茶碱标准物质的研制与定值

建立了茶碱标准物质的制备和定值方法.将市售茶碱原料纯化、干燥、混匀后.分装成500瓶样品.随机抽取其中11瓶做均匀性检验.经F检验和T检验.结果表明在95%置信范围内样品的均匀性良好;稳定性检验按短期稳定性(1月)和长期稳定性(12月)分别进行,长期稳定性结果通过了T检验,表明在20℃条件下茶碱的稳定期不少于12个月....     

茶碱印迹酚醛吸附树脂的研究

采用反相悬浮聚合技术,合成了茶碱模板酚醛吸附树脂和非模板酚醛吸附树脂,比较了两种树脂对茶碱的吸附状况.结果表明.对茶碱的吸附数据符合Langmuir方程,吸附属于单分子层吸附.在一定浓度范围内的吸附数据符合Freundlich方程,表明吸附是优惠吸附.Scatchard分析表明茶碱模板酚醛树脂具有特定的高亲和性吸附位点...     

目标因子法同时测定息喘灵中三组分

息喘灵中三种组分吸收峰发生重叠，采用传统化学分析法测定三组操作繁琐费时，不宜批量分析。本文利用目标因子紫外分光光度法研究不经分离同时测定三组分，参照均匀设计表配五组不同浓度组合的混合物标准溶液，用紫外分光度计测出混合物标准溶液在210，212，214，216，218和220nm六个波长点的吸光度，再在相同条件下测定出样品的吸光度，然后将所得数据输入计算机，用目标因子法进行处理，即处理求得各组分含量，研究结果表明，选择全适参数，可使息喘灵中茶碱、盐酸麻黄碱，异戊比妥回收率达到98．4％－102．6％，样品分析相对偏差为0．49％－5．00％。     

咖啡因和茶碱在聚合物修饰电极上的电化学行为

研究了咖啡因 (CAF)和茶碱 (THEO)在聚对氨基吡啶 (POAP)修饰电极上的电化学行为。POAP电极对CAF和THEO的电氧化反应具有良好的催化能力 ,两反应物的电氧化呈现完全不可逆过程 ,峰电位相差 130mV左右 ,在最佳条件下测定 ,氧化峰电流与它们的浓度在 5× 10 -8～ 1× 10 -5mol/L之间均呈良好的线性关系。CAF和THEO在POAP电极上具有良好的重现性和稳定性 ,用于多种样品中CAF和THEO测定 ,结果令人满意。     

荷移分光光度法测定茶碱

茶碱系甲基嘌呤类药物,具有强心,利尿,扩张冠状动脉,松弛支气管平滑肌和兴奋中枢神经系统等作用,主要作为支气管扩张药而应用于临床。有关茶碱的分析方法已见文献报道的有分光光度法、荧光光谱法、化学发光法、电化学分析法、高效液相色谱法和毛细管电泳法。而采用分光光度法对茶碱的荷移反应研究至今未见文献报道。本实验利用其与7,7,8,8-四氰基对苯醌二单烷(TCNQ)的荷移反应,建立了一种灵敏度高、选择性好的分光光度法。     

气相色谱法直接测定茶叶中的咖啡因和茶碱

采用超声提取 ,大口径毛细管气相色谱法 ,对茶叶中的咖啡因和茶碱进行了直接测定 ,结果表明 ,咖啡因和茶碱的检出限分别为 2 .0 0 mg/L和 2 .0 5 mg/L,平均回收率为 96 .7%和 1 0 0 .5 %相对标准偏差均小于 2 .0 %。     

茶碱晶体印迹聚合物

采用分子印迹的方法 ,以甲基丙烯酸为功能单体 ,双甲基丙烯酸乙二酯为交联剂 ,茶碱晶体为印迹物 ,采用光引发聚合的方式 ,制备了茶碱晶体印迹聚合物 .扫描电镜观察显示 ,聚合物表面用 0 1mol L盐酸溶液反复洗涤除去茶碱晶体后 ,可以在饱和茶碱溶液中诱导茶碱结晶的生成 ;而在同样条件下的咖啡因晶体印迹聚合物表面则没有相应的诱导结晶能力 .分析结果表明 ,茶碱和咖啡因在咪唑取代基上的微小差异可能是导致两者表现不同的主要原因 ,茶碱分子可以通过其咪唑环和相邻嘧啶环上的羰基以氢键或静电作用的方式与甲基丙烯酸的羧基产生分子识别所需的 3点协同相互作用 ,而结构相似的咖啡因则因其咪唑环上的取代基不同 ,无法满足识别所需的基本要求     

高效液相色谱法同时测定血清中茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度

 报道了用高效液相色谱法（HPLC）同时测定血清中茶减、苯妥莫纳、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度。实验条件:Nova-PahC18柱，流动相为甲醇-水（1:1，V／V），检测波长210nm，流速为1mL／min，萃取液为级访-异丙醇（95:5，V／V）。方法具有灵敏（10-9）、准确（回收率在97％～105％之间）、快速（7min）等特点，对临床血药浓度监测有实际应用价值。     

荧光法研究咖啡因和茶碱与牛血清白蛋白相互作用

用荧光光谱法研究了咖啡因和茶碱两种生物碱药物与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互结合反应。测定了咖啡因和茶碱与BSA反应的结合平衡常数分别为：1.673×104 L·mol-1,6.802×103 L·mol-1。证实了两种生物碱药物与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程。