯点击反应,制得聚氨酯丙烯酸酯固化膜。采用核磁共振氢谱(1 HNMR)、红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)和光量热系统(Photo-DSC)等手段对合成预聚体、巯基丙酸酯及固化膜结构和性能进行了分析表征。结果表明:在紫外光辐照下,预聚体中不饱和双键与巯基化合物中巯基间发生了自由基加成反应,固化时间在60s以内,且所制备UV固化膜具有良好的机械性能和热稳定性。     

简便易行的电场线演示法

人教版高中《物理》第二册《必修加选修》第十三章第三节“电场线的模拟实验”，用奎宁晶体或头发屑悬浮在蓖麻油里，放入电场来模拟电场线及其分布情况．     

互穿网络聚合物的某些进展

综述近年来热塑性互穿网络聚合物及以蓖麻油为原料合成的互穿网络聚合物的进展。     

蓖麻油基AB交联聚合物的介电性质

在-180℃至140℃范围内,用几个频率测定了蓖麻油基AB交联聚合物的介电松弛谱。对这些聚合物的多重松弛和相行为的研究表明,试样中的两组份在介电松弛谱上显现出相容的或近似互容的特征。试样中的次级松弛归因于聚氨酯组份中链段的局部运动。提出了一个描述界面极化的方法,计算了界面极化松弛活化能,它们同试样中组份间的相容性,界面相互作用大小以及分子链的柔曲性有关。     

蓖麻油—甲基丙烯酸甲酯AB交联聚合物的研究

将蓖麻油与顺丁烯二酸酐反应,合成端乙烯基蓖麻油,再与甲基丙烯酸甲酯共聚,制得了组成不同的一系列AB交联聚合物,研究了它们的动态性能、力学性能和形态结构与组成的关系.     

COPU／PMMA AB交联聚合物的性能

AB交联聚合物(ABCP)是由聚合物A链与化学组成不同的聚合物B链交联构成。它的网络结构不同于IPN。IPN是由两个独立的网络构成,而在ABCP中仅存在一个聚合物网络。目前人们对它远不及对IPN了解得多。 本文选用蓖麻油为原料,与甲基丙烯酸甲酯共聚,合成了一种ABCP。研究了它的力学性能,转变与松弛,相容性及形态结构与组成及交联密度的关系。     

蓖麻油聚氨酯和乙烯类聚合物互穿网络材料的生成特点及其动态力学性能

研究蓖麻油聚氨酯/取代乙烯共聚物的互穿网络物(IPN)的生成特点指出,其中取代乙烯游离基共聚的氧化还原引发剂组份-过氧化苯甲酰或二甲基苯胺都能加速聚氨酯网络(Pu)的生成。反应温度在 30℃以上蓖麻油也能参与游离基共聚。蓖麻油不仅与TDI反应生成Pu网络,而且也有小部分参与取代乙烯共聚物长枝链的形成。Pu网络的形成较长枝链的生成为快。生成Pu网络时所放出的热促进取代乙烯与少量蓖麻油的双键共聚,最后生成的IPN不溶于甲苯。这表明生成的是接技的半IPN,而不是单纯的半IPN。动态力学研究指出,包含聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯的这种IPN呈现二个T_g,而只包含聚丙烯腈的仅一个T_g,说明后一IPN中相容性较好,有较多的分子混合。随着聚氨酯与聚取代乙烯的比例减少,二个T_g间的差距减少,而较高温度的T_g随取代乙烯共聚物中丙烯腈含量增加而变小。     

从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究

本文报道了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的研究, 发现了从蓖麻油制取10-羟基癸酸的新的工艺路线和最佳的工艺条件, 用氢氧化钠用量、2-辛醇量、反应时间和反应温度四因子三水平L9(3^4)进行了正交试验, 发现最佳工艺条件是: 氢氧化钠(g)/蓖麻油(g):1.25; 2-辛醇量(g)/蓖麻油(g):2; 反应时间:6h; 反应温度:180℃。在这一新的工艺路线和最佳工艺条件下, 10-羟基癸酸产率可达75%。     

红外光谱法研究蓖麻油磺化过程

利用红外光谱法研究了蓖麻油的磺化过程,并以碘值为辅助,得出了蓖麻油磺化过程的反应规律。反应过程中蓖麻油的双键和羟基同时参与磺化反应,蓖麻酸甘油酯发生水解反应。