全文获取类型
收费全文 | 2226篇 |
免费 | 101篇 |
国内免费 | 1704篇 |
专业分类
化学 | 3594篇 |
晶体学 | 11篇 |
力学 | 15篇 |
综合类 | 47篇 |
数学 | 23篇 |
物理学 | 341篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 50篇 |
2022年 | 65篇 |
2021年 | 74篇 |
2020年 | 63篇 |
2019年 | 68篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 77篇 |
2016年 | 94篇 |
2015年 | 93篇 |
2014年 | 241篇 |
2013年 | 160篇 |
2012年 | 148篇 |
2011年 | 162篇 |
2010年 | 126篇 |
2009年 | 220篇 |
2008年 | 179篇 |
2007年 | 179篇 |
2006年 | 173篇 |
2005年 | 214篇 |
2004年 | 174篇 |
2003年 | 169篇 |
2002年 | 188篇 |
2001年 | 126篇 |
2000年 | 95篇 |
1999年 | 103篇 |
1998年 | 107篇 |
1997年 | 174篇 |
1996年 | 69篇 |
1995年 | 61篇 |
1994年 | 52篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 55篇 |
1990年 | 41篇 |
1989年 | 40篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 2篇 |
1983年 | 5篇 |
排序方式: 共有4031条查询结果,搜索用时 24 毫秒
81.
(Z)-3-丁烯基苯酞和它的衍生物广泛地存在于微形科植物,如当归、川芎等,这些植物有些是重要的中药材。(Z)-3-丁烯基-4,5-二羟基苯酞是(Z)-3-丁烯基苯酞的类似物;它对前列腺素F2α具有抑制作用。本文以3,4-二甲氧基苯甲醇(2)或价廉易得的胡椒醇(6)为起始原料,分别经四步反应顺利地合成了(Z)-3-丁烯基-4,5羟基苯酞(1)。和一步是本方法的关键,即利用杂原子诱导的区域选择性的芳环 相似文献
82.
A new triterpenoid saponin with novel sugar moiety (1), a new trisaccharide derivative (2), as well as a known monosaccharide derivative (3), were isolated from the dried stem of Epigyhum aurilum. The structures of compounds 1 and 2 were determined by MS and NMR spectram analyses. 相似文献
83.
2—芳基苯并恶唑衍生物与物理行为研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对2-芳基苯并恶唑衍生物的光谱及光物理行为进行了研究。结果表明,该系列化合物与常见分子内共轭电荷转移化合物的特性明显不同。分析了存在差异的原因,指出该类化合物的较强的荧光发射能力与其分子中的C=N双键的异构化受阻密切相关。 相似文献
84.
(η^2—C60)[Pt(PPh3)2]8的合成与表征 总被引:6,自引:2,他引:6
C60是高度共轭的宠状结构碳素体.分子结构中六元环间的共价碳碳双键是富电子区,其反应性能与烯键类似,以碳碳双键与中心金属形成η2配位化合物.富勒烯η2配合物的合成及性能研究是当前研究热点之一[1~7].本文在(η2-C60)[Pt(PPh3)2]n(n=1~6)系列研究[7]的基础上制备了(η2-C60)[Pt(PPh3)2]8,并用元素分析、红外光谱和光电子能谱进行鉴定和表征.1实验部分四(三苯基膦)合铂Pt(PPh3)4按文献[8]方法制备;C60纯度为99%;其余试剂均为分析纯.元素分析在ERLA-1106型元素分析仪上进行;光电子能谱在VGESCA… 相似文献
85.
86.
87.
本文合成了部分烷基化三氟乙酰化的β-环糊精手性固定相(DP-TFA-β-CD),并把它与普通聚硅氧烷OV-7混合制备出了柱效高、热稳定性好的手性石英毛细管柱。与直接涂DP-TFA-β-CD相比,混合固定相能在较短分析时间内对卤代烃、醇、酯、γ-内酯、胺等对映体有更好的拆分。 相似文献
88.
An efficient and feasible synthetic approach was developed for the synthesis of an array of new flavane derivafives from the substituted benzaldehyde with the reduction of chalcones and subsequent cyclization as the key steps. The purity and structure of the products were confirmed by the elemental analysis and a combination of its IR, ^1H and ^13C NMR, and mass spectra. These synthetic compounds were tested for xanthine oxidase (XO) inhibitions and antifungal actions against Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus sp. and Trichophyton rubrum. 7-Hydrazinocarbonylmethoxy-4'-methoxyflavane (9) was found to be the most XO inhibitory with IC50=76.4 μmol/L, and the most potent antifungal compound was 4'-hydrazinocarbonylmethoxyflavane (12) with minimal inhibition concentration MIC=8 μg/mL against Trichophyton rubrum. 相似文献
89.
90.
利用1H NMR技术、荧光光谱法, 对八元瓜环与多种啡咯啉及衍生物相互作用形成的主客体配合物实体的结构进行了考察. 研究结果显示, 1,10-啡咯啉及其异构体1,7-啡咯啉、4,7-啡咯啉的盐酸盐“钻”进八元瓜环内腔, 形成2︰1自组装主客体包结物; 2,9二甲基-1,10-啡咯啉的盐酸盐部分进入八元瓜环形成一种比较稳定的主客体配合物; 而4,7-二甲基-1,10-啡咯啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-啡咯啉以两种不同的π-π堆砌方式部分进入八元瓜环内腔, 形成包结比也是2︰1的两种较稳定的自组装主客体配合物异构体. 相似文献