Calculations of Hyperpolarizabilities for Para-disubstituted Benzenes with the QSPR

A quantitative structure-property relationship (QSPR) was made for the prediction of the hyperpolarizabilities(β) ofpara-disubstituted benzenes with the nonlinear optical properties, and the βcal2 calculated by this model accorded better with the experimental values (βexpt) compared with theβcal1 calculated at the CPHF/6-31G*//HF/STO-3G level of theory, especially whenβ was big.     

四苯卟啉及其第一过渡金属配合物推动H^+通过水/硝基苯界面的机理研究

应用具有以正反馈技术补偿溶液电阻降功能的微机联用四电极恒电位测试系统研究了四苯卟啉(H_2TPP)及其第一过渡金属配合物(MTPP)对H~+在水/硝基苯界面转移的影响.结果表明,H_2TPP和MTPP对上述H~+转移过程均表现出一定程度的活性.当水相H~+浓度甚低于NB相的H_2TPP浓度时,后者推动H~+在W/NB界面的转移呈可逆并受扩散步骤控制.各MTPP对推动H~+通过W/NB界面的相对活性表现为NiTPP>MnTPP>CoTPP,CuTPP>ZnTPP,FeClTPP,与金属卟啉配合物的热稳定性一致. 根据实验事实,提出有关H同_2TPP推动H~+迁过W/NB界面的微观动力学机理.     

苯与乙烯在ZSM－5上的烷基化反应──Ⅰ．动力学规律及反应机理

用无梯度反应器在１．１ＭＰａ，６２８Ｋ到７１３Ｋ范围内研究了低浓度乙烯和苯在ＺＳＭ－５催化剂上烷基化反应的动力学规律．实验发现，乙烯的转化速率与苯分压无关；苯生成乙苯的选择性随苯分压增加而增高，但与乙烯分压无关．实验结果清楚地表明；乙烯在活性位上的吸附是反应的控制步骤；苯的吸附属弱吸附，吸附粒子既不成为活性分子，也不影响乙烯的吸附，但有效地阻止了乙烯的双分子聚合反应，使烷基化反应顺利进行．     

电解荧光光度法测定废水中的苯

本文研究了苯－硫酸－乙醇－水 体系中 苯的电解荧光行为，建立了电解荧光光度法测定苯的分析方法。     

泵浦场对吸收介质中的简并参量放大过程产生的压缩态的影响

本文利用前文结果,研究了泵浦场的强度,失谐等对压缩量的影响,并给出数值计算结果.     

聚四苯基卟啉及其金属配合物的XPS研究

用XPS 研守了聚四苯基卟啉及其18 种金属化合物, 证实了这些金属化合物为金属配合物. 由π→π* 激发能, 跃迁几率和N18 位移证明这些金属化合物是金属离子镶嵌在芳族大π体系共轭环中而成的金属配合物. 初步表明这些金属配合物的稳定性金属原子半径的增大而降低.     

A More Efficient Synthetic Route to Perylene-porphyrin Arrays

We present an efficient synthetic route towards two kinds of perylene-porphyrin arrays. Starting from 5, 10, 15, 20-meso-tetraphenylporphyrin, two novel 9a and 9b were designed and synthesized with 40.3% and 35.1% yield, respectively.     

甲醇与苯芴酮及三正辛胺体系的显色反应

低级醇中甲醇与乙醇的化学性质比较相似,二者共存时检测甲醇,主要采用在酸性溶液中用高锰酸钾将甲醇先氧化成甲醛,再借变色酸与甲醛反应,从而间接测定甲醇。我们在试验中发现,在乙醇介质中,甲醇与苯芴酮及三