几种抗感染药与金属离子配位的机理研究

通过测定甲氟哌酸、茶碱与过渡金属离子Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｄ（Ⅲ）在不同条件下的荧光强度变化来提示抗感染药、嘌呤与金属离子形成配合物的配位点，从而确定所形成配合物的结构，并讨论了溶液ＰＨ值对抗感染的荧光强度的影响。此外，还对金属离子与抗感染药物体系进行了荧光偏振的研究。     

Studies on Thermodynamic Properties of Adsorption of Theophylline by Phenolic Resin Adsorbents

In the present work, the equilibrium adsorption of theophylline was studied by phenolic resin adsor-bents: JDW-2 (made by ourselves) and Duolite S-761 within a temperature range of 303--323 K. The experi-mental results show that the Freundlich adsorption law is applicable to the adsorption of theophylline on thetwo adsorbents, the exponents n＞l indicate that they are favorable to the adsorptions; the negative values ofall the isosteric adsorption enthalpies for the theophylline indicate the exothermic process of the adsorption,while the range(10—40 kJ/mol) of their magnitudes manifests the physisorption process; other thermody-namic properties, the free energy changes and the entropy change associated with adsorption have been calcu-lated from the Gibbs adsorption equation and the Gibbs-Helmholtz equation.     

高效液相色谱法同时测定多种食品添加剂

 采用反相高效液相色谱法 ,一次进样、同时测定食品中的人工合成甜味剂 (糖精钠、安赛蜜、甜味素 )、防腐剂(苯甲酸、山梨酸 )、咖啡因、可可碱和茶碱。以AlltechEconosphereC18柱 (15 0mm× 4 6mmi.d .,3μm)为分离柱 ,10mmol/LNaH2 PO4 (pH 4 0 0 ) 乙腈 (体积比为 90∶10 )为流动相 ,采用二极管阵列检测器进行检测。整个分离过程在 2 3min内完成。样品平均加标回收率为 78 5 %～ 10 7 2 %。     

同时测定体液中咖啡因和茶碱的薄层色谱扫描法

研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在ＧＦ２５４硅胶板上，用乙酸乙酯－氨水（Ｖ乙酸乙酯∶Ｖ氨水＝９６∶４）的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Ｒｆ值为咖啡因０．４６，茶碱０．１６。分离后的试样用薄层色谱扫描仪进行扫描定量，测定波长２７２ｎｍ，线性范围咖啡因０．００９７～１．９４μｇ，茶碱０．００９０～１．８０μｇ。血清及尿样的加标回收率在９５．８％～１０６．５％之间，相对标准偏差２．９５％～３．５０％。本法较为简便、快速、准确     

荷移反应用于测定烟胺羟丙茶碱

烟胺羟丙茶碱与茜素红在水溶液中发生电行转移反应，生成2：1型络合物，此络合物的λmax=539nm，表观摩尔吸光系数是2．72×103L·mol－1·cm-1，药物浓度在5－150mg／L范围内符合比尔定律，相对标准偏差为0．81％（n=6），回收率在97％以上。应用拟定的方法测定药物制剂的含量，结果与紫外分光光度法一致。     

氨茶碱注射液中无水茶碱含量的不确定度评定

分析了氨茶碱注射液中无水茶碱含量测定过程中含量的重复性测量、样品的取样量、样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素对含量测定不确定度的影响.量化了各分量的相对标准不确定度,进而得出合成标准不确定度和扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适用于分光光度法测定氨茶碱注射液中无水茶碱含量的不确定度分析.     

TritonX—100作用下稀土协同发光测定血清中的茶碱

报道了在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，利用Ｇｄ（Ⅲ）离子增敏Ｃｅ（Ⅳ）和茶碱氧化产物的固有发光的协同效应，建立了高灵敏度的测定茶碱的荧光分析方法，其荧光光谱的激发波长λｅｘ＝３２５ｎｍ发射波长λｃｍ＝４０４ｎｍ。     

高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度

采用高效液相色谱,分析柱：３μｍ,３．３ｃｍ＊４．６ｍｍ,Ｉ．Ｄ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ,ＵＳＡ）;预柱：１０μｍ,１ｃｍ＊２．１ｍｍ,Ｉ．Ｄ（Ｐｅｒｋｉｎ ＥＬｍｅｒ,ＵＳＡ）;以乙酰氨基酚为内标对氯仿－异丙醇（９５：５,Ｖ／Ｖ）提取样品进行了分析,流动相：０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲液（ＰＨ＝４．５）－甲醇（７０：３０,Ｖ／Ｖ）;检测波长：２７０ｎｍ;流速０．５ｍＬ／ｍｉｎ,３ｍｉｎ即完成一次茶     

有机气凝胶及炭气凝胶对茶碱的吸附动力学研究

制备出一系列不同结构的炭气凝胶和有机气凝胶。通过吸附实验,研究了其吸附茶碱的动力学行为。实验表明,炭气凝胶比有机气凝胶吸附速率快,吸附平衡时间短。炭气凝胶与文献报道的酚醛树脂对茶碱的吸附量相当,但吸附速率较快。茶碱在气凝胶上的吸附量随时间的变化规律遵从Langmuir方程,也符合假二级动力学吸附方程。     

亲水性p-乙酰氨基酚树脂对茶碱的吸附性能

用氯球和p-乙酰氨基酚合成了亲水性p-乙酰氨基酚树脂(简记为GQ-01),研究乙酰氨基和酚羟基两类氢键作用位点修饰的GQ-01树脂对茶碱的吸附性能。实验表明:在相同茶碱起始浓度下,GQ-01树脂对茶碱的吸附量是XAD-4商业树脂对茶碱吸附量的1.9倍;GQ-01树脂对茶碱的吸附为放热、自发的过程;GQ-01树脂对茶碱的吸附动力学数据符合Lagergren一级速率方程,颗粒内扩散是吸附速率的主要控制步骤,GQ-01树脂对茶碱的吸附动力学可采用HSDM模型加以描述;GQ-01树脂对茶碱的动态吸附及脱附实验表明GQ-01树脂对水溶液中茶碱的饱和吸附量达到102.13mg/mL,树脂可以通过80%C2H5OH和1mol/L HCl的混合溶液再生。