一种1-磺酰基-1-氨甲酰基环丙烷的合成方法

研究了以亚磺酸钠和溴代乙酸酯类化合物为原料,先后经过取代、水解、氨解等反应成功合成了一系列1-磺酰基-1-氨甲酰基环丙烷类衍生物,该类化合物是合成各种杂环化合物的方便中间体,该方法具有原料简单易得,制备方法简单高效等优点。其化学结构均经过¹ H NMR、¹³ C NMR、MS和元素分析进行确证。     

三光气与酚制备三氯甲氧基甲酸芳酯研究

研究了不同取代酚与三光气的反应,得到七种未见报道的新化合物,以IR、MS、1H NMR、13C NMR对产物进行了表征,并探索得到合适的反应催化剂、反应物浓度配比、反应时间,讨论了酚上不同取代基对反应的影响,收率在78.5～90.5%之间。     

硅基超晶格Si1-xSnx/Si的能带结构

由于Si基发光材料能与现有的Si微电子工艺兼容,其应用前景被广泛看好. 设计具有直接带隙的Si基材料,备受实验和理论研究者的关注. 本文根据芯态效应、电负性差效应和对称性效应设计了Si基超晶格Si_1－xSn_x/Si. 其中Si_0.875Sn_0.125/Si为直接带隙材料. 在密度泛函框架内,采用平面波赝势法计算表明,Si_0.875Sn_{0.125相似文献}   

Ce1-xYxFe2的电子结构和磁性质

关键词：     

A_4型量子群中紧单项式的区域

整体晶体基(又称为典范基)在量子群及其表示理论中起着重要的作用. 紧单项式是典范基中最简单的元素.本文基于Lusztig的工作来确定A_4型量子群中紧单项式的区域.     

基于RBF神经网络的磨矿粒度软测量模型及实现

磨矿分级作业是选矿生产中的重要环节,磨矿粒度的好坏直接影响浮选的精矿品位和尾矿回收率;在实际生产中粒度的测量有在线粒度分析仪,但存在成本高、维修率高,离线实验室化验又有时间延迟大的问题;对实际磨矿分级作业过程进行了分析,提出用径向基函数(RBF)神经网络建立磨矿粒度软测量模型,采用正交最小二乘法(OLS)算法对网络进行训练学习,泛化校验;仿真结果表明,在较少训练数据下该网络非线性处理能力和逼近能力依然很强,学习时间短,模型基本符合要求;通过OPC技术将Matlab与PKS控制系统相结合,实现实时软测量磨矿粒度。     

钯催化多氟代芳烃与简单芳烃的氧化C-H/C-H偶联反应机理

运用密度泛函方法研究了醋酸钯催化的五氟苯与苯的氧化C-H/C-H偶联反应机理. 主要考察了以下四种不同可能机理路径：A 苯C-H活化发生在五氟苯C-H活化前,B 五氟苯C-H活化发生在苯C-H活化前,C 苯C-H活化后与五氟苯银化合物发生转金属化,D 首先五氟苯银化合物与醋酸钯转金属化,然后发生苯的C-HH活化步骤. 计算结果表明,两个反应底物(五氟苯与苯)的C-H活化顺序在不同反应条件下是不同的,其中银盐的存在与否是决定因素. 在无银盐条件下,反应的优势路径是机理B. 在银盐存在条件下,五氟苯银盐与钯中心的配位非常容易,但是其生成的中间体难以引导后续的苯环C-H活化步骤,使得整个反应能垒较高. 因此,银盐的存在使得机理C的能量相对优势,该机理与机理A相似. 计算结果与氢/氘交换实验及动力学同位素效应的实验结果一致.     

Hf-基非晶合金的力学性能研究

 利用MTS810实验机和分离式霍普金森压杆（SHPB）,对Hf_44.5Cu₂₇Ni_13.5Ti₅Al₁₀块体非晶合金进行了准静态和动态压缩实验,应变速率范围为10^-4~10³ s^-1,给出了不同应变速率下非晶合金的应力-应变曲线,并对其压缩断口形貌进行了扫描电镜观察。结果表明：在准静态压缩条件下,Hf_44.5Cu₂₇Ni_13.5Ti₅Al₁₀非晶合金不具有应变速率敏感性,在由放射区和扇形区组成的断口形貌上观察到纳米级韧窝和60 nm左右的周期性条纹结构;在动态压缩条件下,随着应变速率的增加,动态屈服强度明显减小,合金具有应变速率敏感性,同时断裂表面为夹杂着脉络条纹的絮状结构。进一步观察发现,动态压缩断口上存在3种特征断裂形貌：树枝状条纹、典型脉络花纹和合金熔体。     

Crystal Structure of 2-（2-Carboxy-4-hydroxy-6- methoxyphenoxy）-3,5-dichloro-6-hydroxy- 4-methylbenzoic Acid 1-Methyl Ester

The title compound, neogeodin hydrate （C17H14C1208, CAS： 94540-50-8）, was derived from marine fungus Aspergilhts terreus CRIM301. It was unequivocally characterized by IR, NMR spectroscopies, and single-crystal X-ray crystallography and tested for various biological activities. Neogeodin hydrate crystallizes in the triclinic space group P1 with a = 8.1159（5） A, b = 8.2472（4） A, c= 14.1278（7） A, a = 81.448（2）°, β = 84.860（2）°, γ= 70.400（2）°, V = 880.13（8） A3; Z = 2. It comprises a diphenyl ether, asterric acid skeleton and dichloro substituents. The methoxyphenoxy rings of the inversely related molecules form a ribbon-like structure that is stabilized by O-H...O hydrogen bonds through the doubly disordered carboxyl groups and by C-H...O interactions, generating the same R22（8） ring motif. The chlorinated methylbenzoate rings, making mostly a right angle, link the parallel upper and lower ribbons via bifurcated O-H...O and C-H...O hydrogen bonds, yielding endless channels. The channels formed are further sustained by C-H...O and π...π interactions Neogeodin hydrate exhibits inhibition against superoxide anion radical formation in the xanthine/xanthine oxidase （XXO） assay, but has no aromatase inhibitory activity.