1-(2,6-二氯-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯光度法测定葡萄糖酸锌中的锌

目前用光度法测定锌的有机试剂主要有双硫腙和偶氮类试剂。三氮烯试剂是一类测定 Cd2 +、Hg2 +等金属离子的灵敏试剂 ,但用于样品中的 Zn2 +的测定报道较少。笔者用新合成的显色剂 1 - ( 2 ,6-二氯 - 4-硝基苯 ) - 3- ( 4 -硝基苯 ) -三氮烯直接光度法测定葡萄糖酸锌口服液中的锌 ,样品不需前处理 ,操作简便 ,具有较高的灵敏度和较好的重现性     

稀土电解槽的研究现状及发展趋势

综述了国内外稀土电解槽的类型和特点,国内在稀土电解槽的电场、磁场、流场、熔盐性质、工艺条件、电阻常数以及电解槽的热平衡和电极材料等方面的研究现状。提出了槽电压与结构参数之间的关系以及结构参数的优化设计方法,根据槽容量进行优化设计可显著降低槽电压,达到节能降耗的目的。     

对钠离子有选择性的中性载体

合成了十一种中性离子载体,用它们制成钠离子选择性电极,测定了电极的选择性系数并与文献报道的类似电极进行了比较。     

牛血清蛋白对手性物质的毛细管电泳拆分

采用聚氧乙烯涂层毛细管柱，以牛血清蛋白(BSA)为手性添加剂，运用毛细管电泳电导检测对手性药物沙丁胺醇和多沙唑嗪以及DL-组氨酸、色氨酸、苏氨酸进行拆分。考察了涂层柱的稳定性和重现性。对影响手性分离的主要因素：缓冲溶液的浓度和酸度、BSA的浓度、有机溶剂的种类和浓度以及分离电压进行了系统的研究。结果表明：在选择的最佳实验条件下，各对映异构体在22min内得到基线分离。     

聚苯胺修饰超微盘电极上镉(Ⅱ)的表面络合吸附波

用直径7 μm的碳纤维组合成超微圆盘电极,以聚苯胺修饰电级.以阶梯扫描法、循环伏安法、双阶跃计时电量法和交流阻抗法等,研究了Cd2＋在该电极上的表面络合吸附特性和电极过程.在循环伏安图上出现两个还原峰,实验和理论都证明,由于电极表面的聚苯胺对Cd2＋的特性吸附,形成电活性的表面吸附态络合物.因此,这种表面络合物首先被还原,形成峰电位－0.90 V处的表面络合吸附波,还原峰电位比Cd2＋直接还原电位（－0.98 V）正移,循环反扫时,氧化波无峰形.根据实验数据推测了电极过程的反应机理,证实该还原波具有扩散和表面反应同时控制的表面络合吸附波的特性.理论计算与实验基本一致,并求得了表面吸附态配合物的形成常数、吸附量和表面络合反应的动力学参数.实验还证实,在峰电位－1.06 V 处的还原波,是Cd2＋的表面吸附还原态诱导而产生的催化氢波.     

影响苯胺电化学计量聚合因素的探讨

本文对影响苯胺电化学计量聚合的因素进行了探讨，这些因素包括：电化学聚合方法、电极电位（Ｅ）、电流密度（Ｉ），以及苯胺单体和酸溶液的浓度等，实验结果表明，最合适的聚合方法为恒电流法，其条件为：电极电位不大于０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）聚合电流密度（Ｉ）约为０．０５ｍＡ／ｃｍ＾２，苯胺单体浓度为１．１ｍｏｌ／Ｌ，酸（ＨＣｌ）的浓度则为２．２ｍｏｌ／Ｌ     

原子吸收分光光度法测定异烟肼

ＩＮＨ与Ａｇ（Ｉ）反应，定量析出金属Ａｇ用原子吸收分光光度法测定Ａｇ，从而可间接测定ＩＮＨ，方法用于片剂和血清中ＩＮＨ的测定，结果满意。     

蛋氨酸合成酶催化反应研究Ⅴ：5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧啶的合成研究

报导了5-氨基-6-（3-丁烯基）尿嘧啶、5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧 啶的合成方法。以γ-取代的β-酮脂和O-甲基异尿硫酸盐为超始物，经6-取代尿嘧 啶（3）、6-取代-5-偶氮尿嘧啶（4）和未见文献报道的中间体6，首次合成了5-氨 基-6-（3-丁烯基）尿嘧啶（5）及5-氨基-6-（3-羟基-4-溴丁基）尿嘧啶（7）。     

镍、铅、LB膜对n-Si光电极的修饰

本文研究了金属(镍、铅)与Langmuir-Blodgett膜对n-Si电极光电化学行为的影响, 观察到镍与铅能增强该电极的能量转换效率与稳定性。测定和讨论了八种有机物得的LB膜对n-Si/Ni电极的修饰作用, 最佳的长链香豆素LB膜使其效率倍增。还研究了具有MIS器件结构的Si/LB/Al电极的光电化学行为, 发现它具有良好的光电效应。     

中欧科学家找到直接应对SARS的药物

欧盟和中国的科学家不久前在杭州联合宣布，他们从已经投入使用的药物中，发现了可以直接应对SARS的药物。这种药物叫做肉桂硫胺，是20世纪70年代就已通过临床试验并投入使用的抗精神分裂药物。