测定染发剂中苯二胺的气相色谱法

建立了气相色谱法同时测定染发剂中邻位、间位、对位苯二胺的方法。方法线性范围：邻苯二胺０．３～４０．０ｇ／Ｌ,对苯二胺０．２～５０．０ｇ／Ｌ,间苯二胺０．４～７０．０ｇ／Ｌ;平均回收率：苯二胺９４．７％,对苯二胺９２．２％,间苯二胺９０．１％。该法灵敏度高、操作简便、准确。     

高分子量芳香共聚酰胺的合成

系统地对对苯二甲酰氯、对苯二胺和４，４′－二氨基二苯醚三元共缩聚体系低温溶液聚合的多种影响因素进行了研究，得到对数比浓粘度为５．８～７．０ｄｌ／ｇ的芳香共聚酰胺。实验结果表明：反应时间、反应温度、二酰氯与二胺的摩尔比、酸吸收剂吡啶用量、助溶盐氯化锂用量、４，４′－二氨基二苯醚用量以及单体浓度对共缩聚物的对数比浓粘度都有较大影响。     

二胺结构对聚酰胺复合纳滤膜性能的影响

分别以邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺为水相单体,均苯三甲酰氯(TMC)为油相单体,聚醚砜超滤膜为基膜,界面聚合法制备了复合纳滤膜.在纳滤膜对Na<,2>SO<,4>,MgSO<,4>,MgCl<,2>和NaCl四种盐的脱盐率中,间苯二胺膜最高,对苯二胺膜居中,邻苯二胺膜最差;在纳滤膜耐氯性能方面,对苯二胺最佳,邻苯二胺居...     

An efficient synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives catalyzed by boric acid

1,5-Benzodiazepine derivatives have been synthesized by the condensation of o-phenylenediamines and ketones in the presence of boric acid as catalyst under mild conditions.This method is simple,environmentally benign and high yielding.     

量化计算辅助解析杯[4]芳烃固定相对萘胺和苯二胺的保留机制

杯芳烃对客体具有优异的识别作用,可作为液相色谱的固定相．本文以萘胺（NA）、苯二胺（BDA）位置异构体为溶质探针,考察其在杯[4]芳烃（Cx4）固定相上的色谱分离,用量子化学计算辅助研究了其在Cx4芳烃固定相上的保留机制．结果表明,用DFT-B3LYP／STO-3G＊＊量化计算方法,获得了质子化溶质与Cx4形成的Cx4．HBDA＋、Cx4-HNA＋超分子结构,直观地观察到了HBDA＋、HNA＋与Cx4的作用主要是π-π疏水作用和氢键作用．超分子Cx4-HBDA＋和Cx4-HNA＋的ΔG数值、稳定性与其色谱保留行为一致．     

气相色谱-质谱法同时测定氧化型染发剂中的17种染料

建立了氧化型染发剂中17种染料中间体(包括苯二胺类、氨基酚类、苯二酚类、萘酚和氨基吡啶类等)的气相色谱-质谱检测方法. 采用体积分数为50%的乙醇超声提取染发剂中的染料中间体, 加入还原剂连二亚硫酸钠防止待测物变质, 选择DB\|WAX毛细管柱实现了在25 min内同时分离17种水溶性和醇溶性染料. 结果表明, 本方法对所测物质的检出限(LOD)为2～380 mg/kg, 定量限(LOQ)为7.5～1267.5 mg/kg. 在1, 2, 10, 20或100倍LOQ 4个添加水平下的平均回收率在81.1％～103.7％之间, 相对标准偏差(n=6)在0.67%～3.73%之间.     

苯二胺对聚苯胺电化学合成及其降解的影响

运用循环伏安法和紫外 可见吸收光谱分别研究了邻、间、对 3种苯二胺单体对苯胺聚合及其生成膜降解过程的影响 .结果表明 ,对苯二胺在催化苯胺聚合的同时加速了膜的降解 ,而邻、间苯二胺对聚合与膜的降解均起抑制作用 .这可能是由于 3种苯二胺结构的不同影响了聚合机理 ,并在一定程度上改变了膜的化学物理性质所致 .扫描电镜显示 ,苯二胺的加入对聚合膜的形态结构也有明显影响 ,与纯聚苯胺膜相比 ,共聚膜变得更加致密、光滑 .     

一个Salen型配体及其锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物配位前后晶体结构及波谱的比较

本文报道了一个双N,O-双齿席夫碱配体4,4′,6,6′-四溴-2,2′-(1,2-亚苯基双(次氮基次甲基))双苯酚H₂L(由3,5-二溴-2-羟基苯甲醛和1,2-苯二胺通过席夫碱缩合反应制得)及其单核五配位锌(Ⅱ)和四配位镍(Ⅱ)配合物1和2(分子式分别为[ZnL(H₂O)]和[NiL])的合成、晶体结构与波谱表征。对它们在过渡金属离子配位前后的分子结构和超分子作用力、核磁共振波谱、紫外可见和荧光光谱方面的差异进行了详细的比较研究。     

高效液相色谱法同时测定染发剂中10种苯二胺衍生物

建立了高效液相色谱法同时测定染发剂中10种苯二胺衍生物的分析方法。采用Discovery RP-Amide C16柱(250×4.6mm,5μm),以25mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.0,含0.1%的辛烷磺酸钠)和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长250nm和280nm。各组分的线性范围为0.1~400mg/L,相关系数r为0.9992~0.9999,检出限为18~113mg/kg,定量限为42~373mg/kg,相对标准偏差(RSD)10%,加标回收率为86%~115%。该方法具有简便、快速、准确等特点,基本满足实际样品的分析要求。