利用salen型荧光探针测定Cr3+

研究了salen型席夫结构的荧光探针N,N’-二(2-羟基-1-萘甲醛)-l,2-苯二胺(NAPPDIH)对Cr3+的响应。Cr3+能够使该探针的荧光猝灭。研究表明,在pH3.5(乙酸胺-盐酸)和DMSO/H2O(V/V,8:2)的条件下,8.0×10-6 mol/L的Cr3+可以导致NAPPDIH 65%的荧光猝灭。并且,Cr3+的浓度在5.0×10-7～8.0×10-6 mol/L的范围内,与荧光强度的变化值呈良好的线性关系,检出限为3.7×10-7 mol/L。方法可用于直接检测水样中的Cr3+。     

X-ray Structure of Bis（salicylidene）-p-diaminobenzene

IntroductionThe interactions between molecules involvingaromatic ring systems are of interest because oftheir effects on the structures and aggregation ofimportant biomolecules,on template efficiency in avariety of organic reactions,and on the solid statestructures of a variety oforganic molecules[1] .Con-sistent are the analysis results of more than 2 0 0phenylalanine- phenylalanine interactions in thecrystal structures of various proteins,which leadsto the following conclusions.( 1 ) Direct …     

由邻苯二胺合成苯并咪唑、喹喔啉以及1-H-2,3－二氢1,5-苯并氮杂卓

A series of benzo-fused heteroaromatic compounds with 5-, 6- and 7-membered tings, such as benzimidazole,quinoxaline and 1H-1,5-benzodiazepine derivatives, were synthesized through condensation reaction of o-pheny1-enediamine with ary1 aldehydes or ketones. The experimental conditions were carefully examined, and the products were characterized by ^1H NMR, ^13C NMR, MS, IR and elemental analyses. In addition, the structure of a benzodiazaepine derivative with 7-membered ring was confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis.     

苯二胺和联苯二胺类叔芳胺的合成及发光性能的研究

N,N′-二苯基-1,4-苯二胺和N⁴,N^4'-二苯基-4,4'-联苯二胺分别与芳基溴在Pd(OAc)₂/P(t-Bu)₃催化下于120 ℃邻二甲苯溶液中反应生成苯二胺和联苯二胺类叔芳胺有机电致发光材料, 这些化合物的熔点都在300 ℃以上. 产物的结构经¹H NMR, ¹³C NMR, ¹³C (DEPT), MS (HREI和EI)表征. 用UV-Vis, PL, DSC测定了苯二胺和联苯二胺类叔芳胺化合物的发光性能.     

铁掺杂的聚2-硝基-1,4-苯二胺纳米球的制备及在光热/光动力/化学动力学肿瘤治疗中的应用

肿瘤微环境(TME)的复杂性,使得单一治疗方式很难实现完全治愈。 为此,构建了一种负载吲哚菁绿(ICG)的铁掺杂的聚2-硝基-1,4-苯二胺多功能纳米球Fe-PNPD-ICG(FPIs),用于光热(PTT)/光动力(PDT)/化学动力学(CDT)的联合治疗。 在808 nm激光器照射下,ICG作为光敏剂可以产生单线态氧,铁掺杂的聚2-硝基-1,4-苯二胺纳米球作为光热剂具有36.65%的光热转换效率。 FPIs一旦内化到肿瘤内,由Fe³⁺/Fe²⁺转化引发Fenton反应产生·OH实现化学动力学治疗,反应过程中可以清除TME中过表达的谷胱甘肽(GSH),从而降低肿瘤中的抗氧化能力。 同时,产生的氧气可以改善TME中乏氧情况,增强PDT的治疗效果。 因此,FPIs是PTT/PDT/CDT联合治疗的一种理想材料,在肿瘤治疗中具有潜在的应用前景。     

二碘化钐催化合成1,5-苯并二氮杂草

Samarium diiodide （SmI2） was found to be an efficient catalyst for the condensation of o-phenylenediamine and ketones to afford the corresponding 2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]-diazepines in moderate to excellent yields under very mild and solvent-free conditions. The real active species here was suggested to be a Sin（Ⅲ） intermediate formed in situ and the mechanism of the present reaction was proposed.     

α,ω-双(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应

用α,ω-双(二甲基氯硅烷基)烷烃或α,ω-双(二甲基氯硅烷基)苯撑与二胺反应合成了十三个新的α,ω-双(2,2,X,X-四甲基-1-氮杂-2, X-二硅环烷基)烷烃或相应的苯撑衍生物. 同样的产品还可用相应的单环二硅氮烷与二胺的胺交换而制得, 这些产品的结构用元素分析, 红外光谱, 核磁共振, 紫外光谱和质谱鉴定了.     

四氢叶酸辅酶模型的合成及甲基取代的一碳单元转移反应

本文报道了甲基取代的甲酸态的四氢叶酸辅酶模型--碘化1, 2-二甲基-3-对氯苯磺酰基咪唑啉的合成。研究了模型与单官能团亲核体(苯胺、对氯苯胺、对硝基苯胺)和双官能团亲核体(邻苯二胺、邻氨基酚、乙二胺)作用, 转移甲基取代的一碳单元的反应。     

类Salen和β-二酮稀土配合物的晶体结构和荧光性质

通过配体1,3-苯二胺缩邻香兰素和Ln（acac）₃·H₂O（Ln=Ce,Eu）反应,合成了2个双核稀土配合物[Ce₂L（acac）₄（CH₃OH）]₂·2CH₃Cl₂（1）和[Eu₂L（acac）₄（CH₃OH）]₂·2CH₂Cl₂（2）。X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构,配合物中2个稀土离子均为8配位,具有相同的反四棱柱的配位构型。荧光性质研究表明配合物2显示稀土离子和配体共发光,主要原因是配体1,3-苯二胺缩邻香兰素的三线态能级与中心离子Eu（Ⅲ）的三线态能级相匹配。     

3,4,4-三甲基-1-乙酰基咪唑啉盐向邻苯二胺转移一 碳单元反应的理论研究

用PM3-MO半经验方法对叶酸辅酶模型化合物3,4,4-三甲基-1-乙酰基咪唑啉盐向邻苯二胺转移一碳单元的反应进行了理论研究。结果表明,咪唑环有两种开环方式,该反应可能通过两种途径实现,每一种途径都经历了六个反应步骤,包括两次质子转移步骤,其中第二次质子转移是限速步骤。优化计算了所有步骤的中间体和过渡态的结构,各个中间体和过渡态具有不同的构型,构象和能量。