纳米电极界面的构建和茶碱的直接电氧化测定

以镍铬合金为基体制备嵌入式超薄碳糊前驱膜,然后在薄膜表面构筑单壁碳纳米管/聚L-酪氨酸复合电极.SEM结果表明膜表面的碳纳米管复合物呈立体枝状渗透性结构,电化学实验证明表面膜上的复合纳米结构改变了基体的电化学性质,使之可用作研究电极.以茶碱为目标物考察其在该电极上的伏安行为,在0.1 mol/L的HClO4底液中,茶碱的2.5次微分峰电流与其浓度在1.0×10-6～8.0×10-4 mol/L 范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9971,方法可用于茶碱的定量测定.     

咖啡因、茶碱和氨茶碱的低温热容和热分析

咖啡因、茶碱和氨茶碱是临床应用中广泛使用的三种重要的甲基化的黄嘌呤.采用绝热量热、热重分析(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了这三种药物的热力学性质.采用绝热量热法测定了β型-咖啡因、茶碱和氨茶碱在80-370K温度范围内的摩尔热容值,结果显示氨茶碱的摩尔热容值最大,茶碱的摩尔热容值最小.采用最小二乘法对这三种药物热容的测量值和温度进行了拟合,得到了热容与折合温度的多项式,计算了咖啡因、茶碱和氨茶碱在298.15K时的热容分别为226.49、218.13和554.78J·K-1·mol-1;并计算了它们相对于298.15K时的焓和熵.采用热综合分析仪对这三种药物的热稳定性进行了评价,结果表明它们的热稳定顺序为氨茶碱咖啡因茶碱.通过DSC分析,得到了咖啡因和茶碱的相转变温度、相转变焓和熵.基于密度泛函理论的第一性原理,计算了咖啡因和茶碱分子的结构稳定性,结果显示咖啡因分子的稳定性低于茶碱,与实验结果吻合.     

茶（叶）碱的流动注射免疫试验法研究

本研究建立了一种多相抗哮喘麻醉药茶碱的酶免疫电化学检测法。此法使用含有Ａ蛋白免疫反应体的流动注射分析装置来分离与抗体结合和与抗体不结合的茶碱磷酸酯酶。抗体、标示剂和试样相继附着在Ａ蛋白免疫反应体上。当ｐＨ值约为中性时，抗体Ａ蛋白和抗体Ａ蛋白标示剂或试样发生反应，合成物则在ｐＨ为酸性情况下洗提。曾用ｐ－磷酸胺基苯（ＰＡＰＰ）和ｐ－胺基酚（ＰＡＰ）作为检测剂。在诸如不同的流动速率和不同的反应物浓度条件下进行了研究，并已用该法测定了血清茶碱，较好地得到了ｒ、ｓ、ｄ值和萃取率，其结果符合要求。     

统计模拟分光光度法同时测定复方茶碱片中的五组分含量

研究了测定复方茶碱片中五组分含量的统计模拟分光光度法。利用逐步回归分析法建立经验数学模型。再运用改良单纯形法进行优化，同时测定复方茶碱片中的五种组分-氨基比林、非那西丁、茶碱、可可碱和咖啡因的含量，其回收率分别为99.5%、100.2%、101.2%、100.2%和99.2%，RSD分别为1.51%、1.03%、4.44%、2.47%和3.12%。t检验结果证明，该方法与HPLC法之间无显著性差异。     

MODIFICATION OF X-5 RESIN AND ADSORPTION PROPERTY OF THE MODIFIED RESINS

Three polymeric adsorbents with hydrogen bonding acceptors, methylamine,N-methyl-acetamide and aminotri(hydroxymethyl)methane modified resins are synthesized fromchloromethylated X-5 resin. Adsorption isotherms of phenol and theophylline onto the three modifiedresins and the original X-5 resin from aqueous solution are measured. The results show thatadsorption of compounds with hydrogen bonding donor onto methylamine and N-methylacetamidemodified resins is enhanced as compared with that onto X-5 resin, and adsorption mechanismbetween the adsorbents and the adsorbates is mainly based on hydrogen bonding and hydrophobicinteraction. While adsorption of compounds with hydrogen bonding donor ontoaminotri(hydroxymethyl)methane modified resin is lowered as compared with that onto X-5 resin, andadsorption mechanism between the adsorbent and the adsorbates is mainly based on hydrophobicinteraction.     

反相高效液相色谱梯度洗脱同时测定复方茶碱片中7组分的含量

建立了一种灵敏、快速的反相高效液相色谱梯度洗脱方法，用于同时测定复方茶碱片中7组分的含量。采用YWG C18柱，以甲醇-磷酸二氢钠为流动相，用二极管阵列检测器，检测波长为214nm,15min即可将7种组分分离测定。该方法快速淮确，线性范围广，用于实际样品的测定，结果满意。     

酚醛型吸附树脂对茶碱的吸附性能研究

研究了酚醛型吸附树脂对茶碱的静态和动态吸附。结果表明3种树脂对茶碱的吸附量均达117－204mg/g，明显优于DuoliteS-761;酚醛型吸附树脂等温吸附茶碱的平衡吸附数据符合Langmuir方程，相关系数在0．99以上，因此，酚醛型吸附树脂吸附茶碱属单分子层吸附；用1mol/LHCl和W甲醇为80％复合溶液作为吸附树脂的洗脱剂，效果很好。     

黄嘌呤甲基衍生物滤纸基质室温磷光光谱研究

以滤纸为基质,详细讨论了3种黄嘌呤甲基衍生物可可碱、咖啡因、茶碱的固体基质温磷光光谱特性,研究表明：它们的滤纸基质室温磷光（PS－RTP）光谱基本相近,其最大激发波长λem分别为435、432、427nm。40余种无机盐类重原子微扰剂对这3种化合物诱发室温磷光的研究结果为：KI、NaI,Zn(NO3)2,SrCl2对可可碱、咖啡因、茶碱发射PS－RTP都有一定的重原子效应,其中I^-对它们诱发PS－RTP重原子效应最大,酸度实验表明,酸度对可可碱的影响在于咖啡因和茶碱,3种化合物在pH-2-8范围内都有PS－RTP,而且在强酸和强碱笥条件下它们的PS－RTP均发生猝灭,此外,本文也对影响PS－RTP的温度、干燥时间等条件进行了考察。     

胶束电动毛细管色谱分离测定嘌呤衍生物

用胶束电动毛细管色谱(MECC)分离测定了咖啡因、茶碱、次黄嘌呤、黄嘌呤及尿酸五种嘌呤衍生物。研究了背景缓冲液浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、温度及进样时间等因素对五种嘌吟衍生物分离的影响。在选定的实验条件下,五种化合物在8min内达到基线分离。该方法具有快速、准确、重现性好等优点,已用于尿样、茶叶及复方茶碱片等样品的测定,结果满意。