发现于美国South Florida盆地的新生物标志化合物

笔者在对美国South Florida盆地Sunniland原油和Sunniland灰岩油源岩的有机地球化学研究中发现了11个系列的新生物标志化合物——芳基类异戊二烯,它们具有属同系列的特征离子m/z91+n14(n=0—10)。本文报道其中一个系列——2,3,6-三甲基苯基类异戊二烯系列——的分布特征及其有机地球化学意义,提出了两个新有机质热演化成熟度指标(∑HI/∑HII和∑HB/ΣHA),指出该烷基苯系列化合物是指示有机相和沉积有机质热演化成熟度的新生物标志化合物。     

Isolation and Purification of a Novel Long－chain Acyl Catechin from Lipophilic Tea Polyphenols

Llpophilic tea polyphenols (LTP) was prepared by esterification of green tea polyphenols (GTP) with hexadecanoyl chloride. A novel long-chaln acyl catechin was isolated and purified from LTP by high-speed countercurrent chromatography (HSCCC).Its molecular structure was elucidated as epigallocatechin-3-O-gallate-4‘-O-hexadecanate by elemental analysis, IR, MS and ^1H NMR spectra.     

人造岩石固wx 包容锕系核素废物

研究了富钙钛锆石型和富烧绿石型两种人造岩石固化体包容锕系核素的配方设计和固化产品的鉴定评价,包括物理性能、抗浸出性能和耐辐照性能。采用了X射线衍射(XRD)、扫描电镜/能谱分析(SEM/EDS)和透射电镜/能谱分析(TEM/EDS)研究了矿相组合、元素分布和矿相化学组成等。研究表明,富钙钛锆石和富烧绿石型人造岩石都能很好地固化包容锕系核素废物。     

子种绿A与锡反应分光光度法测定痕量锡

探讨了在氨性介质中子种绿Ａ（Ｃ３７Ｈ３５Ｎ２Ｏ６Ｓ２Ｎａ） 染料与锡（ＩＶ） 反应形成离子缔合物的最佳条件,建立了测定痕量锡的新方法。子种绿Ａ—Ｓｎ（ＩＶ） 缔合物的最大吸收波长位于６３０ ｎｍ ,表观摩尔吸光系数ε６３０ ＝ １．７×１０６ Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）,锡浓度在０～８０ ｕｇ／Ｌ 范围内遵守比耳定律。用于水样与罐头食品分析,结果令人满意。     

绿茶及其饮料中总黄酮的分析

以绿茶及其饮料为分析对象采用三波长-光谱法测定绿茶及其饮料中黄酮的含量，有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分(饮料中添加剂)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜。本法的回收率为93％～106％，相对标准偏差小于0．48％。     

茜素紫分光光度法测定锌合金中的微量锡

在酸度0.15N、波长570nm处,消除干扰元素的情况下,利用葛素紫与锡形成稳定紫红色赘合物,用分光光度计测定锌合金中的微量锡。经比对实验证明,该方法准确可靠。     

Y2O3-Eu2O3-SnO2三元系固相线下相关系及其发光性质研究

采用固态反应法及改良固态反应法合成了一系列Y₂O₃-Eu₂O₃-SnO₂体系中的试样，利用X射线粉末衍射法测定了Y₂O₃-Eu₂O₃-SnO₂三元系固相线下的相关系.结果表明，Y₂O₃-Eu₂O₃二元系 关键词： 2O₃-Eu₂O₃-SnO₂三元系')" href="#">Y₂O₃-Eu₂O₃-SnO₂三元系 烧绿石型结构 激发光谱 发射光谱     

流动注射催化光度法测定痕量亚硝酸根

采用流动注射技术与催化光度法相结合,研究了亚硝酸根催化溴酸钾氧化维多利亚绿G的高灵敏度褪色反应,用自制的微机化流动注射分析仪能准确控制时间,优化了实验条件,建立了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度每小时80次,克服了催化反应时间难以控制引起的方法精密度,准确不谪的弱点。亚硝酸根在0.0-0.3mg/L范围内,回归方程斜率为0.708;亚硝酸根在0.3-2.0mg/L范围内,回归方程斜率为0.339,方法用于直接测定水中的亚硝酸根获得满意结果。     

茜素紫修饰的活性炭分离富集水中痕量钨(Ⅵ)的研究

拟定了用负载苯素紫的活性炭对水中的痕量钨进行预富集的方法,探讨了活性炭吸附钨及茜素紫影响活性炭对钨的吸附能力的作用机理,选择了负载茜素紫活性炭吸附和脱附钨的最佳条件。在实验条件下,100mg活性炭负载茜素紫0.5μmol后可以大大提高其对钨的吸附效果,同时除去干扰测定的金属离子,然后用分光光度法可对500mL水中0.2－600μg的钨（Ⅵ）进行准确测定,方法用一温泉水痕量钨的测定,结果令人满意,样品加标回收率为94％－98％,相对标准偏差为1.8％。